蒙药阿敏-额尔敦中锗的差分脉冲极谱研究

采用差分脉冲扫描法,在pH=1.30H2SO4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,测得无机锗的脉冲极谱波,峰电位为Ep=-0.53V,Ge(Ⅳ)浓度在1.03×10-5～1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,利用差分脉冲极谱法可以测得蒙药阿敏额尔敦中总锗、无机锗和有机锗含量,得到了满意的结果.     

钙试剂羧酸钠盐的伏安行为研究

研究10个酸碱介质近百种条件下钙试剂的极谱行为，提出了对钙试剂自身及其金属离子络合物的吸附波进行研究的适宜条件，详细研究了钙试剂在氨－氯化铵体系中极谱行为。     

镁—芦丁极谱络合吸附波的研究

在0.05m ol.L- 1KOH底液中(pH= 12.6),用单扫示波极谱法可获得镁—芦丁络合物吸附波,镁浓度在1.0×10- 7～5.0×10- 6m ol.L- 1 范围内与二阶导数波峰高有线性关系,检测限为8.0×10- 8m ol.L- 1,测得电活性络合物组成为Mg(Ⅱ)∶Rt= 1∶2,条件稳定常数为β= 5.4×109     

巴丹-沙蚕毒体系巴丹的极谱法测定

巴丹及其异构体在碱性介质中易被分解成沙蚕毒 .在游离沙蚕毒存在下研究了巴丹的测定方法 ,以及甲醇浓度对扩散电流的影响和沙蚕毒浓度与扩散电流的关系     

大黄酸的极谱研究

在H3 BO3 Na2 B4O7(pH =9.0 0 )底液中 ,大黄酸于 - 0 .6 4V(SCE)处有一二阶导数示波极谱峰 ,大黄酸的浓度在 0 .1 1～ 2 .2 4μg/mL和 2 .80～ 1 6 .8/mL范围内与峰高成良好的线性关系 ,检测限为 0 .0 6 μg/mL .将此法应用于中药大黄中大黄酸含量的测定 ,其结果令人满意 .此外 ,还研究了大黄酸的电极反应机理和大黄酸清除由邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子自由基的作用     

极谱法测定铕(Ⅲ)与有机磷酸、丝氨酸和半胱氨酸三元配合物的稳定常数

用极谱法研究了铕与有机磷酸 (P)、丝氨酸 (Ser)、半胱氨酸 (Cys)等形成的二元体系Eu3 P、Eu3 Ser、Eu3 Cys和三元体系Eu3 P Ser、Eu3 P Cys.考察了各种配合物形成的条件、电化学性质 ,测定了配合物的组成及其稳定常数 .结果发现 ,其稳定常数随有机磷酸烷基取代基的增大而减小 .     

杯芳烃-槲皮素超分子电化学探针测定苯二酚

研究了在pH5.75的B - R底液中杯芳烃-槲皮素体系的相互作用和电化学极谱行为.在2.5次微分极谱仪上槲皮素在-1.12V(vs.SCE)处产生还原波,杯芳烃使其峰电位正移,峰电流增敏,加入苯二酚后体系的峰电流减小,故可利用杯芳烃-槲皮素形成的超分子作电化学探针测定苯二酚.研究了该探针的形成条件和影响因素,建立了测定苯二酚的新极谱方法.该方法线性范围为10-8～10-7,检测限为7.8×10-9mol/L.应用该法测定了废水中的苯二酚,结果令人满意.     

单扫描极谱法同时测定酒中微量甲醛、乙醛、丙酮

提出了在0.06 mol/L氯化铵和0.08 mol/L硫酸联氨底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.9 V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-1.13 V(vs.SCE)和-1.33 V(vs.SCE)测定甲醛、乙醛,同时于原点电位-1.20 V(vs.SCE)起扫,在峰电位-1.49 V(vs.SCE)测定丙酮的方法.线性范围为0.25～20.0mg/L甲醛,0.25～16.0mg/L乙醛,0.10～20.0mg/L丙酮;最低检出浓度0.25 mg/L,0.25 mg/L,0.10 mg/L.方法简捷快速,用于酒样分析符合要求.     

微电脑控制的多功能极谱仪

本文介绍的微电脑多功能极谱仪具有微分脉冲极谱法和方波伏安法等九种极谱分析技术。本仪器不仅具有较高的灵敏度、分辨率和稳定性,而且具有较高的智能化程度。其主要性能指标均已达到或超过PAR-384极谱仪的水平。