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81.
82.
椰壳制备空分炭分子筛的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了以椰壳为原料制备空气分离用炭分子筛的路线,并考察了不同工艺条件对炭化产物空分能力的影响,在体系中引入了适量的添加剂有助于改善粘接剂二次炭化中的调孔作用,用该法制备的分子筛的某些特征参数已接近进口分子筛的水平。 相似文献
83.
采用水热合成法制备了SAPO—11分子筛,以SAPO—11分子筛为载体,制备了Ni/SAPO—11分子筛催化剂。研究了催化剂上正庚烷的异构化反应。详细讨论了催化剂的制备条件、还原条件及反应条件的改变对庚烷异构化反应性能的影响。结果表明,2%Ni/SAPO—11分子筛催化剂对正庚烷异构化反应具有较好的异构化性能。当镍负载量为2%,还原时间为4 h,还原温度为430℃时,催化剂的性能最好,转化率为61.67%时,异构化选择性能够达到70.67%。 相似文献
84.
室温强酸性介质合成MCM—41介孔分子筛:(Ⅱ)辅助模板剂对MCM—41介孔分子筛 总被引:3,自引:0,他引:3
通过添加辅助扩孔溶剂1,3,5-三甲基苯,有效地扩大了在室温强酸性介质中合成的MCM-41介孔分子筛材料的孔径。实验表明,合成扩孔的MCM-41样品的最佳实验条件与常规未加扩孔剂时合成MCM-41时显著不同,延长混合晶化时间是取得扩孔效果和和高结晶度样品的关键因素。 相似文献
85.
采用硅溶胶为硅源,无机钛为钛源,己二胺和四乙基氢氧化铵混为模板剂,水热合成制得Ti-SiZSM-5(TS-1))分子筛。并采用XRD、FT-IR、UV-Vis、NH3-TPD对所合成的分子筛进行了表征。还考察了所合成的分子筛催化苯酚羟基化和苯乙烯选择氧化的反应性能。 相似文献
86.
MCM 4 1中孔分子筛具有极高的BET比表面积、均一的中孔结构等特点 ,可广泛用于催化、吸附脱附、分离和传感技术等领域。从合成方法、合成条件的影响、辅助添加剂对分子筛的改性以及合成机理等方面对MCM 4 1中孔分子筛的研究进展进行了综述。着重分析了MCM 4 1中孔分子筛的水热稳定性差、酸性弱等问题 ,并提出了相应的解决方法 ,重点介绍了MCM 4 1中孔分子筛增大孔径的几种方法———改变合成条件、添加增孔剂、水热合成后处理、改换模板剂等。对MCM 4 1中孔分子筛在石油化工催化领域中的应用现状及前景进行了分析 ,提出了应在改善MCM 4 1中孔分子筛的热稳定性及水热稳定性、开发合成更大孔径分子筛、研究新型模板剂等方面加强研究。 相似文献
87.
炭分子筛吸附脱除乙醛装置尾气乙烯中少量氧气和氮气的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用重量法研究了C2H4、O2和N2在5A沸石和碳分子筛上的吸附平衡和扩散动力学性质。结果表明,在5A沸石上,C2H4的平衡吸附量和扩散速率均比O2和N2的大;在炭分子筛上,C2H4的平衡吸附量比O2和N2的大,而扩散速率则远小于O2和N2。模拟变压吸附评价表明:C2H4-O2-N2混合组分(含02 6.8%,N2 3.0%)通过该炭分子筛时,O2和N2的穿透时间长,可获得合格的乙烯产品;该炭分子 相似文献
88.
建立了合适的吸附动态模型,用于分析四氢呋喃中的微量水在4A分子筛上动态吸附特性.利用静态平衡实验数据及孔扩散系数能够很好地对动态透过曲线进行模拟计算,平衡数据符合Langmuir模型,采用Wilke-Chang 方程计算的孔扩散系数值为7.015×10-5 cm2/s,该方法不仅可减少实验的工作量,而且对四氢呋喃-水体系吸附过程的工业放大设计具有指导意义,也为其他吸附过程数学模型的开发提供借鉴. 相似文献
89.
为研究介孔催化剂的催化性能,采用pH调节浸渍法合成了具有三维介孔结构的Cu/SBA-16催化剂,并借助催化活性测试、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、原子吸收光谱(AAS)、N_2吸附-脱附和氢气程序升温还原(H_2-TPR)方法分析了pH和Cu负载量对其催化苯酚羟基化性能的影响。结果表明:在pH=7.0条件下制备的Cu/SBA-16催化剂(w(Cu)=7.2%)表现出较好的苯酚羟基化活性;引入Cu物种后的催化剂较好地保持了SBA-16分子筛的三维笼状孔道结构;当Cu质量分数低于16.3%时,Cu物种主要以高分散的CuO形式存在于Cu/SBA-16的孔道内,该CuO物种在苯酚羟基化反应中起关键作用。该研究为进一步探讨Cu/SBA-16催化剂结构与反应性能间的联系奠定了基础。 相似文献
90.
赵永生 《吉林大学学报(理学版)》1989,(4)
本文用X-射线能谱仪研究了NaA及NaHS沸石分子筛在电子束作用下Na~+离子的行为。实验可见,电子束作用使Na~+离子向着电子束轰击区聚集并以原子的形式沉积下来。分析结果表明,NaA及NaHS分子筛存在着大量可动Na~+离子,它们与骨架的结合较弱,易在孔道中迁移。 相似文献