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981.
Wu Lin Qin Yi-min Huang Bo Zong Zhi-ming Wei Xian-yong Chen Qing-ru Zou Guo-lin 《武汉大学学报:自然科学英文版》2001,6(4):854-858
The reaction of naphthalene with oxalyl chloride in the presence of anhydrous AlCl3 was investigated. The homolog of dinaphthyl methanone can be obtained mainly from this reaction. Naphthalene conversion does
not have evident correlation with the amount of AlCl3. The results show that the reaction proceeds via carbon cation electrophilic substitution reaction-free radical substitution
reaction pathway.
Foundation item: Supported by the National Nature Science Foundation of China (29676045)
Biography: Wu Lin(1965-), male, Postdocter, research direction: PAHs catalytic conversion and its biologic toxicity. 相似文献
982.
介绍一种用于等电聚焦电泳( IEF) 以及移动中和化学反应界面(MCRB)的实验方法, 并优化实验方法和条件.利用优化的方法和实验条件,完成了由强电解质盐酸和氢氧化钠形成的MNRB 实验. 实验结果与 MCRB 理论定量吻合. 这一实验方法对于 IEF 和MNRB 的研究具有重要的意义. 相似文献
983.
弱碱及强碱均可与强酸在一定的条件下形成移动中和化学反应界面(Moving Neutrilization Chemical ReactionBoundary,MCRB) .从理论上说, 其界面移动速度因为它们的电离度不同而存在差异. 实验表明,这种差异是存在的, 且实验的结果与移动化学反应界面速度的理论计算值相吻合. 相似文献
984.
Under the specially designated condition the polymerization of both tetrahydrofuran (THF) and tert-butyl methacrylate (tBMA) is a living one. The diblock copolymer, poly(tert-butyl methacrylate)-block-polytetrahydrofuran (PtBMA-b-PTHF), was successfully synthesized by means of the coupling reaction of living cationic PTHF+, SbF6- with living anionic PtBMA-, Li+. LiCl, which has a beneficial effect on the molecular weight distribution (MWD) in the anionic polymerization of (meth)acrylates, hinders the coupling reaction of living chains and cannot be used in the preparation of tBMA precursor. The hydrolysis of the aforementioned diblock copolymer under acid condition results in the amphiphilic diblock copolymer, i.e. poly(methyl acrylic acid)-block-polytetra- hydrofuran (PMAA-b-PTHF). The diblock copolymers were characterized with GPC and IR. 相似文献
985.
WENG Weizheng CHEN Mingshu YAN Qiangu WU Tinghua CHAO Zisheng LIAO Yuanyan WAN Huilin 《科学通报(英文版)》2000,45(24)
In situ time-resolved FTIR spectroscopy was used to study the reaction mechanism of partial oxidation of methane (POM) to synthesis gas and the reaction of CH4/O2/He (2/1/45, molar ratio) gas mixture with adsorbed CO species over Rh/SiO2, Ru/γ-Al2O3 and Ru/SiO2 catalysts at 500-600℃. It was found that CO is the primary product of POM reaction over reduced and working state Rh/SiO2 catalysts. Direct oxidation of CH4 is the main pathway of synthesis gas formation over Rh/SiO2 catalyst. CO2 is the primary product of POM over Ru/γ-Al2O3 and Ru/SiO2 catalysts. The dominant reaction pathway for synthesis gas formation over Ru/γ-Al2O3 catalyst is via the reforming reactions of CH4 with CO2 and H2O. For the POM reaction over Rh/SiO2 and Ru/γ-Al2O3 catalysts, consecutive oxidation of surface CO species is an important pathway of CO2 formation. 相似文献
986.
通过对寄生虫与宿主的相互关系及影响因素进行研究,以有效地控制寄生虫病的发生.结果:不同种类的寄生虫具有不同的亲和性,可在机体的不同脏器或组织寄生.当有两种或两种以上的寄生虫感染时,它们通过相互协同或相互拮抗,共同参与寄生虫抗宿主反应,引起机械性损伤、营养不良、变态反应等.同时,机体对入侵的寄生虫产生一系列免疫反应,及时清除入侵的寄生虫,并具有抵抗再感染的能力,或形成免疫耐受. 相似文献
987.
将热电偶插入La2 O3 Ni/MgAl2 O4 催化剂反应床层 ,通过移动热电偶详细考察了反应炉温、空速、原料气组成和加入水蒸气对甲烷部分氧化制合成气反应床层温升的影响。结果表明 ,反应热点位于催化剂床层入口处 ,而且热点位置不受上述反应因素的影响。但是 ,其温升值随空速的增大而升高 ,随反应炉温的升高而降低。反应中引入水蒸气可以降低反应热点的温度 ,但同时使产物中CO2 含量增大。根据反应热计算了燃烧重整机理和直接转化机理的绝热温升 ,与实验结果的对比表明 ,反应床层的温升主要来自于部分氧化反应的放热 ,即甲烷部分氧化制合成气可能是按直接转化机理进行的。极高空速时低甲烷转化率下合成气的选择性并未发生明显的变化 ,这也进一步证明了上述结论 相似文献
988.
铌酸催化缩酮反应 总被引:2,自引:0,他引:2
黄忠良 《湖南师范大学自然科学学报》2000,23(2):62-65
将铌酸应用于催化缩酮反应,以环己酮与1,2-丙二醇的缩合反应为探针反应,详细探索了影响缩合反应的各种因素,并得出了铌酸催化环己酮与1,2-丙二醇缩合反应的最佳条件:环己酮与1,2-丙二醇的物质的量之比为1:1.5,环己烷为带水剂,环己烷和铌酸催化剂的用量分别为反应物体总体积,总质量的35%和1.2%,回流搅拌反应3.5h,产品环己酮1,2-丙二醇缩酮的总收率为74.2%。 相似文献
989.
由表面活性剂形成的胶束溶液 ,以其局部浓度效应、静电效应、极性效应、定位效应和微粘度效应影响、调节和控制着许多化学反应的进行[1] .胶束对简单级数反应的影响已得到广泛而深入的研究 ,但对于复合反应的胶束催化研究鲜见报道[2~ 5 ] .我们应用 2 2型对峙反应的热动力学参量法[6] ,在十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、十二烷基硫酸钠 (SDS)、TritonX 1 0 0 (C18H3 7C6H4O(C2 H4O) 8H)胶束溶液中 ,研究了硝基乙烷与三 (羟甲基 )氨基甲烷 (Tris)对峙反应 (2 2型 )的热动力学 .1 实验部分1 .1 反应体系与试剂… 相似文献
990.
邻氨基苯甲酸与醋酸镉固相配位反应的热化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用新型的具有恒定温度环境的反应热量计,以一定比例的0.2mol.L^-1HCl与无水乙醇的混合溶液作为量热溶剂,分别测定了反应物和产物的溶解焓。设计了一个新的热化学循环,得到了固相配位反应的反应焓△rHm^0=37.821kJ.mol^-1,计算出了配合物Cd(OAB)2的标准生成焓,推荐其值为:△fHm^0「Cd(OAB)2,s」=-911.803kJ.mol^-1。 相似文献