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111.
镍取代Dawson型多酸多层膜电极的修饰及循环伏安测试 总被引:4,自引:0,他引:4
利用电化学生长法在玻碳电极上制备了含取代Dawson型磷钨杂多酸K8P2W17O61(NiOH2)多层膜修饰电极,通过循环伏安法控制制备和检测多层膜的沉积过程,并对其电化学过程进行系统研究实验表明,在酸性缓冲溶液中,多层膜的循环伏安图中出现3对单电子氧化-还原峰,峰电流和扫描速率的平方根成正比,表明电极过程的控制步骤是扩散过程. 该多层膜修饰电极可催化BrO-3和NO-2的电化学还原过程. 相似文献
112.
以1,10-邻啡罗啉二酮,对位取代苯甲醛为原料来合成2-苯基-咪唑[4,5-f]1,10-邻啡罗啉,对羟基-2-苯基-咪唑[4,5-f]1,10-邻啡罗啉,对二甲胺基-2-苯基-咪唑[4,5-f]1,10-邻啡罗啉,根据所得产物的H^1NMR谱和MS谱图分析,证明得到的即为目标产物。 相似文献
113.
合成了2个新型的含苯甲酸侧臂的二氮杂18-冠-6衍生配体L1和四氮杂18-冠-6衍生配体L2,制备了L1与稀土苦味酸盐和L2与稀土硝酸盐的配合物.通过核磁共振谱、元素分析、红外和紫外光谱,对配体和配合物进行了表征.实验结果表明,配体L1与稀土离子形成了1:1型配合物,而L2与稀土离子形成了双核配合物. 相似文献
114.
贾卫国 《安徽师范大学学报(自然科学版)》2004,27(4):430-432,436
比较稀土金属GdⅢ与不同氨基多羧酸类配体形成的配合物,讨论配体形状对其配合物的配位结构和配位数的影响. 相似文献
115.
由二溴水杨醛缩氨基硫脲与Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)合成了3种新型固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导分析,确定了配合物的组成分别为MLB·nH2O〔M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ);B=Cl-·OAc-;n=2,1,0;L=3,5-二溴水杨醛缩氨基硫脲负离子〕,并推断出了配合物可能的结构。 相似文献
116.
稀土色氨酸苯并咪唑配合物研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在无水乙醇中合成了4 种稀土色氨酸苯并咪唑三元固体配合物,其通式为[RE(Trp)3(BIM)]Cl3·xH2O (RE= La,Nd,Eu,Tb, Trp= L色氨酸,BIM=苯并咪唑, x = 5,3)⒚通过元素分析,摩尔电导,IR,UV,XPS和TGDTA 分析,研究了配合物的组成和性质 相似文献
117.
茜素黄GG稀土配合物的合成及其抗菌活性的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
合成了稀土茜素黄GG固体二元配合物,其通式为NaREL2·2H2O(RE=La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Y;L=C13H7N3O5)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、热分析等测试手段对其性质进行了研究,从而确定了这类配合物的化学组成和结构,并对其抗菌活性做了研究。 相似文献
118.
对天然海水中氨基酸- 金属铜离子Cu(Ⅱ)- 粘土三元体系中三元表面配合物形成及影响因素进行了研究⒀采用交换吸附百分率ECu(Ⅱ)~pH关系曲线法研究表明,一定浓度范围内氨基酸对铜离子Cu(Ⅱ)在高岭石上的交换吸附百分率ECu(Ⅱ)~pH关系曲线(S型曲线) 的影响有“左右摆动”规律, 认为体系中形成了三元表面配合物 SOHLM (新型(Ⅱ)类); 实验比较了三种氨基酸的影响⒀三元表面配合物的形成主要受固体粒子表面结构、氨基酸存在形式以及它们的络合能力等的影响 相似文献
119.
合成了5 种苯丙氨酸希夫碱过渡金属配合物Mn(Sal- Phe)、Fe(Sal- Phe) 、Co(Sal- phe) 、Ni(Sal- Phe)、Cu(Sal- Phe),对配合物进行了热重- 差热分析、红外光谱分析、XPS分析,测定了配合物的金属含量(ICP) ,对配合物结构进行了初步分析 相似文献
120.
以金属镁作为“牺牲”阳极,在乙酰丙酮醇溶液中,采用电化学溶解金属镁一步制备了纳米MgO前驱体Mg(OEt)2-x(acac)x,Mg(OBu)2-x(acac)x[acac为乙酰丙酮基].通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman spectrum)对其进行了表征.可讨论了影响电合成镁醇盐配合物的关键因素.实验表明,温度控制在40~50℃,导电盐Bu4NBr浓度为0.04~0.05mol/L较为适合,同时防止阳极钝化,有利于提高电合成效率。 相似文献