共沉淀法制备无络铁系催化剂的沉淀剂

通过对离子生成氢氧化物沉淀完全性的理论和实验结果分析,指出用氨水作沉淀剂,共沉淀法制备主组分为铁、镁和锌的无铬铁系丁烯氧化脱氢制丁二烯催化剂时,重现性较差的主要原因在于锌和镁的沉淀不完全。从催化剂组成的稳定性、制备的经济性以及反应性能等方面阐明了氢氧化钠是比氨水更优选的制备无铬铁系催化剂的沉淀剂。通过对催化剂的晶相分析和酸度测定,指出催化剂中的钠是降低催化剂的酸度使其活性和选择性下降的主要原因,大     

醚化海藻酸钠/聚丙烯酸钠凝胶在有机溶剂中的聚集态变化

以醚化海藻酸钠(ESA)与一定中和度的丙烯酸(AA)为单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,采用水溶液法合成了醚化海藻酸钠(ESA)/聚丙烯酸钠[P(N aAA)]吸水性复合凝胶。考察比较了凝胶在不同组成比的水/丙酮混合溶剂中的平衡含水率。结果表明:丙烯酸中和度为60%时,凝胶饱和吸水率随着丙酮含量的增加连续下降;丙烯酸中和度为70%和90%时,凝胶在溶剂的介电常数分别为46.6和64.1时发生不连续收缩现象(体积相变);随着溶剂中水含量的增加,扩散系数(Dt)也增大,溶剂中Hφ2O<0.4时,凝胶的溶胀表现出non-F ick-ian扩散行为,当φH2O=0.4时,凝胶的溶胀主要表现出F ick ian动力学行为。     

环氧氯丙烷交联壳聚糖/海藻酸钠吸附铜离子的研究

以壳聚糖、海藻酸钠为原料,环氧氯丙烷为交联剂制备了交联壳聚糖/海藻酸钠吸附剂,并采用红外光谱对其结构进行了表征.考察了吸附时间、pH值、吸附剂用量和交联度等因素对吸附容量的影响,研究了该吸附剂的吸附性能,同时对吸附动力学进行了研究.结果表明:pH值为4.0～6.0、吸附时间为120min、在100mL 50mg/L的Cu2+溶液中吸附剂的投加量为0.10g时,平衡吸附容量达46.4 mg/g;该等温吸附在低浓度时的吸附过程较符合Freundlich模型,在高浓度时较符合Langmuir模型;吸附过程动力学符合拟二级动力学方程,线性相关性良好(r2=0.944 4).     

一水硬铝石矿-氢氧化钠体系微波焙烧相变规律

以饱和氢氧化钠溶液为添加剂,利用微波加热对一水硬铝石矿进行焙烧处理. 考察微波焙烧温度和氢氧化钠添加量对一水硬铝石矿-氢氧化钠体系相变规律的影响,并对微波加热和常规加热得出的焙烧产物做物相结构的比较. 利用X射线衍射分析和扫描电子显微镜技术对熟料的物相结构和微观形貌进行分析. 结果表明微波加热促进氢氧化钠快速并充分的与一水硬铝石矿反应. 与常规加热相比,微波加热在更低的温度下能生成更多铝酸钠物相. 微波加热后的熟料疏松多孔,有利于后续溶出处理.     

次氯酸钠氧化降解氮基三乙酸(NTA)的反应动力学和机理

用分光光度法研究了NaOCl氧化降解废水中氮基三乙酸(NTA)的反应动力学。在NTA过量的条件下测得该反应对于NaOCl为一级反应。在298K、pH=3.8时,一级反应的表现速率常数为2.2×10~(-4)s~(-1)。并考察了反应介质的酸碱性对反应速率的影响。在计量化学、产物分析和反应动力学的基础上探讨了可能的反应机理。论述了用NaOCl作氧化剂的优越性和实用性。     

粉煤灰催化空气氧化硫化钠溶液的研究

在溶液温度为30～60℃时，研究了热电厂粉煤灰作为空气氧化硫化钠溶液的非均相催化剂，并对粉煤灰来源和用量、搅拌速度、反应温度、粒度和空气流速等因素对反应的影响进行了探讨。结果表明粉煤灰具有良好的催化活性，在溶液温度为30℃，粉煤灰用量为4％(质量分数，％)时，反应速率是无灰时的3．5倍，催化氧化反应的活化能为：10.868KJ/mol：空气流速从0.05--0.60L/s变化时，S^2 的氧化速率不受空气流速的影响。与新灰相比，五次重复旧灰的活性下降了约30％。     

闪锌矿—氯酸钠法制二氧化氯的研究

对闪锌矿还原氯酸钠制备二氧化氯的反应过程进行了研究 ,得出反应的最佳条件 :反应体系中硫酸的浓度须维持在 2 .5～ 3 .0 mol/ L,闪锌矿过量率为 2 %～ 4 % ,温度为 60℃左右 ,氯酸钠初始浓度为 4～ 5mol/ L.该法具有反应温和、易于控制、硫酸消耗少、成本低廉和产品纯度高的优点     

十二烷基硫酸钠分子构象的拉曼光谱研究

本文报导了固体和水溶液状态下十二烷基硫酸钠的拉曼光谱,对其主要振动谱带进行了归属,考察了水溶液中样品浓度以及温度变化对分子构象的影响。结果表明:固体样品分子的烷基链主要以全反式构象存在,而水溶液中样品分子的烷基链则以扭曲式构象存在,分子烷基链的有序性随水溶液中样品浓度的降低和温度的升高而减小;50％的水溶液在296K附近似乎发生了一个由凝胶到液晶相的相变。     

污水中微量氨氮的光度测定方法

用苯酚作为显色剂、次氯酸钠作为氧化剂 ,亚硝基铁氰化钠作为催化剂 ,使NH3 定量生成靛酚 ,用以测定污水中的微量氨。最大吸收波长λmax=6 2 5nm ,最大摩尔吸光系数εmax=180 6L·mol/cm。水样经过碱性预蒸馏 ,馏出液中加入二乙胺四乙酸 (EDTA )后 ,用酚钠使溶液呈碱性 ,在催化剂作用下 ,用次氯酸钠氧化显色 30min后 ,可直接测定浓度为 0 .0 8～ 2 0mg/L的氨 (以氮计 )样品。测定结果与钠氏试剂光度法基本吻合 ,该方法可消除石油类等 19种物质的干扰。     

ELENIMOL JS-2水溶液的动态表面张力及吸附动力学

采用最大泡压法测定了反应型表面活性剂十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠(ELENIMOLJS-2)水溶液的动态表面张力(DST),考察了浓度、温度和电解质对DST的影响,计算了反映动态表面张力的各种参数.结合Word-Tordai方程,对ELENIMOL JS-2水溶液的吸附动力学模式进行了研究,发现吸附初期为纯扩散控制模式,吸附后期为拟扩散控制模式,吸附中期为混合动力学控制模式.