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261.
磷酸钙-氨基磺酸,用于催化乙氧基化反应。通过正交试验,确定了较佳的催化工艺条件,通过色质连用仪测定了乙氧基化产物的分子量分布。研究结果表明,氨基磺酸的加入对乙氧基化反应的反应速度影响较大,当磷酸钙的加入量为正辛醇质量的1%,氨基磺酸的加入量为正辛醇质量的0.75%时,乙氧基化反应速率最快。当摩尔数n(正辛醇):n(环氧乙烷(EO))=1:4,催化剂用量为1%,在120℃下反应90min,正辛醇的转化率可达到89.3%,同时乙氧基化产物的分子量分布选择性指标是相同条件下NaOH为催化剂的1.8倍,具有较好的窄分布效果。 相似文献
262.
根据液相反应胶粒析出机理及实验原理,制备了Ba1-xSrxTiO3的前驱体(Ti(OH)4、SrCO3,BaCO3),然后经过焙烧,在较低温度(450℃)时是碳酸钡锶和二氧化钛分子状态的混合纳米晶,继续焙烧(900℃)成为发育完整的Ba1-xSrxTiO3纳米粉体,经TEM和XRD表征,平均粒径为100m,粒径分布较窄,分散性良好,XRD表明此纳米粉体为钛酸钡锶Ba1-xSrxTiO3。 相似文献
263.
水杨酸在含夹带剂的超临界CO2中的溶解度 总被引:1,自引:0,他引:1
采用流动法测定和研究了水杨酸在308K,328K下,100~250MPa范围内,在纯超临界CO2和环己烷、丙酮及乙醇做夹带剂的超临界CO2中的溶解度。实验数据表明三种夹带剂的加入均增大了水杨酸在SC-CO2中的溶解度,其增大幅度依次为环己烷、乙醇和丙酮。文中论述了温度、压力对溶解度的影响,对三种夹带剂的“提携”作用机理进行了分析,并用Sovova方程对实验数据进行了回归,得到了较满意的结果. 相似文献
264.
沉淀吸附法提取苦丁茶中的熊果酸 总被引:15,自引:0,他引:15
依次用碱和酸作沉淀剂,D型树脂作吸附剂,研究了用沉淀-吸附法提取苦丁茶中中熊果酸的工艺.得到的优化条件为:将苦丁茶的乙醇提取液用质量分数为10%的NaOH溶液碱化至pH值约为10.96,过滤除去多酚等杂质,沉淀后,滤液先用体积分数为10%的H2SO4酸化至pH值为4.00,再用相同体积的pH值为4.00的酸性水溶液稀释,得到熊果酸沉淀粗产品;粗产品用甲醇溶解后,将样品溶液pH值调整为7.07,洗脱液pH值调整为11.0,用D型大孔树脂吸附,分步洗脱,收集体积分数为90%乙醇溶液的洗脱液,浓缩结晶得到熊果酸产品.采用高效液相色谱法测得沉淀分离后产品纯度为23.12%,回收率为92.90%;吸附分离后产品纯度为90.23%,回收率为98.02%,总回收率为89.09%. 相似文献
265.
N-异丙基丙烯酰胺共聚和互穿聚合物网络温敏凝胶的溶胀与释药性能 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了不同配比的P(NIPAm-co-AAm)共聚水凝胶和PAAc/P(NIPAm-co-AAm)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶,研究了其溶胀与释药性能.结果表明:该共聚水凝胶具有热缩温敏性,而该IPN水凝胶具有热胀温敏性.随AAm含量的增加,该共聚水凝胶溶胀比减小,温敏性减弱,释药率减小;与此相反,随AAm含量的增加,该IPN水凝胶溶胀比增大,温敏性增强,释药率增大. 相似文献
266.
通过分散染料和弱酸性染料的循环染色实验,筛选了几种在对染液通入臭氧后在氧化脱色条件下稳定的染色助剂,目的是为了减少臭氧脱色后的染液循环染色中助剂的用量,还研究了染浴臭氧脱色的工艺条件。 相似文献
267.
催化褪色光度法测定痕量铜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了盐酸介质中铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K褪色反应的适宜条件,建立了动力学光度法测定痕量铜Cu(Ⅱ)的新方法.Cu(Ⅱ)的质量浓度在0.4-0.8μg/ml范围内与△A值呈良好的线形关系,检出限为0.0519μg/ml,摩尔吸光系数ε=1.10 ×104L·mol-1·cm-1,相关系数r=0.9974.该法已用于饮用水的测定, 结果令人满意. 相似文献
268.
269.
以绿原酸得率为指标,采用正交试验设计及高效液相法(HPLC)考察了影响泌炎康胶囊提取工艺的因素(A煎煮次数、B煎煮时间和C加水量).分析后确定影响泌炎康胶囊提取工艺的主要因素为A(煎煮次数)和B(煎煮时间),优选出最佳提取工艺为煎煮2次,每次加水12倍,煎煮1h.试验证明,该工艺合理可靠,提取效率较高。 相似文献
270.
生物降解高分子--聚乳酸的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以天然矿石--改性片麻岩为聚合反应的催化剂,通过直接缩聚方法制备了不同分子量的聚乳酸.并应用FTIR,^1H-NMR,DSC等测试手段对两种不同催化剂制备的聚乳酸的结构进行对比研究.同时也研究了反应时间对聚合产物分子量的影响. 相似文献