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991.
流感病毒致病的分子基础 总被引:4,自引:0,他引:4
自然感染,流感病毒感染的宿主范围有较强的特异性,各毒株所表现的毒力也所不同,决定流感病毒宿主特异性和毒力的因素很多,本文主要从流感病毒的分子水平上来揭示流感病毒的宿主特异性及其毒力差异。 相似文献
992.
电子邮件作为Internet上应用最广泛的服务之一,在使用中常常会遇到 一些安全问题。主要介绍了电子邮件的工作原理,讨论了几种在使用电子邮件的过程中可能碰到的安全问题及其解决方法。 相似文献
993.
对登革病毒GD0 1 98结构蛋白基因采用RT -PCR、分子克隆等方法进行测序 ,获得了分离株的结构蛋白基因核苷酸序列 2 419bp ;并通过Internet、用Blast等软件进行同源性分析 ,发现它同泰国分离株最近 ,可能来源于泰国 ;根据核苷酸序列 ,推导蛋白一级结构 ,并用GOR、神经网络 (HierarchicalNeuralNetwork)等方法进行二级结构预测 ,发现有 46 74%氨基酸参与无规卷曲 ,有 31 16 %氨基酸参与α -螺旋 ,没有 β折叠 相似文献
994.
基于multi-agent的仿生物免疫:计算机抗病毒研究新思路 总被引:4,自引:0,他引:4
从控制论的角度论述了计算机免疫和生物免疫的相似性;讨论了在计算机防病毒领域中应用multi-agent控制技术构筑计算机仿生物免疫系统的可行性和实用性;描述了系统实例及其优缺点;指出此项新技术的应用前景,并指明了未来的研究方向. 相似文献
995.
计算机网络病毒的特点及防治原则 总被引:4,自引:0,他引:4
刘三满 《科技情报开发与经济》2002,12(6):99-100
论述了计算机病毒的本质、分类、传播机理、传播方式及其在网络中泛滥的特点,提出了计算机网络防病毒技术应满足的两个原则,探讨了网络防病毒技术的相关模式。 相似文献
996.
为研究禽类多瘤病毒晚期基因多顺反子翻译起始调控的机制,设计和构建了以增强绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因替代病毒APV-1野生型的晚期结构蛋白VPs基因的真核双顺反子表达载体,并观察其在转染进入禽类原代成纤维细胞中的表达翻译状态.以APV-1的c DNA克隆(p HL1003)为模板,运用PCR技术扩增出与野生型病毒APV-1相同的Ori区、早期编码区和晚期Agno-1a区序列作为载体片段;从质粒p EGFP-N1中扩增出编码绿色荧光的EGFP DNA片段;经连接构成重组质粒p HL1003-GFP,通过脂质体细胞转染方法将质粒DNA转染到鸡胚胎和鹌鹑胚胎成纤维细胞中,通过细胞培养观察荧光表达状况.DNA序列分析证实了重组克隆中的EGFP序列与已知的质粒p EGFP-N1中EGFP序列一致.转染72 h后观察鸡和鹌鹑胚胎成纤维细胞,转染成功胚胎细胞明显表达较强的荧光,说明GFP可以在构建的双顺反子重组质粒的下游中正常表达并产生荧光.p HL1003-GFP重组质粒的构建及其在禽类原代成纤维细胞中的高效表达,为我们研究多顺反子翻译起始调控中Agno-1a基因的表达对下游病毒结构蛋白基因的翻译调控机制提供了简洁易用的系统和模型. 相似文献
997.
西瓜花叶病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达 总被引:3,自引:1,他引:2
利用RT-PCR方法获得了西瓜花叶病毒(WMV)陕西分离物外壳蛋白(CP)基因,大小为843 bp.将CP基因克隆到pMD18-T Simple Vector,测序分析发现与各个国家CP核苷酸和氨基酸同源性分别为93.0%~95.0%和96.5%~98.6%.将CP基因定向插入EcoR I/SalI切开的pET30a中,构建了原核表达载体pET30-WCP,转化大肠杆菌BL21.经IPTG诱导2~8 h后,成功表达了分子量约为37 kD的CP蛋白.通过不同时间诱导发现,加入IPTG 4 h后蛋白开始表达,8 h后表达量比较大.以诱导的蛋白为抗原免疫家兔,制备了WMV CP抗血清,ELISA法测其效价为1/6 400,Western blot分析能与CP发生血清学反应. 相似文献
998.
人Elongator是在转录中有功能的组蛋白乙酰转移酶(HAT)复合物,为研究其催化亚基Elp3功能,构建了酵母组蛋白H3/H4拷贝1的双元表达载体pRS316CFT,通过PCR介导的基因敲除,获酵母基因组H3/H4缺失由双元载体提供单拷贝H3/H4的elp3Δ菌株.敏感性实验表明该载体提供H3/H4可维持酵母正常生长.本工作为构建H3/H4乙酰化位点突变菌株,用功能互补在体内研究人Elp3 HAT活性功能奠定了基础. 相似文献
999.
人肿瘤坏死因子穿梭表达载体的构建 总被引:10,自引:1,他引:9
王捷 《华南理工大学学报(自然科学版)》1998,26(4):82-85
应用DNA重组技术,将人肿瘤坏死因子(rhTNF)cDNA插到质粒PRL439的PpsbA启动子下游,得到中间载体PRL_TNF;再把PRL_TNF上含PpsbA和(rhTNF)cDNA的片段连到穿梭载体PDC_8上,构建成穿梭表达载体PDC_TNF.转化大肠杆菌TG1后,进行发酵培养.SDS_PAGE分析和免疫印迹检测结果显示rhTNF获稳定表达,分子量为17ku.本研究结果为rhTNF在蓝藻中的表达提供了技术基础. 相似文献
1000.
用MTT法测定了重组人促红细胞生成素(rhu-EPO)对K562/A02多药耐药细胞系细胞和K562药物敏感细胞增殖的影响。研究发现,K562/A02与浓度为0078、0156U/mL的促红素分别孵育时,其增殖活力比无rhu-EPO因子组低(P<001);而K562与上述同样浓度的rhu-EPO孵育条件下,其增殖活力与无因子组比较差异无显著性意义(P>020)。以上结果表明,rhu-EPO可能有抑制K562/A02细胞增殖的作用,而对K562细胞增殖无影响,提示rhu-EPO可能对多药耐药白血病的治疗有一些效果 相似文献