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对生物药物载体——脂质体的制备条件进行了比较,并对安络血、止血芳酸、6—氨基己酸、维生素K_1等四种止血药与脂质体形成的生物药剂的超微结构进行了电镜观察。 相似文献
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文章报道了硫酸新霉素(NMS)的分光光度法测定的新方法.基于在醋酸钠介质(pH=7.5)中,室温下,硫酸新霉素与Cu2+反应10min生成摩尔比为1∶1的蓝色配合物,在640nm处有最大吸收.这个方法的线型范围为0.2~2.0mg/ml,r=0.9997,检测限为0.02mg/ml,变异系数为2.4%(n=10).用于硫酸新霉素制剂的测定,平均回收率为(99.0±1.9)%(n=8) 相似文献
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目的临床观察利用氨基水杨酸制剂、肾上腺糖皮质激素等西药联合中药汤剂治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法随机选取110名溃疡性结肠炎患者,治疗组60例,对照组50例.治疗组给予氨基水杨酸制剂、肾上腺糖皮质激素等联合中药汤剂治疗,对照组只给予氨基水杨酸制剂、肾上腺糖皮质激素、免疫抑制剂治疗.结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率76%,治疗组有效率明显优于对照组,两组比较具有统计学意义(P〈0.01).结论中西医结合治疗溃疡性结肠炎能够提高其治疗效果,毒副作用低,可临床推广使用. 相似文献
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目的 建立通天口服液中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定通天口服液中芍药苷含量。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm?50 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;柱温30℃;检测波长230nm;进样量:10礚。结果 芍药苷在0.339礸/mL-3.782礸/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;芍药苷平均回收率为100.03%,RSD=1.79%(n=6)。结论 该定量方法简便可行、重复性好,可用于通天口服液的质量控制。 相似文献
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针对中国国家药品标准(WS1-XG-2002)中,甘草酸单铵盐含量测定方法分析时间长、效率低、不能实现对甘草酸主成分异构体18α-甘草酸(18α-Gly)和18β-甘草酸(18β-Gly)的有效分离,以及未对有关物质进行准确定量分析和质量控制等问题,改进并建立甘草酸单铵盐原料药及不同剂型制剂中有关物质及含量的检测方法.对色谱条件进行优化,采用Durashell-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.01 mol/L高氯酸铵(氨水调节pH至8.20)-甲醇(48∶52,V/V)为流动相,流速0.80 mL/min,检测波长254 nm,柱温50℃,进样量10 μL.18α-Gly,18β-Gly,甘草酸单铵盐杂质A和杂质B在0.5~100.0 μg/mL内线性关系良好(r=0.999 9),检出限分别为0.10,0.10,0.15,0.15μg/mL,平均回收率(n=3)为98.06%~101.61%.与中国国家药品标准(WS1-XG-2002)收载的甘草酸类制剂质量标准比较,本实验建立的方法能够实现对主成分异构体的有效分离,并能真实、准确地检测各有关物质的含量,方法精密度,重现性良好,灵敏度高,结果准确可靠,可用于甘草酸单铵盐原料药及其不同剂型制剂的检测分析及质量控制. 相似文献
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流动注射-化学发光法测定药物与体液中的左氧氟沙星 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了在酸性条件下左氧氟沙星-Ce(Ⅳ)-Na2S2O4化学发光新体系,探讨了该化学发光体系的发光机理.建立了测定左氧氟沙星的流动注射化学发光分析新方法.方法的检出限为7×10-9g/mL,线性范围为2×10-8~6×10-6g/mL,11次平行测定质量浓度为6×10-7g/mL的左氧氟沙星,其相对标准偏差为2.0%.测定了左氧氟沙星注射液和片剂及血清和尿液中左氧氟沙星的含量,回收率为98.4%~103.7%,结果令人满意. 相似文献
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采用文献资料、录像观察、赛场访谈和数理统计方法,对东京奥运备战前期第47、 48届世界体操锦标赛男子团体、全能和个人单项竞技实力进行研究.结果表明:男子团体已经顺利拿到东京赛场券,男团夺金实力逐步恢复与增强,但我国继续面临日本、俄罗斯、美国等竞技强敌的挑战;男子全能必须找准切入口,针对性进行训练,固强升弱、乘势而上,确保我国男子全能选手东京奥运冲金的竞技实力;自由操、跳马、吊环和单杠竞技实力相对较弱;鞍马有冲金的实力,但还需突破和加强;双杠的优势越发凸显,运动员仍需挑战自我.备战策略:打造核心团队,完成"4+2"参赛人员全额补充;优化各项目布局,增加夺金夺牌实力;加强大赛经验和心理干预性训练,继续提升和加固D分、精雕细琢E分;紧扣新周期规则,科技服务东京奥运;把握男子竞技体操国际发展态势,切实加强单项人才的建设和补充,提高训练和比赛效率,确保2020东京赛场最佳竞技状态. 相似文献
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本文论述了目前大学本科课堂教学中存在的问题,依据教育学理论,结合个人的教学实践和教学督导听课情况,提出了课堂教学要做到“三严”、“四点”、“五性”和“五备”的方法.实践表明,所提出的方法可行,对提高课堂教学质量能起到明显的效果. 相似文献
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气相色谱法测定中成药中冰片的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
品睛 《贵州工业大学学报(自然科学版)》1999,28(3):27-30
采用正十二烷作内标,选用OV-101的石英玻璃毛细管柱,建立了某药厂中成药胶囊中冰片含量的气相色谱测定方法。与张亮(1994)、刘柏年(1984)工作相比,不仅大大节约了分析时间,而且分离效果更佳,测定结果的重现性好,标准偏差S=0.40,平均回收率高达99.0%,内标物与冰片的浓度比为1:0.3-1:1.5时峰面积与浓度成线性关系,相关系数r=0.9997 相似文献