化学滴定法测定岩心中的总有机酸含量

用返滴定法测定了柴达木盆地部分岩心中的总有机酸含量 ,考察了萃取溶剂、煮沸时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明 ,岩心颗粒越小 ,萃取率越高 ,实验中可将岩心研磨至 37μm(40 0目 )。体积比为3∶7的苯乙醇混合溶剂的萃取效果好于乙醇、氯仿乙醇。加热煮沸时间对有机酸的测定结果影响不大 ,加热煮沸 5min即可达到萃取平衡。柴达木盆地有机酸的酸值波动较大 ,为 0 .1 954～ 0 .2 336mmol/g。与直接滴定法相比较 ,返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。     

花生麸中膳食纤维含量的测定

采用Prosky法测定了花生麸中膳食纤维的含量，测定结果显示花生麸中水溶性膳食纤维含量为9．26％，水不溶性膳食纤维含量为39．58％。     

直流电机功率关系的测定

并励与他励直流电机具有良好的工作特性与运行性能，因而广泛应用于实验室和工厂的精密机床上。为了使电机得到更好的运行，必须在速度与转矩变化范围较大的情况下，实验测定电机输入与输出功率之间的关系。本文论述了测定电机该关系的具体方法与步骤。采用这些方法与步骤，所测量的数据准确可靠，完全能满足工程上实际应用的需要，     

EDTA滴定钙镁离子时铁(Ⅲ)离子的干扰及其排除

铁(Ⅲ)离子对滴定钙、镁离子的干扰原因是其对指示剂的配位封闭作用。延缓指示剂的加入或滤去氢氧化铁沉淀均可排除干扰。     

毛竹叶化学成分的初步测定

对不同年限毛竹叶的水提取物进行定性的分析，结果表明含有黄酮、糖类、氨基酸和蒽醌类等成分，采用凯氏定氮法、分光光度法对毛竹叶中蛋白质和总糖含量进行了测定，结果（以质量分数计）表明蛋白质平均含量为16.68%，总糖平均含量为24.61%，用硝酸铝－－亚硝酸钠比色法测定总黄酮含量平均为0.86%；福林试剂还原比色法测总酚含量平均为2.74%。     

广西鸟类新纪录——大仙鹟

在广西田林县岑王老山自然保护区采得2号大仙鹟标本，经研究为大仙鹟指名亚种(Niltava grandis grandis)。     

铸铁中的铜和镍的连续快速测定

研究以CTMAB和TritonX-100为增溶剂,以5-Br-PADN为显色剂,在pH为9.7的氨-氯化铵介质下连续测定铜和镍的方法。铜、镍与5-Br-PADN的配合物在547nm处均有较大的吸收,其表观摩尔吸光系数为εCu=3.94×104L/(mol·cm) ,εNi=3.64×104L/(mol·cm),配合物至少稳定12h,铜、镍分别在0~10μg/10ml和0~8μg/10ml范围内服从比耳定律,方法用于铸铁中的铜和镍的连续测定,快速准确,结果令人满意。     

二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定水中硫酸根的研究

基于二溴对甲基偶氮甲磺与钡离子的显色反应 ,建立了间接光度法测定硫酸根 .在硫酸根的样品溶液中加入已知过量的钡 ,沉淀硫酸根后对钡离子进行测定 .工作波长为 6 32 nm ,εmax=6 .5 9× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,线性范围为 0～ 2 5μg/2 5 m L .考察了常见离子的干扰情况 ,提供了一种新的测定硫酸根的光度法 ,用于测定水中硫酸根含量 ,相对标准偏差小于 2 % ,加标回收率为 97%～ 10 6 %     

粘度法测定高聚物相对分子质量方法的改进

对“大三”物理化学实验中“粘度法测定高聚物相对分子质量”方法存在的缺陷进行研究 ,提出并论证了在室温条件下用“单管粘度计”测定高聚物相对分子质量方法的可行性     

烟道气中O_2,CO及CO_2含量的气相色谱分析方法

报道了使用一台单气路、单检测器 (TCD)气相色谱仪分析烟道气中 O2 ,CO及 CO2 含量的研究结果 .通过对原有气相色谱仪的气路系统进行改造 ,在气路中连接一个普通的六通阀 ,将原来的单色谱柱单气路系统 ,改变为双色谱柱单气路系统 .在分析过程中 ,该方法采用恒定色谱柱温操作 ,通过改变六通阀的位置 ,依次将色谱柱 1 (GDX- 1 0 1 )和色谱柱 2 (TDX- 0 1 )切换到气路系统中 .色谱柱 1用于分析 CO2 的含量 ,色谱柱 2用于分析 O2 及 CO的含量 .被分析样品通过定量管引入色谱柱中进行分离分析 ,分析结果采用外标法进行定量 .该分析方法与原来的奥氏气体分析法相比 ,操作简便 ,分析精度得到了较大的提高 ,同时也缩短了分析时间 ,在生产控制中有很好的实用价值 .