柑桔速衰病毒株系特异性单克隆抗体的制备及其免疫学特性

以感染枸橼的柑桔速衰病毒(Citrustristeza virus,CTV)的部分纯化制备物和浓缩的感染组织粗浸出液免疫BALB/C小白鼠后获得的脾脏细胞,与鼠骨髓瘤细胞株P3-X63-Ag8.653融合制备了杂交瘤细胞.免疫小鼠的CTV株系为T514,杂交瘤细胞以有限稀释法获得纯克隆,并以健康枸橼和CTV不同株系感染枸橼的组织浸出液筛选各克隆,并确认各克隆与CTV各株系的免疫反应性.经以碱性磷酸酶标记的山羊抗鼠IgG进行酶联免疫吸附试验(EUSA),对各杂交瘤克隆的株系特殊性分析证明,从这些杂交瘤细胞中获得了能产生CTV株系特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株.     

电子邮件的安全问题及其防范措施

电子邮件作为Internet上应用最广泛的服务之一，在使用中常常会遇到 一些安全问题。主要介绍了电子邮件的工作原理，讨论了几种在使用电子邮件的过程中可能碰到的安全问题及其解决方法。     

H5N1亚型禽流感毒株A/Duck/HuBei/3/2005的分子特征及致病性研究

采用分子生物学方法,对1株2005年从湖北省某县分离获得的禽流感病毒株(A/Duck/HuBei/3/2005)进行全基因组序列测定.序列分析显示,该分离株为H5N1亚型.HA蛋白在HA1和HA2连接处,含有连续多碱性氨基酸模体(-RRKKR-).根据进化分析结果,分离株A/Duck/HuBei/3/2005的7个基因来源于2004～2005年湖南地区流行株(CK/HN/999/05,DK/HN303/04),但是PA基因片段发生了重排,来源于野禽.动物实验显示DK/HB/3/05对鸡和鸭均具有高致病性;对小鼠有较低致病性.     

石河子地区大葱病毒病毒源的鉴定

石河子地区大葱病毒病主要表现为黄化、矮缩、条纹症。1986年我们从本院表现黄化、条纹症的大葱病株上分离到一个病毒分离物—86—1。经寄主范围测定,其奇主范围很窄,只感染百合科的大葱、洋葱和韭菜等。通过汁液摩擦和蚜虫传染,光学显微镜下检查可以看到不定型内含体。病毒致死温度为70—75℃,稀释限点为1000—10000,体外保毒期为4—8天,电镜下观察病毒粒体线状,大小为750—850nm,超薄切片观察,可见风轮状内含体。说明为马铃薯y—组病毒的成员。根据上术特性和有关资料分析,石河子地区大葱病毒病的毒源应是洋葱黄矮病毒。近年来,石河子地区大葱病毒病发生日趋严重,一般发病率为5—10％,重者达25％以上,病株平均减产达27.3％。田间症状主要表现为黄化、矮缩和条纹。病叶有时扭曲,留种株严重矮化、花序减少,有时畸形、结实率降低,减产可达50％,严重影响大葱的生产,为此于1986—1987年对该病毒源进行了初步鉴定。     

COVID-19和SARS病毒领域中美合作研究模式研究基于文献计量

为研究中美两国在传染性病毒领域COVID-19和SARS的合作研究范式,以中美两国在该领域的合作发文为研究对象,分别对两个病毒领域的学科领域、发文机构和资助情况进行可视化分析。研究结果表明：合作学科模式,整体呈现出阶段性集中的研究范式;在合作机构模式上,中美两国的主要参与机构属性不同;在合作资助模式上,中美两国资助投入力度较为均衡,同时受到国际层面的广泛关注。     

植物抗病毒基因工程的研究进展

本文对近年来植物抗病毒基因工程的发展作一简介,介绍了利用病毒外壳蛋白基因,病毒卫星RNA,弱病毒全长cDNA,反义RNA,核酶,抗体基因和干扰素基因,毒蛋白基因,病毒上基他基因以及植物上抗性基因等方法．     

登革病毒GD01/98结构蛋白基因序列及蛋白二级结构初步分析

对登革病毒GD0 1 98结构蛋白基因采用RT -PCR、分子克隆等方法进行测序 ,获得了分离株的结构蛋白基因核苷酸序列 2 419bp ;并通过Internet、用Blast等软件进行同源性分析 ,发现它同泰国分离株最近 ,可能来源于泰国 ;根据核苷酸序列 ,推导蛋白一级结构 ,并用GOR、神经网络 (HierarchicalNeuralNetwork)等方法进行二级结构预测 ,发现有 46 74%氨基酸参与无规卷曲 ,有 31 16 %氨基酸参与α -螺旋 ,没有 β折叠     

计算机病毒及其防治

阐述了计算机病毒的特点和具体症状,最后提出一些防治计算机病毒的方法。     

国内外对虾病毒病研究概况与分析

对国内外对虾病毒病研究了进行了综述分析，概括了九种对虾病毒病的诊断方法，九体症候，侵染靶器官，分布与形态等特征。初步报道了ＭＤＶ幼虫和中草药ＤＳ防治对虾病毒病的野外实验。     

Molecular cloning and nucleotide sequence of the attenuated hog cholera virus Lapinized Chinese strain

The genomic sequence of the attenuated hog cholera virus Lapinized Chinese strain (HCLV) was determined from overlapping cDNA clones. The viral RNA of HCLV stain comprised 12 310 nucleotide (nt) including 374 nt and 239 nt at the 5′ and 3′-noncoding region, respectively. The complete genome sequence contained one large open reading frame which encoded an amino acid sequence of 3 898 residues with a calculated molecular weight of 437×10³. Although there were mostly only small differences between the sequence of the HCLV strain and the published sequences of strains ALD, GPE⁻, Alfort and Brescia, there was one notable insertion of 12 nucleotides, TTTTCTTTTTTC in the 3′ non-coding region of HCLV strain. Supported by the National Pandeng Project, Genbank accession number AF091507 Wang Jiafu: born in 1972, Ph. D.