人类Y染色体上与精子发生相关的基因的研究进展

Y染色体是男性特有的染色体，其上存大精子发生相关基因，在Y染色体长臂上的AZF区的缺失与男性不育密切相关，AZF分为a,b,c,d四个亚区，其中的精子发生相关的基因有DFFRY、DBY，RBMY1和DAZ，在AZF区外，Y染色体长臂的SMCY基因也与精子发生相关，Y染色体短臂上精子发生原基因主要有SRY、ZFY和TSPY基因，以上基因的缺失或表达异常都会造成精子发生障碍或性发育障碍，这些基因的研究在临床上有重要的意义。     

扬子鳄臭腺腺细胞分泌颗粒的电镜观察

用透射电镜观察了扬子鳄两种臭腺即下颌腺和泄殖腔腺腺细胞的分泌颗粒．结果表明，下颌腺腺细胞产生两种分泌颗粒，泄殖腔腺腺细胞产生四种分泌颗粒．本文还对扬子鳄两种臭腺的生理功能进行了讨论．     

家蚕染色体的C-带及其扫描电镜的初步研究

以家蚕早期胚为材料，对有丝分裂染色体进行了C-带的研究以及扫描电镜的观察．结果表明大多数分裂相都显示染色体上有C-带，其中4条染色体上常有C-带深染；性染色体中Z染色体亚端部普遍显示有C-带．表明家蚕染色体C-带可能属于非着丝粒型C-带，与其弥散型着丝粒理论相辅．     

Influence of magnetic field on nitric oxide and neuropeptide Y in rat adrenal gland

We have investigated the effects of magnetic fields on nitric acid (NO) and neuropeptide Y (NPY) on adrenal glands of the rat using NO nitric acid reductase-spectrophotometry ↭d histochemistry techniques. We found that all cellular layers of the adrenal cortex, including zona glomerulosa, zona fasciculata and zona reticularis were stained by NADPH-d, and some chromaffin cells of the medulla were positive for NPY. Furthermore, magnetic fields increased NO so strongly that high NO levels could be maintained for several hours, as well as some neuroganglion cells in medulla that were double-stained for NPY and NADPH-d. Our data showed that the magnetic field can regulate endocrine and neuroendocrine directly by some action on parenchyma cells, or indirectly by action to NO-ergic, NPY-ergic neurons in the adrenal gland.     

Chromosome 3-linked frontotemporal dementia

Frontotemporal dementia accounts for a significant minority of all cases of presenile dementia. Many pedigrees have been described in which frontotemporal dementia is inherited as an autosomal dominant trait. Frontotemporal dementia is genetically heterogeneous with loci identified on chromosome 17 and chromosome 3. Clinical, pathological and genetic findings are described in a large Danish family in which the disease gene lies in the pericentromeric region of chromosome 3.     

遗传算法在前馈神经网络中的应用

比较了遗传算法和神经网络的特点，对于将遗传算法用于前馈神经网络的可能性进行了研究，并给出了应用实例；同时提出了一种构造变长染色体用于神经网络演化的方法，并描述了作用于变长染色体上的遗传操作机制     

圆锥小麦高亲和种质的C带分析

采用改良Ｃ带技术对圆锥小麦和高亲种质矮兰麦的根尖细胞染色体进行了分析，矮兰麦体细胞具１４对染色体，非同源染色体之间，带的大小，强弱和分布不同。矮兰麦２ＡＬ和７ＡＳ染色体臂及７Ｂ染色体的带型与野生二粒小麦不同；矮兰麦３Ｂ，４Ａ，４Ｂ及７Ｂ染色体与普通小麦相应染色体的带型也有判别。     

棕色田鼠第一对常染色体多态与染色体数目关系的研究

研究了棕色田鼠 (Microtusmandarinus)三种性别类型个体 (XY ,XX ,XO)的第一对常染色体多态与染色体数目之间关系 .发现第一对常染色体极不稳定 ,存在( 1 )M ,M (一对中部着丝点染色体 ) ;( 2 )M ,T ,T (一条中部着丝点染色体 ) ;( 3)T ,T ,T ,T(无中部着丝点染色体 )三种多态类型 .性别类型相同个体的染色体数目随第一对常染色体类型的不同发生有规律地变化 .认为罗伯逊断裂是引起棕色田鼠第一对常染色体多态及其染色体数目多态的主要原因     

绿豆对环磷酰胺致小鼠骨髓细胞突变的抑制作用

本实验以环磷酰胺 (Cyclophosphamide以下简称CP)为诱变剂 ,以小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)微　　核率以及小鼠骨髓细胞染色体畸变率为指标 ,以绿豆为阻断剂 ,研究绿豆的抗突变作用 .结果含 10 %绿豆的饲　　料使CP诱发的微核率从 3 2 .3 8± 3 .34‰降至 9.0 0± 1.85‰ (P <0 .0 0 1) ,染色体畸变率从 2 6.38± 3 .0 2 %降至　　13 .52± 1.93 % (P <0 .0 0 1) .表明绿豆对CP诱发的突变具有明显的抑制作用 ,提示绿豆具有抗诱变作用     

Hep-2细胞的PCC研究

以Ｈｅｐ＿２ 细胞为材料研究早熟染色体浓集技术（ＰＣＣ） 结果表明：诱导细胞融合的条件包括使用ＰＥＧ作融合剂，并使用高ｐＨ 值的培养基。得到了Ｇ１ 期、Ｓ期、Ｇ２ 期的ＰＣ染色体。