在制备环已酮中Cr~(3 )的回收利用

利用合成正溴丁烷的实验中所回收的Ｎａ２ＣＯ３废液来回收制备环已酮所产生的废液中的Ｃｒ３＋。     

液相还原法制备Fe—Cr纳米粉

以三乙基硼氢化钠为还原剂，甲苯为溶剂，聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）为分散剂，以铁、铬混和盐为原料制备出了约５０ｎｍ的Ｆｅ－Ｃｒ粉末。探讨了粉末合成过程的工艺条件及通过低温热处理方法获得了纳米Ｆｅ－Ｃｒ合金粉末。反应中加入的ＰＶＰ高分子分散剂起了改善粉末的形态与团聚程度的作用。     

用稻壳、稻草制取水玻璃过程中金属杂质的去除及其机理分析

对用稻壳、稻草制备水玻璃所剩余的炭渣进行了分析，给出实验结果．结果表明：金属成分在水玻璃的制备过程中以难溶化合物的形式被除去；难溶化合物能与酸反应，转化为可溶化合物；新技术制取的水玻璃溶液与传统方法相比，纯度相同，甚至更高．     

合成香豆素的研究

通过对PERKIN反应合成香豆素的研究,首次研制一种新的催化剂氟化钠,代替原来的催化剂乙酸钠。使香豆素的收率从50%提高到76%。反应的最佳摩尔比为氟化钠:水扬醛:乙酸酐=1.6:1.0:3.1.操作方便,反应周期大大缩短。     

硫氰酸钠溶剂中甲酸钠的测定

本文叙述硫氰酸钠溶剂中甲酸钠的测定方法.该法首先用大孔吸附树脂,去除试样中的部分有机干扰杂质,然后在碱性介质中,以醋酸银为沉淀剂,去除SCN~-、S~(2-)、SO_3~(2-)等离子的干扰,在酒石酸氢钾存在下,于100℃用碘氧化甲酸钠,最后用硫代硫酸钠标准溶液滴定.模拟实验结果表明该法数据重现性好,甲酸钠回收率达96%以上,操作简便,可供腈纶厂控制分析用.     

结晶型二聚硅酸钠的制备

研究了合成结晶型层状二聚硅酸钠的方法。由于使用了助熔剂,使反应温度降低了200～500℃ ,从而降低了能耗。由X-Ray粉末衍射法的结果可知,合成出的产品中以所期待的δ型及其变形体β型为主,另外还有少量的α-Ⅲ型和偏硅酸钠。产品结合钙、镁离子的能力A ,B分别为:89.2～ 110.5 mg/g ,95.0～108.8mg/g。     

新型防腐剂双乙酸钠的醋酸—氢氧化钠合成法的研究

采用醋酸——氢氧化钠法制备双乙酸钠，具有原料价谦易得、工艺简单，易于实现工业化生产等特点，该文介绍了以醋酸和氢氧化钠为原料，水为溶剂制备双乙酸钠的条件研究。     

无机固体酸催化合成苯甲酸乙酯

在一水硫酸氢钠存在下由苯甲酸和乙醇合成了苯甲酸乙酯。当苯甲酸、乙醇和硫酸氢钠的物质的量比为1:8:0.86,回流8h,酯收率达93％。     

流动注射分析法测定保险粉(简报)

本文讨论应用流动注射分析结合光度测定进行低亚硫酸钠(保险粉)的测试。所采用的载流为K_2Cr_2O_710g溶解于111.8×10~(-1)mol/l的H_2SO_4溶液,流速为2.8ml/min。在590nm处测其吸光度。试样通过填有海绵的玻璃管直接抽吸入FIA仪器进行测定。与传统的碘量法相比,其相对误差小于1.5％。数据表明有良好的重现性。     

单扫描示波极谱法测定利多卡因的研究

利多卡因与亚硝酸钠在中性介质中发生反应，其亚硝化衍生物具有良好的电活性．在pH9．15的B．R．缓冲溶液中，于-0．48V(vs．SCE)处产生灵敏的极谱还原峰，峰电流与利多卡因浓度在0．04-0．8mg／L范围内有良好的线性关系，检测下限为0．02mg/L．用此方法测定盐酸利多卡因针剂，结果满意．