结晶型二聚硅酸钠的制备

研究了合成结晶型层状二聚硅酸钠的方法。由于使用了助熔剂,使反应温度降低了200～500℃ ,从而降低了能耗。由X-Ray粉末衍射法的结果可知,合成出的产品中以所期待的δ型及其变形体β型为主,另外还有少量的α-Ⅲ型和偏硅酸钠。产品结合钙、镁离子的能力A ,B分别为:89.2～ 110.5 mg/g ,95.0～108.8mg/g。     

新型防腐剂双乙酸钠的醋酸—氢氧化钠合成法的研究

采用醋酸——氢氧化钠法制备双乙酸钠，具有原料价谦易得、工艺简单，易于实现工业化生产等特点，该文介绍了以醋酸和氢氧化钠为原料，水为溶剂制备双乙酸钠的条件研究。     

无机固体酸催化合成苯甲酸乙酯

在一水硫酸氢钠存在下由苯甲酸和乙醇合成了苯甲酸乙酯。当苯甲酸、乙醇和硫酸氢钠的物质的量比为1:8:0.86,回流8h,酯收率达93％。     

流动注射分析法测定保险粉(简报)

本文讨论应用流动注射分析结合光度测定进行低亚硫酸钠(保险粉)的测试。所采用的载流为K_2Cr_2O_710g溶解于111.8×10~(-1)mol/l的H_2SO_4溶液,流速为2.8ml/min。在590nm处测其吸光度。试样通过填有海绵的玻璃管直接抽吸入FIA仪器进行测定。与传统的碘量法相比,其相对误差小于1.5％。数据表明有良好的重现性。     

单扫描示波极谱法测定利多卡因的研究

利多卡因与亚硝酸钠在中性介质中发生反应，其亚硝化衍生物具有良好的电活性．在pH9．15的B．R．缓冲溶液中，于-0．48V(vs．SCE)处产生灵敏的极谱还原峰，峰电流与利多卡因浓度在0．04-0．8mg／L范围内有良好的线性关系，检测下限为0．02mg/L．用此方法测定盐酸利多卡因针剂，结果满意．     

煤焦全硫测定方法的比较

详述了艾氏卡法、库仑滴定法、红外光谱法对煤焦中全硫的测定原理和操作中应注意的事项，并对3种方法测定结果进行比较后，指出了3种方法的优缺点和不高的使用场合。     

熔模铸造型壳性能的改进及分析

高强度水玻璃型壳工艺与填砂式普通型壳工艺相比有许多优点。少层薄壁高强度水玻璃型壳中加入铝矾土、采用高粉液比涂料和面层型壳硬化前的干燥等工艺措施可有效提高型壳的高温强度和热稳定性，改善铸件表面质量，提高铸件表面精度。     

含NaCl、KCl葡萄糖水溶液的密度和粘度测定及分析

在20＝0．05、0．10、0．15、0．20、0．25的葡萄糖水溶液中加入NaCl、KCl，在293．15K-323．15K下测定了该溶液的密度及粘度。回归计算了NaCl、KCl在该体系中的密度参数及粘度B系数。结果表明，在葡萄糖含量及NaCl、KCl浓度一定的情况下，体系的密度和粘度随温度升高而减小；在同一温度及NaCl、KCl浓度下，随葡萄糖含量的增加体系的密度和粘度随之增加；两种电解质的B系数随葡萄糖含量的增加及温度的升高也增大；在此基础上进一步讨论了该体系内部溶质—溶剂、溶质—溶质间的相互作用，说明了NaCl、KCl对葡萄糖水溶液的结构会有一定的促进和破坏作用。     

盐水杂质对胺法制碱碳化及结晶的影响

在搅拌鼓泡反应器中进行胺法制碱的碳化试验,探讨了盐水中其它物质:CaCl_2、MgCl_2、KCl、Na_2SO_4、CaCO_3、MgCO_3对NaCl溶液碳化的影响,其碳化能力顺序为:CaCl_2>MgCl_2>NaCl>KCl。考察了温度对海盐溶液与纯氯化钠溶液碳化和重碱粒度的影响,讨论了硅油消除液液两相界面气泡的可能性,从而提出了胺法制碱中必须去除Ca~(2+)和Mg~(2+)。     

Sodium arsenite reduces severity of dextran sulfate sodium-induced ulcerative colitis in rats

The histopathological features and the associated clinical findings of ulcerative colitis （UC） are due to persistent inflammatory response in the colon mucosa. Interventions that suppress this response benefit UC patients. We tested whether sodium arsenite （SA） benefits rats with dextran sulfate sodium （DSS）-colitis. The DSS-colitis was induced by 5% DSS in drinking water. SA （10 mg/kg; intraperitoneally） was given 8 h before DSS treatment and then every 48 h for 3 cycles of 7, 14 or 21 d. At the end of each cycle rats were sacrificed and colon sections processed for histological examination. DSS induced diarrhea, loose stools, hemoccult positive stools, gross bleeding, loss of body weight, loss of epithelium, crypt damage, depletion of goblet cells and infiltration of inflammatory cells. The severity of these changes increased in the order of Cycles 1, 2 and 3. Treatment of rats with SA significantly reduced this severity and improved the weight gain.