燃烧法快速合成铝酸锶：铕及其发光性能

利用燃烧法在较低温度下按化学计量快速合成发光材料ｎＳｒＯ．７Ａｌ２Ｏ３：Ｅｕ＾２＋。讨论了Ｓｒ＾２＋含量，助熔剂浓度及磷含量对磷兴体发光性能的影响，并测定了４ＳｒＯ．７Ａｌ２Ｏ３：Ｅｕ＾２＋的发射光谱，激发光谱，Ｘ－射线衍射光谱，粒度分布及比表面积。     

Ti4+的掺入对Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+陷阱分布和余辉性能的影响

用高温固相法制备了不同Ti4+掺杂量的红色长余辉材料Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+,其X射线衍射分析、发射光谱和激发光谱均不受Ti4+掺杂量改变的影响.测量了Ti4+掺杂量不同的样品的热释光谱,随着Ti4+掺杂量的增加,热释光的峰值强度先增强后减弱,有了很大的变化;用PeakFit软件以一般阶动力学模型对Ti与Y2O2S的物质的量比分别为0.5%,2.5%和8.0%的样品进行了热释光曲线拟合,得出了它的单峰曲线并计算了与其对应的陷阱参数.陷阱分布表明:当Ti掺杂量为2.5%时,有利于合适深度陷阱的大量形成,从而使材料的发光和余辉性能得到了很大的提高.     

综述共沉淀中影响YAG纳米粉体性能的因素

指出了共沉淀法是目前制备YAG粉体最具有发展前景的一种方法.主要针对共沉淀的形成过程中影响YAG粉体性能的因素进行了较深刻的分析与评述,提出了生产中应注意的问题,并强调了溶剂对粉体性能产生的重要影响.     

长余辉材料在发光路面上的应用及研究进展

文章首先介绍了长余辉材料的发光机理,探讨了它的主要应用,并分析了目前存在的一些问题. 然后,提出了一些有关长余辉材料的发展建议,以期为相关领域的研究人员提供一些指引和帮助. 最后,总结了长余辉材料的发展趋势,并对未来的发展前景进行了展望.     

光激励发光材料 BaFCl : Eu 的制备及光电子能谱

研究了在不同反应气氛下合成的光激励发光材料ＢａＦＣｌ：Ｅｕ中稀土离子发光中心及发光性质．利用光谱和Ｘ射线光电子能谱的方法，研究了在不同条件下制备的样品ＢａＦＣｌ：Ｅｕ中稀土离子Ｅｕ的性质     

柠檬酸络合溶胶-凝胶法制备稀土掺杂蓝色荧光粉

以柠檬酸为络合剂,用溶胶-凝胶法合成了稀土元素掺杂的蓝光荧光粉的BaMgAl10O17:Eu2+.对制备过程进行了研究,并通过红外光谱、热重-差示扫描量热谱和X射线衍射等手段,对干凝胶的构成、热分解特性和BaMgAl10O17:Eu的结晶行为等进行了分析讨论.荧光粉的激发光谱和发射光谱等发光特性的考察结果表明:1 200℃灼烧,可以得到较好的BaMgAl10O17:Eu晶相,其比用高温固相法合成低200℃以上.合成的荧光粉在紫外激发下,荧光粉的最大激发波长为340 nm,最大发射波长454 nm;真空紫外激发的最大激发波长为160 nm,最大发射波长约453 nm.     

不同基质结构对长余辉发光材料发光光谱的影响

在研究不同配比的发光粉基质材料铝酸锶的基础上 ,对Sr0 .95Eu0 .0 2 5Dy0 .0 2 5O·Al2 0 3 和 4(Sr0 .95Eu0 .0 2 5Dy0 .0 2 5O)·7Al2 O3 进行发射光谱的测试和SEM分析 ,得出Eu2 + 处在不同晶格结构中发射光谱不同的结论 .     

微波辐射合成Y2SiO5RE（Ⅲ）荧光体及发光性能

用微波辐射法合成硅酸钇基质掺稀土系列６种荧光体，用Ｘ－射线粉末衍射测定其相组成，并测定了荧光体的激发光谱和发射光谱．在２５４ｎｍ光激发下，测定其色坐标．研究了激活剂浓度对发光强度的影响．     

KSrGd(PO_4)_2︰Eu~(2+),Mn~(2+)红色荧光粉的合成和发光性能

采用改进的高温固相法合成了Eu2+/Mn2+掺杂的KSrGd(PO4)2荧光粉.用X射线粉晶衍射仪和荧光光谱仪对样品进行了表征.结果表明:Eu2+离子和Mn2+离子成功掺入了KSrGd(PO4)2晶格中,基质晶体结构未见明显变化.Eu2+的发射峰位于522 nm,Mn2+的发射峰位于618 nm.通过Eu2+和Mn2+之间的能量传递,KSrGd(PO4)2荧光粉在紫外光激发下发出明亮的红光.