Integrin-actin interactions

The integrin family of extracellular matrix receptors regulates many aspects of cell life, in particular cell adhesion and migration. These two processes depend on organization of the actin cytoskeleton into adhesive and protrusive organelles in response to extracellular signals. Integrins are important switch points for the spatiotemporal control of actin-based motility in higher eukaryotes. Ligands of integrin cytoplasmic tails are central elements of signalling pathways involving small GTPases as well as protein and lipid kinases in the regulation of Factin crosslinking, actin treadmilling and de novo nucleation of actin filaments. We present an overview of common pathways and discuss recent evidence for their differential use by individual integrin receptors.Received 24 November 2004; received after revision 17 January 2005; accepted 19 January 2005     

Control of sperm motility and fertility: Diverse factors and common mechanisms

Spermatozoa generated in the testis are immature and incompetent for fertilization. During their journey toward the egg, the sperm acquire fertility and achieving fertilization. These sperm modifications to ensure fertilization are induced by many female or male extra-sperm factors: for example, sperm motility-activating factors from the egg jelly, sperm attractants from the eggs, and decapacitation factors from the seminal plasma. The factors controlling sperm fertility are myriad and species specific; they may be peptides, sugar chains, or small organic compounds. Nevertheless, the fundamental mechanisms underlying fertilization must be common among all animals; increase in [Ca²⁺]_i triggers all the steps in the process of fertilization, and cAMP plays important roles in many steps. Elucidating the dynamic functional and morphological changes in sperm cells is important for understanding the regulation of fertilization. Here, we introduce the diversity and generality of the control of sperm fertility. Received 28 April 2008; received after revision 13 June 2008; accepted 17 June 2008     

无机离子,蛋白质以及精清对番鸭（Cairina moschata）精子活力的影响

本文研究了K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)、Cl~-等无机离子、卵清白蛋白、血清白蛋白等蛋白质以及番鸭精清对精子活力的影响,研究结果表明,稀释液中,缺少K~+时,精子很快失去活力;K~+浓度为10或20mmol/L时,精子活力最高,K~+浓度增至40mmol/L时,精子活力降低;稀释液中Ca~(2+)浓度为1或3.5 mmol/L时,精子活力明显提高;稀释液中Mg~(2+)浓度在0～4mmol/L之间变化时,对精子活力无明显影响,但浓度大于10mmol/L时,精子活力明显下降;高浓度Cl~-对精子保存不利,精清以及血清白蛋白能消除由于洗涤而造成的精子粘附现象,提高精子活力,稀释液中精清所占比例较低时,有利于精子保存。     

下肢带对贴体类裤子运动功能及纸样的影响

文章研究了下肢带的构造及运动特点，提出了适合下肢带构造和运动特点的纸样设计理论和方法，以使服装既有审美性，又具有良好的运动性。     

诱导型血红素氧合酶在腹泻型肠易激综合征患者中的表达

本研究旨在通过灌注导管测压仪和免疫组化技术,检测24例腹泻型肠易激综合征患者（diarrhea predomlnant irritable bowel syndrome,D-IRS）及15例对照组的直肠压力、直肠对容量刺激的感觉阈值和结肠粘膜中诱导型血红素氧合酶（inducible heme oxygenase,HO-1）表达,以探讨HO-1在D-IBS发病机制中的作用。肠道测压结果显示腹泻型IBS患者的静息压、最大自主收缩压和排便压与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）,但初始感觉阈值、排便阈值和最大耐受阈值明显低于对照组（P〈0．01）;HO-1在腹泻组IBS患者结肠粘膜中的表达也明显强于对照组（P〈0．01）。因此HO-1在腹泻型IBS患者结肠粘膜中的表达异常,表明一氧化碳（carbon monoxide,CO）在腹泻型IBS的发病机制中可能起重要作用。     

皱纹盘鲍精巢及精子结构的研究

用光镜和电镜观察了皱纹鲍精巢和精子的结构,生精细胞通过基膜着生在分枝的结缔组织上,由基底部向精巢腔增殖。观察到５个阶段的生精细胞。精子可分为头部、中段和末段３部分,头部由顶体、顶体上腔和细胞核组成;中段由中心粒、线粒体和核糖体组成;末段细长,轴丝为典型的“９＋２”微管结构。     

凡纳滨对虾精子超微结构及遗传失活的研究

本文研究使凡纳滨对虾精子遗传失活的方法,用波长365nm和照射距离10.5cm的不同剂量紫外线照射凡纳滨对虾精液稀释液或精荚,然后进行人工授精。结果表明,新鲜精液稀释液在0~20s照射范围内,受精作用都仍能正常发生,与卵子人工体外授精仍可获得5%的平均受精率,但胚胎在孵化前死亡;新鲜精荚在5~10min照射范围内,采用精液移植授精法可获得20%的平均受精率和3%的平均幼体孵化率。精子在2×105个/cm2的条件下,精液稀释液厚度2cm,经30s以上紫外线照射后,精子染色体可完全失活,而精荚经20min以上紫外照射后,精子染色体亦可完全失活。应用透射电镜对正常和不同时间紫外辐射的凡纳滨对虾精子形态和超微结构进行观察,结果发现,凡纳滨对虾正常精子系单一棘突类型,主要由前端棘突、中间帽状体和后主体部构成,精子无尾部,不主动运动。紫外辐射凡纳滨对虾新鲜精液稀释液10~20s的精子形态和超微结构与正常活精子无明显变化。紫外辐射30s的精子表现为顶体和棘突形态正常,而染色质散乱,后主体部壁变薄;紫外辐射60s时精子就出现明显的受损状态,主要表现为细胞核变形,核区缩小,核膜受损部分破裂,染色质散乱甚至溢出,后主体部或前部胞壁加厚、膜表面皱缩、底部凹陷,顶体部局部受损,细胞质带囊泡化,双层膜肿胀,膜间腔增大。     

基于小波分析的结肠蠕动压力信号提取方法

为了获取纯净的结肠蠕动信号,提出了一种基于小波分析的结肠蠕动压力信号提取方法.其中,对结肠压力信号进行5层的小波分解,去除干扰信号后重构信号,进而获得结肠蠕动压力信号.同时,针对异常的结肠压力数据进行了验证实验.结果表明:所提出的方法对异常的结肠压力信号具有很好的抑制效果,并可以保留结肠蠕动压力信号的细节特征;与含突变信号的结肠蠕动压力信号相比,所提取的结肠蠕动压力信号的信噪比较高、均方误差较低.     

OEP、SDS与卵黄的相互作用时间及温度对犬冻融精子质量的影响

人工采取8只优质犬精液,以果糖-Tris-柠檬酸所组成的稀释液为基础,分别于试验前0.5 h和24 h将OEP,SDS和卵黄混合于基础稀释液中,并于5℃冰箱、22℃两个温度条件下保存,用时离心选取上清液作为稀释剂并制成细管冻精.利用流式细胞术和高倍显微镜对犬冻融精子活力、质膜完整率和顶体完整率等特性进行测定,目的在于比较不同温度条件下OEP,SDS和卵黄相互作用时间的长短对犬冻融精子质量的影响,以探讨OEP,SDS对冻融精子的保护作用机理.添加稀释液前24 h混合OEP和卵黄有利于维持冻融过程中质膜完整率(61.5%)和顶体完整率(66.8%),显著提高冻融精子的总活性比率(20.2%),对犬冻融精子的保护效果明显好于相互作用0.5 h实验组的保护效果(P<0.05);OEP,SDS与卵黄相互作用时的温度对犬冻融精子质量无显著影响(P>0.05),OEP对犬冻融精子的保护效果明显优于SDS.结果提示增加OEP,SDS与卵黄相互作用的时间可以提高犬冻融精子的质量.     

功能性消化不良患者食管运动功能的变化

探讨功能性消化不良患者食管运动功能变化。方法：采用ＰＣｐｏｌｙｇｒａｆＨＲ台式高分辨上消化道气压国管连续灌注测压系统对４０例ＦＤ患者和２０例正常人进行食管测压。结果：ＦＤ组食管下段蠕动压低于上段蠕动压的发生率显著高于对照组;ＦＤ组食管下段平均蠕动压显著低于对照组;ＦＤ组出现异常蠕动波２１例,表现为类型不同,次数不等的双峰波,三峰波、逆行收缩波、自发性收缩波和非同步收缩波等,以双峰波最多见。９例同时