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311.
为获得较高蔗渣纤维素得率和增大预处理后纤维的比表面积,在常规碱处理基础上添加无水亚硫酸钠和增加稀硝酸处理工艺的方法,对蔗渣纤维素的纯化分离工艺条件进行优化;采用FTIR、SEM和BET测试对处理后样品表征分析。结果表明:硝酸质量浓度0.12 g/m L,Na OH质量分数2.5%,反应温度80℃,反应时间3 h,无水亚硫酸钠与蔗渣质量比1∶6,纤维素含量达91.49%;处理后纤维结构松散,表面粗糙,增加了纤维素的可及度和比表面,经过经典统计BET(Brunaller,Emmetl,Teller)测定其比表面积增大1.713倍。  相似文献   
312.
讨论了制备Lyocell纤维过程中的溶解工艺。该工艺采用混合器先将NMMO和纤维素在低温下进行预混,得到均匀的预混和物,然后经双螺杆溶解,其溶解时间短,能耗少,工艺简单,减少了溶剂分解和纤维素降解的可能性。该工艺制得的溶液色浅、溶解完全且不含气泡,可以直接用来纺丝。  相似文献   
313.
以微晶纤维素和异氰酸苯酯原料,合成了纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)(PTPC),并涂敷于氨丙基硅胶上,制备成手性固定相(CSP)。用高效液相色谱法,丰正相条件下分离了6种有机膦酸酯对映体,在正相、反相两种条件下,对11种药物对映体进行拆分,并对实验结果进行比较。在反相情况下,考察了流动相甲醇-水配比对华法林对映体分离的影响。  相似文献   
314.
纤维素可溶于NaOH/尿素/硫脲复合溶剂体系.实验采用正交实验的方法研究了NaOH/尿素/硫脲的浓度对纤维素溶解的影响,以及各种溶解条件对溶解效果的影响.通过用XRD、FT-IR表征了该体系下所得的再生纤维素膜.结果表明:纤维素在该水溶液体系下的最佳溶解条件:NaOH的质量分数7%,尿素的质量分数7%,硫脲的质量分数10%,冷冻温度-10℃,在该条件下对纤维素有很好的溶解性能且纤维素溶解再生后为纤维素Ⅱ.  相似文献   
315.
用DPPH·自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基、烷基自由基引发的亚油酸氧化体系对没食子酰微晶纤维素酯的清除自由基活性进行了研究,并同Vc、没食子酸进行了比较,结果表明,没食子酰微晶纤维素酯对这几种自由基均有不同程度的清除作用,其对DPPH自由基清除能力略低于Vc、没食子酸;对O-2·自由基清除能力明显高于没食子酸,在较低质量浓度略高于Vc,在较高质量浓度略低于Vc;对·OH自由基清除能力接近Vc,但低于没食子酸;对烷基自由基清除能力明显高于没食子酸,但低于Vc.质量浓度在5 mg/mL以下,没食子酰微晶纤维素酯浓度对DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基、烷基自由基的清除率最高分别达到了82.9%、23.2%、35.7%、48.9%.  相似文献   
316.
松材线虫纤维素酶的活性鉴定和病理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别选取了不同来源的三株松材线虫,对其可能的致病因子纤维素酶进行了基因克隆,其大小分别为1159、1138和1159 bp.随后的同源性分析结果表明这三个基因与已报道纤维素酶基因BX-eng-3具有较高的同源性,仅于含有较多重复序列处存在重复次数的差异,同时,由此获得的亲缘关系的结果与RAPD分析结果一致.对四种纤维素酶进行表达及活性确认表明四种纤维素酶水解纤维素能力相当,即纤维素酶所具有的致病性与酶活力自身无关,而是与其表达量相关,暗示存在差异的基因序列可能是纤维素酶的连接域,不影响酶的活性.选取其中一种纤维素酶BXC10进行松树纤维素水解实验,分别进行扫描电镜观察、还原糖分析和小角X射线衍射分析,结果均表明纤维素酶能有效水解松树纤维素,是重要的松材线虫病的致病因子,进一步为酶学学说提供了理论基础.  相似文献   
317.
档案修裱胶粘剂的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过对档案修裱胶粘剂--淀粉浆糊的性能、制作技术及胶粘剂与纸张结合机理的研究,探讨了小麦淀粉浆糊作为档案修裱胶粘剂的合理性和科学性。文中还分析了使用市售胶粘剂修初档案的危害性。  相似文献   
318.
研究了经低度醚化和交联处理的医用纱布纤维的结构和性能。结果表明,随取代度(DS)的增大,纤维结晶度下降,润胀能力提高,与生理液接触时,纤维端部的毛刺和尖锐边缘消失,并变得柔软,该纱布的水吸附保持值(WRV)、等渗盐水吸附保持值(SRV)和新鲜血浆吸附保持值(BRV)分别为未处理纱布的8.6倍、2.8倍和1.7倍,用CuSO4进行离子交换处理后的BRV为未处理纱布的2.8倍。  相似文献   
319.
研究了自制黄原酯棉对CU(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的动态吸附条件及模拟量共存元素对吸附的干扰程度,拟定了用火焰原子吸收光谱法测定绞股蓝及其浸泡液中Cu和Pb的分析方法,并对方法进行了检验。结果表明:在pH=3、黄原酯棉用量为0.2g、流速为3mL/min时,浓度不低于0.02μg/mL的Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)能被定量吸附;用HNO3或1∶1HNO3(2mL)可完全解吸;当有Ca2+、Mg2+、K”、Fe3+(40mg)、Al3+、Cm4(10mg),Mn2+、Cr-(5mg)和Na+(500mg)之一共存时未出现干扰;模拟消化液中共存离子对校正曲线影响很少;校正曲线的相关系数为0.997(Cu)和0.996(Pb);消化法标准回收率为96%~104%(Pb)和97%~103%(Cu),浸出液法标准回收率为95%~102%(Pb)和97%~101%(Cu)。  相似文献   
320.
采用水溶液聚合法,制备了羧甲基纤维素/壳聚糖(CMC/CTS)高吸水性树脂。考察了CMC/CTS比值(质量比)、甘油质量、聚乙二醇质量及反应温度等各因素对产物吸水性能的影响,并通过正交试验,确定最佳的合成条件。采用红外光谱对产物结构进行分析。结果表明,高吸水性树脂的最佳合成条件为CMC/CTS为3:1、甘油为1.60g、聚乙二醇为3.20g、反应温度为25℃时,其吸水率为405g·g^-1,且吸水速率适中,保水性能良好,是一种环境友好型高吸水性树脂。  相似文献   
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