无溶剂无催化剂条件下Retro-Diels-Alder反应绿色高效合成β-烯胺酯衍生物

以氧杂冰片烯二乙酯和各类伯胺、仲胺化合物为原料,在无溶剂、无催化剂,经0.5～72 h逆D-A反应合成10个 β-烯胺酯化合物,产率最高可达77％.该反应首先通过Aza-Michael加成反应过程,形成氧杂冰片烯 β-氨基酯中间体,然后再经Retro-Diels-Alder反应,转化为β-烯胺酯目标化合物.实现了在绿色...     

A soluble polymer-supported NADH model: Synthesis and application

A polyethylene glycol (PEG)-supported NADH model as a novel organic reductant was designed and synthesized. The reductions of various α, β-unsaturated ketones by the PEG-supported NADH model were examined, and the results showed that the reductions completely and quickly proceed with no catalyst at ambient temperature. The main advantages of this liquid-like PEG-supported NADH model are easy workup, and an optimal potential for recycling use and solvent-free for use in reactions.     

磺氨酸催化的二苯甲醇的胺化反应

加热条件下磺氨酸可以催化磺酰胺和酰胺类化合物与二苯甲醇的取代反应,生成新的取代胺类化合物．磺氨酸具有廉价、稳定、环境友好等特点．     

Highly efficient procedure for the conjugate addition of amines to electron deficient alkenes catalyzed by novel ionic liquid

A highly efficient procedure has been developed for the conjugate addition of amines to electron deficient alkenes. The novel ionic liquid [HO₃S-bPy][FeCl₄] with both Lewis and Brønsted acid sites has been synthesized successfully for the reactions. The results show that the catalyst was very efficient for the conjugate addition of amines to electron deficient alkenes with excellent yields in several minutes. This method has several key features including operational simplicity, no need of any solvent, low cost of the catalyst used, high yields, reusability, excellent chemoselectivity, and wide applicability.     

无溶剂合成2-氨基噻唑和2-甲基噻唑衍生物

在无溶剂和催化剂的条件下,以卤代酮和硫脲或取代硫脲为原料,于100℃反应5～15 min,合成了2-氨基噻唑及2-甲基噻唑类衍生物.在明显减少硫脲或取代硫脲用量的基础上,使产物的收率达到了85%～98%.此方法具有反应条件温和、操作简单、反应时间短和收率高等特点.     

高转换效率的有机染料敏化太阳电池

本研究设计合成了一种分子内梯度能级、含二元π共轭单元的有机染料C217。此染料以3,4-乙烯二氧基噻吩（EDOT）与二并噻吩的顺序偶联结构作为染料的共轭系统,结合三芳胺给体和氰基乙酸受体,实现了染料的宽光谱吸收。该染料在以乙腈为电解质溶剂的器件中达到了9.8%的光电转换效率;结合无溶剂离子液体电解质,实现了光电转换效率达8.1%的长期光热稳定的染料敏化太阳电池,其性能已经非常接近钌染料。这一研究成果将促进宽光谱、高效率、低成本有机染料敏化太阳电池的开发和应用。     

2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的无溶剂无催化剂合成

在无溶剂条件下,无需催化剂,2-溴-1-苯基乙酮和2-氨基吡啶发生缩合反应生成了一系列2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶化合物,产率达55.0%～90.0%,产物结构由1H NMR,IR和MS得到确认.该方法具有反应条件温和、操作简便、产率高和环境友好等优点.     

无溶剂体系中固定化脂肪酶催化的酯交换反应研究

采用癸酸乙酯与己醇的酯交换作为模型反应，研究了两种固定化脂肪酶在异丙醚溶液和无溶剂体系中的催化行为。考察了水活度(水含量)、反应时间、搅拌以及底物摩尔比等因素对酯交换反应的影响，并对无溶剂体系固定化脂肪酶催化反应的机制进行了初步探讨。结果表明，在无溶剂体系中，固定化脂肪酶的活力显提高，反应转化率达到90％以上。     

合成芳基芳酰基偶氮化合物的简便有效的新方法

用MnO2/硅胶 H2SO4 作为氧化剂,在室温无溶剂条件下对二芳基酰肼化合物进行固相氧化,高产率地合成了10种芳基芳酰基偶氮化合物. 该方法具有反应速度快,操作简便,试剂价廉易得等优点.     

在三氧化二铝表面于无溶剂反应条件下微波促进快速合成 1- (α-氨烷基 )苯并三氮唑

在三氧化二铝表面于无溶剂反应条件下,微波促进的苯并三氮唑,多聚甲醛和胺的三组分缩合反应一步以良好的产率生成 1- (α-氨烷基 )苯并三氮唑.