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31.
32.
本文应用张力法测定了正负离子表面活性剂及其复配体系在不同温度下的表面张力,研究了各种体系的表面性质与温度的关系,并计算了在不同温度下的标准自由能变化.对不同体系的变化规律作了讨论. 相似文献
33.
海藻酸钠溶液的粘度性质与流变学特征 总被引:4,自引:0,他引:4
本文考察了海藻酸钠溶液的粘度行为和亚浓溶液的流变特性,得到体系粘度与海藻酸盐浓度的幂次关系,幂指数为2.9;探讨了在不同外加盐浓度条件下体系的特性粘度,Huggins与Kraemer常数的变化情况;亚浓溶液的剪切行为表明,在体系的表观粘度ηa与剪切速率的幂次公式ηa∝b中,b值不仅取决于海藻酸盐的浓度,也是剪切速率的函数 相似文献
34.
硼氢化钠的性质及合成 总被引:6,自引:0,他引:6
概述了NaBH4的性质、应用和实用合成方法。分别以硼酸三甲酯和硼砂为原料的Schlesinger法和Bayer法是可工业化的两种重要工艺,改进的常压Bayer法在我国更是NaBH4生产富有前景的发展方向 相似文献
35.
以表面活性剂为模板的介孔材料合成方法广为人们关注.以十二烷基磺酸钠(SDS)为模板,在水性体系中制备了层状介孔磷酸钙盐.用XRD表征了合成产物的无机相组成和层状结构的有序度.考察了不同熟化时间下SDS、磷源和乙醇的影响.结果表明,SDS用量增加可以提高层状结构的有序度,磷酸铵盐特别是(NH_4)_2HPO_4为磷源、乙醇与水体积比为1:1对有序层状结构的形成最有利. 相似文献
36.
腐植酸钠的阻垢缓蚀性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
对腐植酸钠(HA-Na)的阻垢和缓蚀性能进行了评定。结果表明:HA-Na不仅具有良好的阻垢分散性能,而且对碳钢也有较好的缓蚀作用,是一种性能优良的水处理剂。 相似文献
37.
固体酸催化合成富马酸二甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以固体酸硫酸氢钠为酸催化剂,浓磷酸、硫脲、溴化钠为辅助剂组成混合物催化剂,用马来酸酐和甲醇为原料多相催化一步合成富马酸二甲酯.反应的最佳条件是:硫酸氢钠0.8g,浓磷酸2.0mL,硫脲1.0g,溴化钠1.0g,马来酸酐与甲醇的物质的量的比例为1∶6.回流反应3小时,产率达80.5%,该法以固体酸硫酸氢钠取代传统酸催化剂浓硫酸,具有反应时间短,产物易于分离,催化剂可回收,对环境污染小的特点. 相似文献
38.
硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化作用的催化剂,本文研究了一水硫酸氢钠催化合成乙酸乙酯,当m酸羧:m乙醇:m硫酸氧钠=0.57:0.4:0.02时,最后合成酯的产率可达85%以上。 相似文献
39.
敏感及抗性棉铃虫不同龄期幼虫神经细胞Na+通道电生理特性的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用膜片钳技术分析了棉铃虫三氟氯氰菊酯抗性品系(R)及其同源对照品系(S)不同龄期幼虫神经细胞电压门控Na^ 通道的电生理特性.结果表明,S幼虫神经细胞Na^ 通道的激活电压介于-50~-30mV,约70%细胞的Na^ 通道在-40mV左右激活.Na^ 通道电流(1Na)的峰值电压介于-30~0mV,约72%细胞的1Na在-20mV左右达峰值.R幼虫Na^ 通道的激活电压介于-50~-20mV,约60%细胞的Na^ 通道在-40mV左右激活,约30%的在-30~-20mV激活.2龄幼虫(R2)约76%细胞的1Na在-20mV左右达峰值.R3和R4均有60%以上细胞的INa在-10~OmV达峰值,即R3和R4多数细胞1Na的峰值电压向正电位方向移动.上述结果表明R幼虫神经细胞Na^ 通道功能发生了变异,同时也提示R幼虫在不同发育阶段其Na^ 通道的表达不同. 相似文献
40.
顶空法测定头孢匹胺钠中的溶剂残留 总被引:3,自引:0,他引:3
采用顶空气相色谱法对头孢匹胺钠中的残留溶剂DMF进行测定.使用熔融石英毛细管柱HP-INNOWax(30 m × 0.25 mm×0.25μm);检测器FID;载气N2;程序升温:初始温度为60℃,以20℃/min的速度升温至100℃,停留2 min,以10℃/min的速度升温至120℃,再以40℃/min的速度升温至200℃,结束.进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;进样体积:1 mL,分流比为20:1;溶剂残留用外标法测定,分析结果表明,该方法对DMF的检测限量为0.004 g/L,回收率为102%,相对标准偏差为5.4%.该方法操作简单、快速、灵敏、重现性好. 相似文献