双波长分光光度法测定钴合金中微量铁

报告了双波长等吸收点分光光度法测定钴基高温合金中微量铁的方法：在ＰＨ＝３．０的甲酸－ＮａＯＨ缓冲溶液的条件下，用二安替比啉甲烷作为显色剂，选择４５０ｎｍ为测量波长，５４８ｎｍ作为参比波长，测定两波长下的吸光度差值△Ａ。克服了繁复的分离操作手续。方法简便、快速、准确度高、重现性好，实际测定钴基高温合金取得了满意的效果，也可用于铜合金等样品中微量铁的分析。     

催化光度法测定痕量钼──钼（Ⅵ）─盐酸联氨─苯胺蓝体系

拟定了测定痕量钼的新催化光度法，方法基于盐酸联氨还原苯胺蓝钼（Ⅵ）的催化效应。研究了溶液ｐＨ值、试剂浓度和干扰离子对反应速率的影响，讨论了催化反应的机理。在不同温度条件下，测定钼的线性范围是０．１～１．５ｍｇ·Ｌ－１，检出限是１．２×１０－２ｍｇ·Ｌ－１相对标准偏差是２．４％，催化反应的表现活化能是４４．７ｋＪ·ｍｏｌ－１．方法用于测定豆样品中痕量钼。     

新显色剂8-QAQ与Cu(Ⅱ)的显色反应及其应用

研究了８－ＱＡＱ与Ｃｕ（Ⅱ）在ＰＨ＝８．４缓冲溶液中的显色反应,实验结果表明,利用此反应测定Ｃｕ（Ⅱ）的灵敏度较高,表观摩尔吸收系数为５．９＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,线性范围０．８－１．６μｇ。应用于大米中微量Ｃｕ（Ⅱ）的测定,获得了满意的结果。     

独一味中六种微量元素的形态分析

按照传统煎煮法对中药独一味中六种微量元素(Cu、Mn、Zn、Fe、Ca、Mg)的初级和次级形态进行提取,采用火焰原子吸收分光光度法测定其含量,并用正辛醇/水分配体系研究了提取液中这六种微量元素在模拟人体肠胃环境中的分配情况.结果显示:独一味中六种元素在原药中含量特征为Ca﹥Mg﹥Fe﹥Mn﹥Zn﹥Cu;总提取率为18.75~54.76%,浸留比为0.23~1.24.六种元素的可溶态含量均远低于颗粒态,而且大多为无机结合态,少量为有机态结合;Mn、Mg、Zn和Ca主要以游离形态存在,Cu和Fe却主要以不可交换的形态存在;Mg、Zn在正辛醇/水分配体系中的溶出性受酸碱性影响较大.     

桑色素-铝离子-核酸三元体系的研究及其分析应用

用分光光度法研究了桑色素-铝离子-核酸三元体系。在pH 3.25的Britton-Robinson介质中, 桑色素在250,300和350nm处有吸收峰。铝离子的加入使桑色素350nm处的吸收峰下降, 在419nm处出现桑色素-铝络合物的吸收峰。再往桑色素-铝离子二元体系中加入核糖核酸或脱氧核糖核酸, 则进一步引起桑色素350nm吸收峰的降低,419nm处的吸收大大加强, 同时在370nm处有一等色点。419nm处吸光度的增加值与加入的核酸量在一定范围内成正比, 基于此建立了在较宽范围内测定核酸的方法。其线性范围分别为：ρ(ct DNA), 0.71～35.4μg/mL;ρ(fs DNA), 0.64～25.6μg/mL;ρ(y RNA), 0.94～28.4μg/mL。     

紫外光度法测定腊肠中的亚硝酸根

指示剂中性红与亚硝酸根在盐酸介质中发生亚硝化反应,亚硝化反应产物在紫外区351nm处有一灵敏吸收峰,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定亚硝酸根的紫外光度法,回收率在92.78%左右,平均相对标准偏差为0.67%,并用此法测定了腊肠中亚硝酸根的含量。     

紫脲酸铵光度法测定微量钴

通过对钴(Ⅱ)与紫脲酸铵显色反应的研究,建立了一种测定微量钴的新方法.pH为8～9时钴(Ⅱ)与紫脲酸铵反应生成1:3络合物,其Aλmax为458 nm,ε为2.65×104L/(cm·mol),钴浓度在0.0～2.0 mg/L范围内服从比尔定律.通过对维生素B12中钴的测定,相对标准偏差为1.43％～2.17％,加标回收率为97％～112.5％.     

光度法测定N,N’-双(8-喹啉基)丙二酰胺过渡金属配合物的稳定常数

报导用连续变化光度法在非水溶剂ＤＭＦ溶液中测定一种新合成的配体，Ｎ，Ｎ′－ｂｉｓ（８－ｑｕｉｎｏｌｙｌ）ｍａｌｏｎａｍｉｄｅ和４种过渡金属离子Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋所形成配合物的稳定常数。按其对数值的大小排列有如下顺序：Ｃｕ２＋（５．６２）＞Ｚｎ２＋（４．０３）＞Ｎｉ２＋（３．８２）＞Ｃｏ２＋（３．７９），配合物的配位比为１１．实验表明，它们的稳定性较之在水体系中、类似的酰胺配合物的稳定性要大得多     

钯-柠檬黄-表面活性剂体系分光光度法测定钯

在ｐＨ３．５的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成１∶２的配合物．在溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,配合物的最大吸收波长为５３１ｎｍ,ε为１．９×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．采用１ｃｍ和３ｃｍ吸收池测定时,钯含量分别在０～１μｇ／ｍＬ和０～０．６μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律．方法检测限为０．０６８ｍｇ／Ｌ,重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定     

试剂的合成及应用--Ⅱ新显色剂2,6-二氯-4-氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉的高灵敏显色反应

本文研究了新显色剂2,6一二氯-4-氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成和性质及其与镉的显色反应。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH11.0的硼砂一氢氧化钠缓冲溶液中,显色剂与镉形成稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于520nm,摩尔吸光系数为1.84×10~5l·mol~(-1) ·cm~(-1)。镉含量在0-10μg/25ml 范围内符合比尔定律,方法用于工业废水中痕量镉的测定,结果令人满意。