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81.
作者研究了需求是时间的函数且允许短缺的带有个两仓库的变质性物品库存模型, 给出了数学模型,证明了目标函数的稳定点是库存模型的最优解, 最后给出了数字算例. 相似文献
82.
作者在考虑货币时间值和通货膨胀率的情况下,讨论了需求是时间的连续函数、允许缺货且缺货完全回补、变质率为常数、补货率有限的变质性物品在有限计划期内的生产-库存策略,同时证明了最优生产-库存策略的存在唯一性,并给出了求最优策略的算法和算例. 相似文献
83.
区域性城市雨水资源化利用若干问题的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为了全面、合理、高效地利用雨水资源,缓解常规水资源不足的问题.方法 基于城市雨水资源化利用特点,通过查阅文献资料,对其进行理论和定性分析.结果 研究表明,目前城市雨水资源化利用的优点是除可以供给部分城市用水,以减少整个城市的需水量,并减轻整个城市管道供水压力.同时还可以减少用于地下水开发而需要消耗的能源.其不足之处是城市人均所拥有的屋顶面积较少.所收集到的雨水无法满足需求,为了储水所建造的储水装置的容量也难于确定等.结论 "蓄、渗、用、排"的城市雨水资源化利用的多目标用水模式是科学合理的. 相似文献
84.
目的探讨剖宫产率上升的原因及剖宫产指征的变化。方法选择我院产科1998年1月至2007年12月10年间所有分娩病历8740例,其中剖宫产病历2652例,分析剖官产率上升的原因及剖宫产指征变化的关系。结果(1)剖宫产率逐年增加;(2)剖宫产指征中,以社会因素为手术指征的剖宫产率明显增加,并有逐年上升的趋势,而以其它因素为指征的剖官产率还较平稳。结论剖官产率上升的原因不纯是医学问题,也是社会问题,通过孕妇及家属、医务人员和社会的共同努力是可以降低的。 相似文献
85.
在分析了滚球搜索算法对近胸膜肺结点的搜索效果后,根据近胸膜肺结点是由不确定的肺区边缘点及其对应的特征点组成,提出了基于模糊连接度的搜索算法。利用肺区边缘关联结点之间的欧氏距离、肺区边缘关联点之间的路径、标记值和模糊连接度四个参数来描述近胸膜肺结点的属性特征,实现近胸膜肺结点的分割。通过对大量的图片进行测试,实验数据表明,该方法在搜索关联结点方面取得了较好的效果。 相似文献
86.
87.
湖南少数民族聚居区域传统体育项目分类及其保护 总被引:1,自引:0,他引:1
以湖南省1州7县的少数民族聚居地为研究对象,对该地区民族区域分布项目的分类、传统体育项目的保护开展现状进行调研,以完善当代民族传统体育理论与实践体系为前提,探索出民族传统体育项目分类分级保护的路径,指出应当建立职能管理机构和分级保护体系、构建法制保护机制、广泛收集项目构建信息库、与多种保护开发机制和管理机构相协调的同时,还要重点加强对传统体育项目传承载体的保护与关注. 相似文献
88.
重庆市货币市场与经济增长关系的实证研究——基于金融要素市场理论 总被引:1,自引:1,他引:0
运用协整检验和Granger因果检验等计量方法,实证研究重庆1980~2006年货币市场发展与经济增长的关系。实证检验结果表明:重庆经济增长与货币市场发展之间存在着长期的稳定关系;经济增长是货币市场发展水平提升的重要原因,货币发展水平对经济增长也有一定的影响,但是经济增长与货币转化效率之间的因果关系也不显著。显然,重庆经济增长与货币市场发展之间缺乏协调机制。针对这个问题,提出了相应的政策建议。 相似文献
89.
基于自适应L滤波器的脑事件关联电位单次提取 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了一种基于自适应L滤波的脑事件关联电位单次提取方法。将背景噪声看成一系列起伏状脉冲,利用零交叉方法估计各单次记录信号中噪声的脉冲宽度,取其最大值作为基准参数,自适应地动态确定各单次滤波时所用窗口的大小。在窗口大小确定后,对各单次记录到的信号进行L滤波处理。实验所采用的刺激方式为视频奥德勃(odd-ball)模式,直接对直接数据进行处理。将实验结果与普通叠加平均结果及原始单次记录进行了对比,结果表明脑事件关联电位单次提取效果良好,所提出的方法对噪声的分布和平稳性没有特殊要求,因而具有较强的适应性和稳健性。 相似文献
90.
人类抗砷相关基因hARRG全长cDNA的克隆和在E.coli中表达 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对构建的人胎脑cDNA文库进行大规模测序,发现一条人类新基因,序列与仓鼠asr2序列高度同源,达88%,命名为人类抗砷相关基因(human arsenic resistance related gene.hARRG),hARRG与抗砷基因相关序列ARS2(AF082871)几乎完全全同源,仅比它短253bp,hARRG并不是全长基因而仅是一个cDNA片段,为了获得hARRG全长cDNA,运用Northern blot电子RACE和5-SMART-RACE的方法克隆了一条2999bp 的hARRG全长cDNA,通过Unigene染色体定位于7q21.3,经过生物信息学分析发现,该cDNA有完整的读码框,编码一个788个氨基酸的蛋白,预计分子质量为89.2ku,并在大肠杆菌中获得了成功表达。 相似文献