全文获取类型
收费全文 | 2179篇 |
免费 | 111篇 |
国内免费 | 167篇 |
专业分类
系统科学 | 167篇 |
丛书文集 | 73篇 |
教育与普及 | 5篇 |
理论与方法论 | 10篇 |
现状及发展 | 53篇 |
综合类 | 2149篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 22篇 |
2022年 | 32篇 |
2021年 | 48篇 |
2020年 | 37篇 |
2019年 | 27篇 |
2018年 | 28篇 |
2017年 | 48篇 |
2016年 | 46篇 |
2015年 | 58篇 |
2014年 | 107篇 |
2013年 | 79篇 |
2012年 | 123篇 |
2011年 | 128篇 |
2010年 | 93篇 |
2009年 | 136篇 |
2008年 | 97篇 |
2007年 | 148篇 |
2006年 | 135篇 |
2005年 | 124篇 |
2004年 | 95篇 |
2003年 | 102篇 |
2002年 | 98篇 |
2001年 | 87篇 |
2000年 | 74篇 |
1999年 | 60篇 |
1998年 | 50篇 |
1997年 | 51篇 |
1996年 | 48篇 |
1995年 | 46篇 |
1994年 | 32篇 |
1993年 | 31篇 |
1992年 | 35篇 |
1991年 | 32篇 |
1990年 | 28篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有2457条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
基于图像变换域的双重数字水印方法 总被引:2,自引:0,他引:2
汪和生 《广西大学学报(自然科学版)》2006,31(3):228-232
基于变换域的双重数字水印方法,通过嵌入鲁棒水印和脆弱水印实现了图像内容版权保护和完整性认证的双重目的.其优点是利用小波变换,分块、适应性嵌入鲁棒水印,在图像的高频和低频中分别嵌入鲁棒水印,使鲁棒水印更加强壮;同时它利用离散余弦变换,在图像的高频部分嵌入脆弱水印,使脆弱水印在遭受攻击或篡改时更易被损坏. 相似文献
42.
石瑞民 《陕西理工学院学报(自然科学版)》2004,20(2):63-67
在测井条件下,系统研究了输运方程的Galerkin变分问题的有限元求解过程。提出了对二维、三维测井区域都适用的有限元剖分方法,在中子测井问题的有限元模拟程序中实现了稳态与非稳态问题的统一处理。计算实例验证了该方法的有效性。 相似文献
43.
以作者自行开发的广域网多媒体监控系统为例,探讨了适用于ADSL和宽带网络的动态IP解决方法,讨论了基于B/S模式的网络多媒体监控系统设计和技术实现方案。 相似文献
44.
研究了Lawson紧的连续domainD的混合幂domainM(D),给出了M(D)的极大元的刻画,证明了M(D)是其极大点空间Max(M(D))的domain环境,同时证明了FB-domain关于混合幂domain构造是封闭的。 相似文献
45.
常洛 《山东大学学报(理学版)》2004,39(6):9-12
研究了间断常系数抛物型方程组,应用特征修正区域分解有限元方法处理此问题.定义了一个函数,用这个函数在前一时间层的值近似在剖分子区域相交界面上的法向导数值,使得问题在子区域上是相互独立的,从而实现了并行.并给出了收敛性分析和L^2模误差估计. 相似文献
46.
47.
提出一种新的在DCT域实现的透明加扰算法,按照特定规律修改Intra帧的DCT系数,再利用帧间预测将加扰效果扩散至所有帧,最终实现视频的无级扰乱。实验结果表明,该算法克服了以往空域加扰算法造成压缩效率下降的不足,具有很好的加扰效果,可广泛应用于DVB、ATSC等基于MPEG2压缩的视频系统中。 相似文献
48.
教育部门作为培养人才的机构,可以按产业方式管理、运作,伴随中国入世,高等教育领域竞争日益激烈,文章着重从企业化管理的几个角度来研究教育产业未来的发展方向。 相似文献
49.
黑斑蛙Dmrt4基因的克隆测序 总被引:3,自引:0,他引:3
Dmrt基因家族是新近发现的一个与性别决定相关的基因家族.该家族成员都含有一个新的具有DNA结合能力的保守基序--DM结构域,它们在性别决定和分化发育的调控中担负重要的功能.本文采用简并PCR技术,扩增并克隆了黑斑蛙基因组中的DM结构域,经序列分析,获得了Dmrt家族的一个成员rnDmrt4.通过对不同进化地位的物种进行Dmrt4基因的氨基酸序列聚类,发现了Dmrt4基因在系统进化中具有高度保守性,提示该基因在性别分化和功能维持上可能具有重要作用. 相似文献
50.
利用枯草杆菌整合表达嗜铬粒蛋白抗真菌片段 总被引:4,自引:0,他引:4
为实现CGA1-76片段基因在枯草杆菌中的稳定表达,将CGA1-76片段基因的表达元件重组到枯草杆菌转座子质粒pHV1249微转座子mini-Tn10内,利用mini-Tn10将CGA1-76片段基因的表达元件整合到枯草杆菌DB1342染色体上,用氯霉素和红霉素筛选枯草杆菌转座工程菌DB1342(TnSVTQ).DB1342(TnSVTQ)在无选择压力条件下经10 d连续传代培养,转座子内氯霉素抗性丢失率为0%,说明转座子稳定整合在DB1342染色体上.SDS-PAGE和免疫印迹分析结果表明,在蔗糖诱导下,CGA1-76片段基因在DB1342(TnSVTQ)中获得表达,产物被分泌到细胞外.孔穴琼脂扩散法测定表达上清的抑制真菌活性,结果表明重组CGA1-76能抑制烟曲霉菌和黄曲霉菌的生长,抑菌圈直径分别为9 mm和8 mm. 相似文献