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671.
样品经稀盐酸加热浸提 ,采用离子选择电极测定饲料中氟含量 ;同时对 TISAB用量、加热温度、时间及分析方法作了优化选择和比较 ,结果满意 .  相似文献   
672.
关于我院公体选项课教学改革的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以1999级在校生280人为对象,在对我院公体选项课的教学改革过程中,从学生对选项课的接受程度和满意程度、两种教学模式效果和作用的比较、项目的分布等几方面进行了调查和简要分析,希望为体育课的进一步改革提供依据.  相似文献   
673.
用二级连串吸收器对 NH3 与 CO2 摩尔比为 2∶ 1的混合气体进行高气速选择性吸收 ,获得了良好的分离效果 ,二级吸收器出口气相 CO2 摩尔分率达 0 .90 9,残余氨摩尔分率仅为 0 .0 91 ,氨的总吸收率为 96 .7% ,二氧化碳的总吸收率为 3 3 .1 % ,液相氨水浓度可达 1 0 .82 mol/ L,液相氨碳摩尔比为 5 .85。实验发现 ,一级吸收的液相氨浓度、二级吸收器温度和喷孔气速是影响残余氨含量的主要因素 ;液相出口氨水浓度和喷孔气速是影响液相二氧化碳吸收率的主要因素  相似文献   
674.
煤中氟高温燃烧水解法测定影响因素实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
高温水解-氟离子选择电极法是煤中氟测定的首选方法,根据电化学理论和实验研究首次全面、系统地研究影响该方法测定过程和结果的各种影响因素和影响关系,获得了最优的测定条件和较高的测量精度,研究结果不仅对于煤炭的合理配置利用、正确进行氟化物环境影响评价及燃煤氟化物污染防治研究等方面具有重要的现实意义,而且对于探索煤中氟测定新方法也具学术参考价值。  相似文献   
675.
1BasicConceptsofDynamicConflictDecisionThebasicmodelofconflictdecisiollcanbesignedasfby'hereD:eachdecisiollerEdThesetofallpossibleoutcomesinthepreselltsituatiolll'tThesetofpl'eferellcesequenceofeachdecisiollerabout(far'lloutcome['IfThesetofolle--sideimprovelnelltofeaclldecisiollerabouteacllelelllelltillhisPleferencesequenceByAnalysingthemodel(l.1),wecallobtailltilestablesolutiollsetE*ti-hichisbasedoilthemodel.Anyelemente*illE*isonlycollsideredolleofill('111()stI)ossilileout(lolnesforeacl…  相似文献   
676.
提出一种高频大功率选择性质子轰击掩埋新月型InGaAsP/InP激光器结构(SPB-BC).用P-InP做衬底.500μm腔长,最大输出功率为80mW,调制带宽6.0GHz.  相似文献   
677.
离子识别铸型高分子微球的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了苯乙烯(St),丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酸(MAA)与二乙烯苯(DVB)铸型高分子微球的合成,讨论了微球的结构与吸附性能,分析了这种微球对铸型金属离子产生选择性吸附,即铸型效应的来源。  相似文献   
678.
从大港油田含油土样中,分离驯化出一组可在兼性厌氧条件下,产水不溶性聚合物的混合菌群Y4,它们分别是Y4-1(Paenibacillus sp.),Y4-2(Actinomadura sp.),Y4-3(Uncultured bacteri-um clone)和Y4-4(Brevibacillus sp.).菌群Y4的最适生长条件是:温度46℃,pH7.0,盐度20.0g/L.通过菌群和单菌的作用效果对比实验发现,菌群产聚合物产率比单菌株要高.应用光学和电子显微镜对聚合物进行了观察,发现生物聚合物是一种水不溶性的相互缠绕的网状结构;利用纸层析分析其酸水解产物是葡萄糖,推断生物聚合物为纤维素类物质.一系列室内填砂模拟实验表明:菌群通过自身的生长和产生聚合物,能够降低高渗油藏的渗透率,提高水驱效率.提高采收率可以达到3.5%.  相似文献   
679.
Fe对Co/HZSM—5在甲烷选择还原NO中活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用浸渍法制备了Fe-Co/HZSM-5催化剂,考察了有氧条件下,在甲烷选择还原NOx的反应中,Fe的加入对Co/HZSM-5活性的影响,发现在较低温度下,Fe与Co/HZSM-5之间存在着协同效应。  相似文献   
680.
低分子量的胺是合成含氮有机化合物的重要原料。以NaM、HM、NaHM和NaKHM为催化剂,采用CH3OH/NH3-TPD、XPS、比表面积和孔容分布测量等手段研究了甲醇胺化反应。结果表明:胺化产物分布受氨NH3的预吸附和甲胺(MMA)、二甲胺(DMAJ)及三甲胺(TMA)的择形脱附控制。由于沸石孔道中部分孔穴被氨填充和堵塞,导致孔体积变小、空间位阻增大,难以生成分子较大的三甲胺(TMA).NH3预吸附造成的另一个结果是预吸附过程中Na^ 和K^ 由分子筛体相向孔口迁移。这些位于孔口的金属阳离子有利于甲胺和二甲胺的选择脱附,而不利于三甲胺分子从孔口的有效脱附,因而强化了三甲胺到二甲胺的歧化反应,其结果是增大了二甲胺的选择性,使产物分布符合预先设想。  相似文献   
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