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971.
对一类Qm/pmtn/Cmax的online 排序问题, 提出一种算法, 给出其性能指标是b(m -1+b)m/((m - 1+ b)m -(m -1)m), 其中m ≥2 , 当m →∞时,性能指标趋于beb/(eb-1). 相似文献
972.
玉米秸经纤维毛壳菌( Chaeto micu m cellulolyticu m ) S M27 发酵后制成的纤维蛋白饲料( Ferm eted product of corn stalk , F P C S) 作为日粮中的粗蛋白源,喂饲白鼠和白兔,进行了系统的毒理分析和营养价值测定.毒理测试包括急性毒性试验( L D50 测定和7 d 喂养试验) ,蓄积毒性试验、致突变试验、90 d 喂养毒性测定等,结果表明 F P C S 的 L D50 对瑞士小白鼠和 Wistar 大白鼠都大于2154 g/kg 体重,在7 d 、28 d 和90 d 喂养中都未曾观察到动物机体有异常表现.微核试验中,各试验组与阴性对照组间无显著差异( p > 0 .05) ,与阳性对照组间则有显著差异. F P C S 在白兔日粮中由17 .5 % ( w/ w ,重量比,下同) 增至32 .5 % 时,其营养价值递减,但粗蛋白的消化率各组间无显著变化( p > 0 .05) ,多指标多重分析表明, F P C S 作为动物饲料有安全性,具有粗蛋白可被消化而残余粗纤维难被消化的特点,适用于作为反刍动物日粮中粗蛋白的部分替代物. 相似文献
973.
以人免疫缺陷病毒2( H I V2) 的原病毒基因组为模板,通过套式 P C R 扩增得到了 H I V2 的一段特异性膜抗原蛋白基因片段;随后将此片段克隆入诱导表达载体p G E X5 X1 ,获得了重组表达质粒p G E X36 E N V. I P T G 对重组表达菌株诱导后, S D S P A G E 结果显示重组菌株有特异性表达蛋白带产生 相似文献
974.
比较了小麦与高冰草杂种F2代不同穗行和株系的部分植株与亲本进行酯酶同工酶及可溶性蛋白质,分析高冰草遗传物质在杂种后代的遗传和表达,结果证明高冰草遗传物质在杂种中稳定存在并正常表达.粗蛋白含量的测定表明,杂种F1及F2代蛋白质含量为17.49%~20.18%,介于亲本小麦(15.14%)与高冰草(25.58%)之间.氨基酸分析发现,杂种F2代种子的几种必需氨基酸,包括缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、组氨酸和精氨酸,显著高于普通小麦. 相似文献
975.
976.
目的:构建含汉坦病毒M基因(编码糖蛋白G1)和部分S基因(编码核蛋白主要抗原区段)以及S基因的多个 CTL表位的多种重组腺病毒表达载体,并对这些重组腺病毒的免疫学特性进行研究。方法:构建含目的基因的重组腺病毒载体,并对其表达产物进行鉴定。利用纯化后的重组腺病毒免疫BALB/C小鼠,通过多种免疫学方法检测其免疫反应。结果:成功表达出可被汉坦病毒核蛋白特异性单抗(mAb)及糖蛋白G1 的特异性单抗所识别的融合蛋白;重组的腺病毒可以有效刺激针对汉坦病毒NP及GP的免疫应答;同时结果表明在CTL多表位间加入间隔序列AAY的重组腺病毒免疫小鼠能产生更高的细胞免疫应答。结论: 构建的含CTL多表位的重组腺病毒可以有效的提高嵌合基因刺激细胞免疫应答的能力。间隔序列AAY对于各CTL表位的分隔有效地提高了重组腺病毒的免疫效果。 相似文献
977.
几种基于基因组DNA的真菌分类技术研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
基于基因组DNA的真菌分类技术发展迅速。综述了DNA分子杂交技术,真菌线粒体DNA限制性片段长度多态性(m t RFLP)分析,随机扩增多态性DNA(RAPD)分析,rDNA序列分析,扩增片断长度多态性(amp lifiedfragm ent length polymorph ism,AFLP)在真菌分类和系统发育中的应用。 相似文献
978.
超滤膜分离纯化山麦冬多糖的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用不同孔径的超滤膜对山麦冬多糖提取液进行超滤分离,并用苯酚-硫酸比色法和福林-酚试剂显色法分别测定各超滤液多糖和蛋白的含量.结果表明不同相对分子量范围的多糖在山麦冬总糖中的含量分别为:相对分子量在30 000以上的含量为50.3%,30 000~10 000之间的含量为19.6%,10 000~1 000之间的含量为13.8%,分子量小于1 000的低聚糖和单糖含量为16.3%;各级多糖干物质纯度均大于90%;超滤膜可截留大部分蛋白质.超滤是一种很好的分离纯化山麦冬多糖的方法. 相似文献
979.
酸循环水解制备剩余污泥水解蛋白质的试验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以武汉市污水处理厂的剩余污泥为材料,在121℃下经单次酸水解所得蛋白的浓度为45.442 g.L-1,不能达到实际应用要求(70 g.L-1),采用酸循环水解工艺水解蛋白浓度可达75.379 g.L-1,并实现了污泥的减量化,该方案更为经济实用,而100℃下酸循环水解不具可行性. 相似文献
980.