银杏叶提取物中总黄酮含量的分析方法研究

提出了一种简便、灵敏地测定银杏叶提取物中总黄酮含量的新方法。实验结果表明银杏叶提取物经酸性条件下加热水解,使黄酮苷转化为苷元再与Al3+配位,所形成的配合物具有较强的荧光,可以槲皮素为标准品,采用荧光光度法测定其总黄酮含量。在选定条件下,槲皮素的浓度与荧光强度成线性关系,线性范围:0000?75～050?μg／mL, 检测限:045?g／mL(S／N=3),回归方程: If=7799?48+63210?86ρ×107(μg／mL),相关系数R=0999?9(P<0000?1),并用标准加入法进行回收实验和银杏叶提取物(GBE)中的总黄酮含量的测定,结果令人满意。     

抑制荧光法测定阿魏酸钠含量

基于阿魏酸钠对血红蛋白催化H2O2氧化L-酪氨酸的抑制作用提出抑制荧光法测定阿魏酸钠的含量,讨论了测定阿魏酸钠的最佳条件.结果表明:在优化的条件下,阿魏酸钠浓度在6.00×10-8～1.60×10-6 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为1.80×10-8 mol·L-1.此方法用于阿魏酸钠片剂中阿魏酸钠含量的分析,获得满意结果.     

Organic media enhanced spectrofluorimetric determination of L-ascorbic acid

A novel spectrofluorimetric method for the determination of L-ascorbic acid is proposed. It is based on the inhibition of L-ascorbic acid on the formation of 2,3-diaminophenazine, which is an oxidation product ofo-phenylenediamine catalyzed by laccase. The fluorescence (at λ_cx/λ_cm=464 nm /530 nnm) was enhanced strongly in the presence of organic media. The mechanism ofo-phenylenediamine oxidation reaction catalyzed by laccase in the presence of L-ascorbic acid is discussed. L-ascorbic acid is determined in the ethanol, 1,4-dioxane and acetone over the linear range of 4.0×10⁻⁷≈1.2×10⁻⁴ mol/L, 4.0×10⁻⁷≈8.0×10⁻⁵ mol/L and 4.0×10⁻⁷≈1.0×10⁻⁴ mol/L with a detection limit of 1.20×10⁻⁵ mol/L, 1.19×10⁻⁵ mol/L and 1.24×10⁻⁸ mol/L, respectively. The method has been successfully applied to the simple and rapid determination of L-ascorbic acid in pharmaceuticals and milk powder. Supported by National Natural Science Foundation of China and the Special Funds of State Education Committe for Doctorate Research Huang Zuyun: born in Aug. 1963. Ph.D     

荧光光度法结合固相萃取测定亚硝酸盐

以石墨烯为吸附剂制备固相萃取柱,研究影响萃取柱萃取效率的因素.以8-(3’,4’-二氨基苯)-二氟化硼-二吡咯甲烷为荧光探针,在30℃、酸性条件下,与亚硝酸根反应15 min后生成荧光衍生产物.衍生产物经固相萃取后用荧光光度法进行测定,建立了一种荧光光谱法灵敏测定亚硝酸盐的新方法.方法的线性范围为0.2～200 nmol/L.当信噪比等于3时,方法的检出限为0.08 nmol/L.将该方法用于食品中亚硝酸盐的测定,加标回收率为94.0%～110.4%.     

偶氮氯膦mk与铍的荧光反应及其应用

研究了偶氮氯膦mK(CPA-mK)与铍在水溶液及乙醇-水溶液中的荧光反应,并发展了一种测定痕量铍的新荧光光度法.在上述两种介质中,荧光螯合物的最大激发波长和最大发射波长几乎不变,分别为570.9nm,620.8nm,但后者的荧光强度为前者的3倍以上.反应适宜的pH范围分别为4.0—9.0(水溶液)和5.9—7.2(乙醇-水溶液).测定了螯合物的组成并研究了共存离子的影响及干扰的消除,方法具有较高的灵敏度和较好的选择性,可用于环境水样和铜合金中痕量铍的测定.     

哈西奈德的荧光分析法研究

研究了哈西奈德与浓硫酸的反应条件及几种表面活性剂对水解产物荧光性质的影响.建立了一种测定哈西奈德的荧光光度分析方法.本法检测限为1.76×106molL1,荧光强度与浓度在2.20×106~1.10×105molL1范围内呈现良好的线性关系,方法的相对标准偏差为1.15%.     

稀土金属离子对DNA作用的紫外和荧光光谱法研究

紫外光谱法和荧光光谱法研究了铈离子和肴离子与DNA的相互作用．铈离子与DNA作用后,铈离子的差示紫外吸收峰呈减色效应,在272nm处出现新峰,DNA的差示紫外光谱呈增色效应,荧光强度减弱．这可能是铈离子对DNA具有切断作用,荧光强度减弱可能与铈离子及DNA之间的能量传递有关,铕离子与DNA作用后,对DNA的紫外光谱的特征吸收峰几乎没有影响．铕─苯丙氨酸与DNA作用后,紫外光谱呈减色效应,荧光强度剧烈减小,说明铕通过配体能加强与DNA的作用．     

基于肌红蛋白模拟酶活性的测定研究

根据肌红蛋白所具有的过氧化物模拟酶性质催化过氧亚硝酸氧化酪氨酸,在实验选定的最佳反应条件下,体系的荧光强度与肌红蛋白浓度在1.00×10 8～5.00×10 7mol/L范围内呈良好的线性关系,从而建立了一种测定肌红蛋白含量的新方法,该方法简单,灵敏度高,检出限为6.30×10 9 mol/L.     

Spectrofluorimetric determination of tetracycline using Eu3+ chelation and cetyltrimethylammonium bromide

The fluorescence of tetracycline was greatly enhanced by chelation with Eu³⁺ in Tris-HCl buffer (pH8.5). The addition of cetyltrimethylammonium bromide, a cationic surfactant, further enhanced the fluorescence of tetracycline-Eu³⁺ chelates. This spectrofluorimetric method for the determination of tetracycline yielded a linear responses in the range of 10 nmol/L–10 μmol/L. The detection limit was 5 nmol/L (or 2.22 ng/mL). The recovery of tetracycline spiked in serum at levels of 1 and 0.09 μg/mL was 97.9% and 97.8%, respectively. This method is fast, sensitive and suitable for the determination of tetracycline in biological specimens. Foundation item: Supported by the National Natural Science Foundation of China Biography: Huang Zu-yun (1963-), male, Ph D.     

铽离子与牛血清白蛋白的络合发光及其能量转移距离的测定

应用荧光光度法研究了Ｔｂ（Ⅲ）与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）的络合发光情况．试验表明，牛血清白蛋白在ｐＨ＝９～１０范围内与Ｔｂ（Ⅲ）络合，并发射Ｔｂ（Ⅲ）的特征荧光，其络合比为４：１．应用Ｆｏｒｓｔｅｒ理论测定了牛血清白蛋白与Ｔｂ（Ⅲ）之间能量传递的距离，测得能量传递的临界距离Ｒ０为３．６Ａ，能量传递距离Ｒ为１５．７Ａ