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261.
262.
巢湖十五里河河口沉积物污染特征研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在巢湖十五里河河口区设置18个采样点,分层采集沉积物样品66个,运用X-Ray衍射法、原子吸收法等对沉积物样本中的总氮、总磷、有机质以及重金属进行测试,并且分析了污染因子之间的相互关系。研究结果表明,沉积物中重金属的污染程度依次为Hg>Cr>Pb>Cu>Cd,具有中等潜在生态危害;沉积物中氮磷比值表明湖水处于富营养化状态,有机物来源于水生植物。 相似文献
263.
动床沙粒阻力与底沙输移 总被引:2,自引:0,他引:2
本文在输沙实验的基础上,从研究水流结构着手,分析了水流和泥沙之间的相互作用关系,讨论了动床沙粒阻力和底沙输移规律.结果表明,动床沙粒阻力与输沙有关.本文还导得动平床情况下的流速分布公式、阻力公式和输沙率公式,使动床的水流运动和输沙过程得以联解.通过295组水槽实测资料详尽的验证,证明本文结果与实测资料是一致的. 相似文献
264.
污水海洋处置稀释扩散河工模型试验装置 总被引:2,自引:1,他引:2
污水海洋处置稀释扩散河工模型试验装置的建立包括模型试验理论基础、试验装置设计与制作、潮汐控制系统、数据采集系统及试验装置率定等 .建立后的模型试验装置应用于上海市白龙港第二污水排放口系统近区稀释扩散模型试验 ,对汇集污水量为 170万m3·d- 1 ,扩散器长度为 2 0 0m ,直径为 42 0 0mm ,6根上升管的直径为 14 0 0mm ,按模型比尺缩小 ,在不同工况下进行了稀释度试验 ,试验过程反映污水随长江口涨落潮流向上游或下游稀释扩散 ,同时在不同的潮型下 ,稀释 5 0倍、10 0倍等稀释度所包络的水域面积也不同 .试验结果表明 :模型设计正确 ,试验装置合理 ,潮汐控制先进 ,数据采集可靠 ,模型率定关键 .此装置的开发对研究污水海洋处置稀释扩散具有重要作用 相似文献
265.
焙烧改性膨润土处理垃圾渗滤液 总被引:3,自引:0,他引:3
用焙烧法对膨润土进行活化改性,改性后的膨润土用于处理垃圾渗滤液,同时研究其去除垃圾渗滤液中CODcr和色度的适宜条件.实验结果表明,膨润土的最佳改性焙烧温度为400℃。焙烧改性膨润土对垃圾渗滤液的处理效果较之原土有较大程度提高.其CODcr和色度的去除率分别达到82.8%和89.6%. 相似文献
266.
吡啶改性凹凸棒废渣对亚甲基蓝废水的吸附 总被引:1,自引:0,他引:1
过氧化二苯甲酰为引发剂,以吡啶为单体改性凹凸棒废渣处理亚甲基蓝废水,研究吸附剂对亚甲基蓝的吸附机理以及动力学和热力学吸附性质.在实验范围内,废渣对亚甲基蓝的吸附可以用Langmuir吸附等温线描述,吸附过程符合准二级动力学方程.计算结果△G0<0,△H0<0,△S0<0,说明此吸附是一个自发、放热、熵减的过程. 相似文献
267.
杭州湾河口地区表层沉积物中重金属的分布特征及污染评价 总被引:10,自引:0,他引:10
对杭州湾河口地区南北岸及钱塘江杭州河段15个采样点的表层沉积物中重金属含量进行了测定.结果表明,Cu,Cr,Pb,Zn及Cd含量范围分别为17.0~48.6,24.4~44.1,23.0~55.8,186.8~324.4,0.07~0.60mg/kg.各元素平均含量排序为Zn>Cr>Pb>Cu>Cd.与国内外典型的河口和滨岸带比较,该地区Cu,Cr,Pb及Cd的平均含量处在相对较低的水平,但Zn的污染较为严重.重金属含量沿程分布特征呈现多峰值变化,表明原因较为复杂,受多种环境因素共同影响.地累积指数法及生态风险指数法对重金属污染程度评价结果一致,大多数采样点的Zn处于中度污染水平,Cd及Cu处于轻度污染,Pb及Cr处于轻度污染或较为清洁状态.重金属元素污染程度排序为Zn>Cd>Cu>Pb>Cr.生态风险评价结果表明该地区总体处于低度生态风险等级,其中Cu,Cr,Pb及Zn均为低生态风险等级,而Cd为中度或较重生态风险等级.生态危害程度的排序为Cd>Cu>Pb>Zn>Cr. 相似文献
268.
针对尿沉渣图像的复杂散焦以及背景和目标区分度低、有形成分复杂,从而导致尿沉渣有形成分分割困难的问题,提出了一种组合分割方法。首先采用小波变换消除散焦影响,再结合数学形态学方法对图像中目标成分进行定位,分割出子图像,最后利用基于小波变换图像分割和二维最大熵阈值分割的组合分割方法对子图像中不同特点的尿沉渣有形成分分别进行分割,极大的提高了分割的精度。实验结果表明,该方法能够精确有效地实现尿沉渣图像有形成分的分割。 相似文献
269.
水体及沉积物中碱性磷酸酶的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
阐明了碱性磷酸酶在水体和沉积物生态系统中的作用,重点综述我国海湾和淡水湖泊水体及沉积物中碱性磷酸酶的研究状况。 相似文献
270.
张艺 《伊犁师范学院学报(自然科学版)》2014,(4):48-51
采用溶剂热法,在乙醇和乙二醇的混合溶剂中,pH=8.5条件,150℃,反应12h,一步合成了LaPO4Eu3+^晶体.室温下,用x射线衍射对材料的组成进行了表征,XRD数据表明,成功合成了LaPO4Eu^3+^晶体.荧光光谱分析表明,在352nm紫外光激发下,其发射峰在531nm、640nm,分别对应着Eu^3+的。Do3+^→VF^3+和5^D0→7^F3能级跃迁.并讨论了离子La3+^:Eu3+^不同浓度掺杂比对荧光性质的影响,结果表明,Eu3+^的最佳掺杂浓度比为10%. 相似文献