多功能数字比相计的研制

本文提出的微型机数字比相计突破了传统上的比相计相位差范围不得超出0°～360°的限制,并且可以完成当两路信号不能用整数分频成同频率信号时的精确比相测量.     

激光器工作噪声的表面声强测量及频谱分析

本文采用表面声强测量及其频谱分析方法对华中工学院激光研究所研制的5kW横流电激励连续CO_2激光器的噪声源进行识别.文中讨论了用自谱函数计算表面声强频谱的方法,并基于这种分析方法在IBM-PC上研制了一套分析所测噪声信号的通用软件.文中还讨论了声源近场辐射的有关频域特征.     

微机辅助电路稳态分析

本文根据线性电路各种模型的拓扑参数及元件数参,较全面地分析了直接生成增广节点方程的原理和方法。并运用稀疏矩阵技术,使相应的一般线性电路稳态分析的机辅分析,占有较少的计算机内存。因此,本程序适用于使用微型计算机,对包含各种元件的较大规模的线性电路进行稳态分析。     

测边交会点位精度的分析

本文运用电子计算机编程计算的方法,研究了用光电测距仪进行测边交会的点位精度分布规律,指出了:对于不同边数的测边交会,其点位中误差M_p为最小时的交会角服从一定的公式.文中还讨论了不同情况下如何应用的问题.     

精密箱体孔系同轴度的测量方法及其装置的研究

本文提出了一种测量高精度箱体孔系同轴度的方法．它是将装有电感测头的测棒 支承在两球顶尖间，用以代替精密回转轴系，测出诸孔的形状及位置误差信息后，藉 助于微型电子计算机进行数据处理．求得孔系的同轴度误差。该方法及其装置测量精 度高，可达微米级，结构简单，操作方便，对环境无苛刻要求，适宜在生产线上使 用。     

生物组织介电特性测量

本文论述了特别适用于测量生物活体组织介电特性的同轴线开端反射法。本方法不需要对被测物进行特殊加工,只要求一个紧密的接触面,就可极方便地进行宽频带内迅速而大量的测试,并可用于其它材料特性的测量。测试系统使用了计算机控制的网络分析仪,用 ANA 法校准以消除接头等引入的误差网络影响;用迭代法决定等效电路参数致使测试结果具有较高精度。具体的生物组织测试在0.5GHz～2GHz 内进行,将测试结果与已知结果进行比较证明方法之可靠,然后测量出死、活生物组织∈之差异,测出∈随频率、随牺牲时间的变化曲线。     

一种求解Riccati代数方程的新方法——矩阵符号函数法

本文提出一种用矩阵符号函数求解Riccati代数方程的新方法,导出了一个改进迭代格式,文中提出的计算矩阵符号函数的三阶收敛迭代格式,可进一步提高收敛速度。     

矩阵方程A~TX+XB=C的新解法及应用

本文利用Kronecker积和拉直算子,直接了当地化矩阵方程A~TX+XB=C为线性方程组My=b。从而用简便的初等方法讨论矩阵方程的相容性.解的存在唯一性.解法以及解的表达式。并应用于研究微分方程dx/dt=AX解的渐近稳定性、稳定性.还给出李亚普诺夫数的简洁构造式。     

一种Jacobi型方法及其应用

本文给出了一种新的Jacobi型方法,用于求埃尔米特矩阵的全部特征值和特征向量时,比[1]中所用的Jacobi方法收敛速度快一倍,存贮量少一半,计算总量也少一半。实例表明效果还要好些。这一新方法可用于埃尔米特矩阵同时迭代法正定广义埃尔米特特征值问题的同时迭代法以及一般广义埃尔米特特征值问题。     

Effect of matrix metallo-proteinase-26 (MMP-26) during embryo implantation in the mouse

Matrix metalloproteinase-26 (MMP-26, endometase and matrilysin-2), a novel member of the MMPs family, is detected not only in the placenta and uterus, but is widely expressed in malignant tumors from different sources as well as in diverse tumor cell lines. However, the function of MMP-26 in the reproductive system has never been reported. Expression of MMP-26 in mouse embryos and the function of the MMP-26 antibody during mouse embryo implantation was examined for the first time by injecting the uterine horn, immunohistochemistry,in situ hybridization, co-culture of mouse blastocysts and uterine monolayer epithelial cells, Western blot, RT-PCR, Northern blot and zymography. Our results show that there is strong expression of MMP-26 mRNA and protein in the mouse embryo. Furthermore, the MMP-26 antibody dramatically inhibited mouse embryo implantation and significantly inhibited adhesion and outgrowth of mouse blastocysts onin vitro uterine monolayer epithelial cells. At the same time, the MMP-26 antibody inhibited the expression of integrin αV mRNA and protein in a dose-dependent manner. These data suggest that MMP-26 may play a role in some of the tissue-remodeling events associated with the invasion of the endometrium by trophoblast cells and facilitate successfully embryo implantation.