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241.
微型柱现场在线采样技术测定海水中痕量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
在海水(pH7.8~8.5)条件下,使用微型柱现场在线采样(MFS)技术直接对海水中痕量铜进行预富集,然后在实验室中采用流动注射-火焰原子吸收(FI-FAAS)联用系统成功地实现了对海水中铜的测定.当采样体积为50 mL时,其富集因子为432,检出限为0.019μg/L,相对标准偏差为1.68%.对海水中微量元素标准物质GBW(E)080040和大连老虎滩区域海水中的Cu进行分析,均得到满意结果. 相似文献
242.
我国近海岸工程中每年都会产生大量疏浚淤泥,了解海水环境下疏浚淤泥自然沉积规律是疏浚淤泥堆场处理时提高堆场储存效率的前提。通过开展不同盐度下疏浚淤泥自然沉积试验,探讨盐度对疏浚淤泥沉积规律的影响,明确海水环境下疏浚淤泥的沉积规律。试验成果表明,在海水环境下泥浆的沉降曲线可分为区域沉降与固结沉降两种类型,区域沉降分为阻碍沉降与自重固结两个阶段。泥浆自然沉积过程中泥面在初始阶段的沉降速率与盐度密切相关,随盐度的增加而增加。海水环境下土的初始结构形成时的含水率在5~9倍液限间,并且随盐度的增加而降低。 相似文献
243.
海水中硅酸盐快速测定的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以“863”项目营养盐快速测定仪的研制开发为主题,分别对化学因子的优化进行了水平实验验证.实验优化结果表明,改进后的硅酸盐测定方法,化学反应时间缩短了170 min,其方法的精密度为0.4%~0.5%,方法准确度达到99%,满足海洋硅酸盐现场自动分析的要求. 相似文献
244.
地衣芽孢杆菌海水生化需氧量传感器研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用经海水驯化的地衣芽孢杆菌作响应菌株,采用夹层膜法制作固定化微生物膜,以氧电极为换能器制成BOD生物传感器;以空白海水为底液,传感器在BOD质量浓度为0~27mg/L范围内线性相关系数r=0.99978,对BOD质量浓度为4.31mg/L的GGA溶液连续平行测定7次,相对标准偏差为2.56%。 相似文献
245.
246.
针对泉州湾存在海水入侵的问题,运用模糊综合评价法,建立适用的综合评价模型,得到较为准确的综合评价结果和海水入侵程度的分布图,并进一步分析海水入侵影响程度、波及范围及入侵方式.研究结果表明:该地区以轻度入侵为主,Ⅱ类水质地下水占比达到69.70%;受海水流向冲击的作用凸形海岸带相比凹形海岸带入侵程度更严重,最大入侵距离达到了1.50 km;其评价结果与实际现场相符. 相似文献
247.
对微生物处理含油海水的影响因素进行了研究,采用了重铬酸钾法测定COD值,油的测定采用紫外分光光度法,溶解氧利用DO仪测定.实验结果表明,在25 ℃时,油的浓度从35.6 mg/L下降为2.8 mg/L,去除率为92.1%,CODcr值从1 340 mg/L下降为60 mg/L,去除率为94.5%,菌浓度为2.9×106个/mL时,油浓度从39.5 mg/L下降为2.8 mg/L,去除率为92.9%,CODcr值从1 020 mg/L下降为80 mg/L,去除率为94.1%,pH值为7时,油浓度从35.4 mg/L下降到3.2 mg/L,去除率为91%,CODcr值从1 340 mg/L下降到80 mg/L,去除率为94.0%. 相似文献
248.
聚胍修饰抗菌型海水提铀材料 总被引:2,自引:0,他引:2
通过聚六亚甲基盐酸胍(PHGC)和偕胺肟基(AO)在戊二醛条件下的交联作用,制备出一种具有高效抗菌性的新型海水提铀材料(PAM-AO-PHGC).使用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)表征材料表面的官能团和形貌.通过吸附实验研究了不同吸附条件下(pH、盐离子浓度和吸附时间)的铀吸附性能. PAM-AO-PHGC在模拟海水中的平衡吸附容量达到231.0 mg·g~(-1),吸附过程符合准二阶动力学方程.材料在海水pH(8.0)和高盐离子浓度(0.5 mol/L NaCl)的条件下,均表现出优异的铀吸附性能.此外, PAM-AO-PHGC可有效抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和海洋中广泛存在的两种弧菌的生长,聚胍的引入有望解决海水提铀材料在使用过程中的生物污损问题. 相似文献
249.
污水—海水混合体系中磷和有机物的吸附过程 总被引:4,自引:0,他引:4
通过实验室模拟实验,较详细地研究了城市污水和海水混合水体中磷和有机物(以COD为标度)的物理化学吸附、生物化学吸附、光化学降解以及生物吸收等过程。结果表明,污海混合体中有机污染物可通过吸附、光化学氧化以及生物吸收得以净化,对不同比例的污海混合水体中的总磷(TP)、溶解总磷(TDP)、有机物(COD)的吸附情况略导,但总的衰减趋势具有相似的规律,浮游植物也可以逐渐吸收利用生活污水中磷和有机物从而净化污水。 相似文献
250.
利用四磺基锰酞菁催化酪氨酸与过氧化氢荧光反应测定环境水样中的过氧化氢 总被引:3,自引:0,他引:3
在四磺基锰酞菁存在下,L-酪氨酸与过氧化氢作用可形成强荧光二聚体,由此建立的测定水溶液中过氧化氢的荧光方法可用于雨水及表面海水样品分析.测定所用的荧光试剂不含辣根过氧化物酶,从而避免了生物酶在使用过程中因可能的失活给分析工作所带来的困难.方法的检测限为9.7×10-9mol/L,对1.0×10-6mol/LH2O2作6次平行测量,标准偏差为2.6%. 相似文献