硫酸氢钠催化合成乳酸正丁酯

在一水硫酸氢钠存在下，从乳酸和正丁醇能合成乳酸正丁酯，当乳酸、正丁醇和硫酸氢钠的物质的量比为1：3：0.002，回流分水2h，酯收率可达98.6%，同时该催化剂能重复使用。     

改性瓜尔豆胶印花性能探讨

对改性瓜尔豆胶和海藻酸钠印花糊料的各项性能及其用于棉织物活性染料印花效果进行对比.实验表明,改性瓜尔豆胶的成糊率较高,其PVI值比海藻酸钠印花糊料PVI值低,粘度较大,更接近平网印花对糊料粘度的要求,且印花织物具有较好耐摩擦、耐水洗性能;改性瓜尔豆胶糊料其印花织物的K/S值与海藻酸钠糊料的印花织物相接近.因此,使用改性瓜尔豆胶可以部分替代海藻酸钠作为印花糊料,以降低生产成本.     

尼泊金甲酯钠合成工艺研究

尼泊金甲酯钠是对羟基苯甲酸甲酯的衍生物,是一种新型的广谱、高效食品及化妆品添加剂.本文通过对羟基苯甲酸甲酯与氢氧化钠反应制备尼泊金甲酯钠.确定影响产品质量的主要因素为研究配料比、温度、加料方式,获得尼泊金甲酯钠的合成最优化条件.该产品含量99.5%,符合药典标准.     

1-丙氧基-1-糠硫基甲烷的合成研究

以 α-氯甲基丙基醚分别和糠硫醇钠、糠硫醇反应 ,投料摩尔比均为 1 .2∶ 1 ,合成了 1 -丙氧基 - 1 -糠硫基甲烷 ,前者在 76℃下乙醇溶液中反应 1 h,产品质量分数为 98.3% ,产率为 2 8.5 % ;后者是在 30℃～ 35℃下二氯甲烷溶液中反应 1 h,产品质量分数为 93.2 % ,产率为 84.1 % .前种方法收集到的产品纯度高 ,而后种方法收集到的产品产率高 ,操作更加简单     

甘蔗渣中性亚硫酸钠制浆最佳工艺条件的研究

本文研究了甘蔗渣中性亚硫酸钠制浆的最佳工艺条件。研究结果表明，甘蔗渣中性亚硫酸钠制浆采用下列工艺条件：Ｎａ２ＳＯ３用量ｗ为１８％，Ｎａ２ＣＯ３用量ｗ为３％，液比为１：５，最高温度１６５℃，升温２ｈ，保温１ｈ，在此条件下，纸浆得率ｗ为６５．８３％，硬度（高锰酸钾值）９．１４，白度９５％（ＩＳＯ），不透明度９２．６５％，并可得到较好的纸浆强度。     

一种新的氧哌嗪合成路线

在对一些采用氧哌嗪合成路线进行分析比较的基础上,以乙二胺与溴乙烷为原料制备N-乙基乙二胺,经环合,酰氯化(改进),生成双氧哌嗪酰氯与氨苄三水酸缩合得氧哌嗪酸,该方法具有路线简单,成本低,产品纯度高,对操作条件要求较宽等特点,且收率高,达到96.0%。     

甲醇脱氢制甲醛反应中碱金属难熔盐的催化性能研究

在16 mm陶瓷管固定床反应器中考察了甲醇脱氢制无水甲醛反应中几种含钠化合物及碱金属难熔盐的催化活性,表明陶瓷管也可做甲醇脱氢反应器;碱金属碳酸盐大都具有一定的催化活性,催化性能排序为:Na2CO3>K2CO3>Cs2CO3>Li2CO3,即含钠盐的催化活性较其它碱金属要高;钠的卤化物及硫化物的催化活性很低;钠的含氧酸盐在反应中的催化性能表现各异,其中Na2CO3、Na2B4O7和Na2MoO4的催化性能最好。     

氢氧化钠分解钼酸铅矿的热力学分析

针对钼酸铅矿的氢氧化钠分解过程,根据电荷平衡和质量平衡的原理,运用热力学数据绘制25 ℃时Pb-Mo-H2O系组分的浓度对数-pH图.利用热力学平衡图对氢氧化钠分解钼酸铅矿的工艺条件进行讨论.研究结果表明:整个pH值范围内可分为3个物质稳定区,即pH＜6.17时为H2MoO4的稳定区;6.17＜pH＜11时为钼酸铅的稳定区;pH＞11时为Pb(OH)2的稳定区,在该范围内随着pH值升高,当Pb(OH)2达到过饱和时,溶液中开始析出Pb(OH)2沉淀,从而实现钼酸铅的碱分解过程.通过对Pb-Mo-H2O系的热力学分析,苛性钠分解彩钼铅矿在一定的pH值下是可行的,但在碱分解过程中Pb2 与羟基形成了配合物,主要是以的形式存在而大量进入溶液,因此,尚需进一步除铅.     

合成柠檬酸三丁酯的催化体系的研究进展

介绍了无毒增塑剂柠檬酸三丁酯的性能,对合成柠檬酸三丁酯的各种催化体系进行了综述,并展望了其发展前景.     

动力学控制合成原子精确的银纳米团簇及催化还原4-硝基苯酚

Synthesizing atomically precise Ag nanoclusters (NCs), which is essential for the general development of NCs, is quite challenging. In this study, we report the synthesis of high-purity atomically precise Ag NCs via a kinetically controlled strategy. The Ag NCs were prepared using a mild reducing agent via a one-pot method. The as-prepared Ag NCs were confirmed to be Ag₄₉(D-pen)₂₄ (D-pen: D-penicillamine) on the basis of their matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometric and thermogravimetric characteristics. The interfacial structures of the Ag NCs were illustrated by proton nuclear magnetic resonance and Fourier-transform infrared spectroscopy. The Ag NCs were supported on activated carbon (AC) to form Ag NCs/AC, which displayed excellent activity for the catalytic reduction of 4-nitrophenol with a kinetic reaction rate constant k of 0.21 min?1. Such a high k value indicates that the composite could outperform several previously reported catalysts. Moreover, the catalytic activity of Ag NCs/AC remained nearly constant after six times of recycle, which suggests its excellent stability.