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11.
筒型基础系缆平台沉/拔过程侧摩阻力原型测试 总被引:7,自引:1,他引:6
介绍了1999年首次安装在渤海锦州9-3地区多筒基础平台安装施工过程中的侧摩阻力原型测试研究,描述了简型基础上沉和上拔过程中筒壁侧摩阻力的测试系统和测试方法,给出了主要测试结果并与现行规范进行了对比分析,这项成果对筒型基础平台的设计和施工具有直接的参考意义。 相似文献
12.
一锅法合成手性双取代不对称脲 总被引:3,自引:0,他引:3
牟其明1,薛翠花1,向明礼2,孙 靖1,陈淑华1, (1.四川大学化学学院,成都610064;2.四川大学化工学院,成都610065)1 引言非对称取代脲是一类极为有用的重要精细化学品和化工原料,可广泛用作农业上的除草剂、杀虫剂、植物生长调节剂和医药领域中的重要中间体[1].在非对称取代脲的结构单元中含有不同取代具有生物活性的肽键,故非对称脲单元是许多生物模拟肽的常见结构特征[2].因此,非对称取代脲具有广泛的应用前景.近年来,取代脲在分子识别、自组装等超分子化学领域显示良好的应用前景,因而设计合成包含脲基的人工受体引起超分子化学家的广泛关… 相似文献
13.
高文涛 《西南民族学院学报(自然科学版)》1994,20(4):428-431,435
探讨了3-肉桂酰基酚酮及其亲电取代产物与盐酸羟氨和盐酸苯肼的反应,合成了10个苯乙烯基取代的缩杂环酮新化合物,并用元素分析及光谱分析证实了它们的结构。 相似文献
14.
介绍了直接分支模态综合法的基本原理并通过算例对算法进行验算,分析了该方法计算结果很不准确的原因并进行了改进。改进的分支模态法将系统中主子结构的剩余模态加入,降低了略去高阶模态带来的严重误差。计算结果与有限元软件ANSYS的计算结果吻合较好,误差小于2%。改进的方法不仅使计算结果准确,而且保持了原方法的优点,适用于工程计算。 相似文献
15.
生物酶在羊毛织物防毡缩工艺中的应用 总被引:10,自引:0,他引:10
将蛋白酶和转移酶E2进行复配,应用于羊毛织物防缩整理,探索了最佳复配方案和工艺条件,经复合酶处理过的羊毛织物,其毡缩率可降低到1.26%,小于机可洗要求3%,应用扫描电镜观察了织物鳞片表层的破坏情况,进而了解酶作用的结果。 相似文献
16.
由2—噻吩基锂和N-吡咯格氏试剂分别与氟五甲基二硅烷反应,制得了2—噻吩基、五甲基二硅烷(Ⅰ)和N-吡咯基五甲基二硅烷(Ⅱ)。两种二硅烷都是无色液体。Ⅰ在室温下空气中是稳定的,Ⅱ在空气中逐渐转变成绿褐色。元素分析,IR,~1H MR和MS分析证实了其结构。Ⅰ和Ⅱ的最大紫外吸收峰分别为242.0nm和220.1nm。 相似文献
17.
根据FM合成技术的工作原理、FM合成器的基本组成,研究了其中各种参数的作用及这些参数对音乐合成效果的影响。据此设计了一套方案,通过控制音符、节拍及演奏乐器等特定参数,实时地得到一段完整的旋律。并重点讨论了关键技术及可能遇到的问题,给出相应的解决方法。在PC机上用定点程序实现的该技术,向DSP芯片中移植提供了技术依据。 相似文献
18.
本文定义了广义系统的消失性,并给出了判别消失性的充要条件,进而给出了广义系统的闭环谱与其动态补偿器的谱不相交的充要条件.最后利用广义系统的一种特殊分解给出了广义系统脉冲可控的充要条件. 相似文献
19.
Aspirin-like drugs may block pain independently of prostaglandin synthesis inhibition 总被引:2,自引:0,他引:2
K. Brune W. S. Beck G. Geisslinger S. Menzel-Soglowek B. M. Peskar B. A. Peskar 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1991,47(3):257-261
Summary Using flurbiprofen, a chiral anti-inflammatory and analgesic 2-arylpropionic acid derivative, the enantiomers of which are not converted to each other (less than 5%) in rats or man, we obtained evidence that prostaglandin synthesis inhibition is primarily mediating the anti-inflammatory activity but prostaglandin synthesis independent mechanisms contribute to the analgesic effects. Thus, the S-form inhibited prostaglandin synthesis, inflammation and nociception in rats. The R-form had much less effect on prostaglandin synthesis and did not affect inflammation. It did, however, block nociception in rats almost as potently as the S-form. S-flurbiprofen, in contrast to the R-form, was clearly ulcerogenic in the gastrointestinal mucosa. These results indicate additional molecular mechanisms of analgesia and suggest the use of R-arylpropionic acids as analgesics. 相似文献
20.