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61.
采用连续微反装置研究了丙烯在Bi2O3/HZSM-5催化剂上的二聚与芳构化反应.在773K下,当Bi2O3负载量为3%时,获得了83.84%的BTX选择性.氢气氛下反应可抑制催化剂失活,但同时也抑制了芳构化反应.TPD结果表明Bi2O3的载入降低了总酸量,也降低了酸强,Bi2O3的作用很可能是提高了HZSM-5上氢的脱附能力 相似文献
62.
考察Mo2V1M0.5Ox(M=Co,Zr,Nb,Bi,Ni,Fe,Mn,Al,Sb,P,Nd,Te)系列催化剂的丙烷氧化脱氢性能,其中,添加Co的催化剂表现出较好的催化活性和丙烯选择性.对催化剂的BET,XRD,H2-TPR和NH3-TPD表征结果表明,Co元素的添加,改变了催化剂的物相组成,氧化还原性和酸碱性质,从而提高了Mo2V1Co0.5Ox催化剂的丙烷氧化脱氢性能. 相似文献
63.
64.
利用高压氮气将丙烷在常温下液化,按不同比例与柴油进行充分而均匀的混合,制成柴油-丙烷混合燃料.在直喷式柴油机上开展了燃用柴油-丙烷混合燃料时的发动机性能和排放特性研究.研究结果表明:与燃用柴油相比,燃用柴油-丙烷混合燃料时,在整条曲线上,有效热效率随混合燃料中丙烷比例的增加而增加,平均由31.6%增加至33.7%;有效燃料消耗率随混合燃料中丙烷比例的增加而降低,平均由268.3 g/(kW.h)降低至248.6 g/(kW.h);CO、HC和碳烟排放随混合燃料中丙烷比例的增加而降低,CO排放平均由0.059%降至0.046%,HC排放平均由45×10-6降至21.8×10-6,碳烟排放平均由1.057 m-1降至0.364 m-1;NOx排放随混合燃料中丙烷比例的增加而增加,平均由730×10-6增至1 226×10-6. 相似文献
65.
由宏君 《西安石油大学学报(自然科学版)》2007,22(1):82-86
为了使催化裂化(FCC)汽油中烯烃含量满足国家的新标准的要求,需要将汽油中的烯烃转化为异构烷烃和芳烃.以兰炼催化汽油窄馏分为原料,采用小型固定流化床为芳构化反应装置,考察了反应温度对催化汽油窄馏分芳构化产物各组分的增加率、气体产物组成和液体产物组成的影响规律.实验结果表明,对于同一窄馏分,在相同碳数的条件下,随反应温度的升高,各组分的增加率逐渐增加,且反应温度越高,其增加的幅度越大.对于同一种馏分油,随着反应温度的升高,干气、液化气和焦炭产率逐渐增大,而液体产率逐渐减少,芳烃的产率和选择性逐渐增加.在同一温度下,随着馏分变重,干气、液化气和焦炭产率逐渐减少,芳烃、轻油收率和芳烃的选择性逐渐增加,正构烷烃、异构烷烃和烯烃的产率逐渐减少,而芳烃含量迅速增加,环烷烃的含量先增加后变小,存在最大值. 相似文献
66.
正戊烷在HZSM-5及ZnHZSM-5上芳构化反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了锌改性前后HZSM-5沸石上正戊烷芳构化反应性能,考察了锌含量、沸石硅铝比、反应温度和空速对芳构化性能的影响规律,并用NH3-TPD方法表征了锌改性前后沸石的表面酸性质。结果表明,硅铝比低的沸石芳烃产量高且反应稳定性差。较适宜的反应温度为540~560℃,空速1.5~2.5小时-1。锌改性后改变了沸石表面的酸量和酸分布。同时对锌改性后提高芳烃产量的原因进行了讨论。 相似文献
67.
本文采用价值分析的方法,对火焰切割的功能与成本的合理结合问题进行了研究.通过对乙炔、丙烯,丙烷和液化石油气四种燃气的功能与成本分析,及切割性能试验,说明了采用氧—丙烷切割是在保证功能前提下,降低成本的最佳方案 相似文献
68.
69.
微波诱导催化轻质烃芳构化 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在常规加热和微波辐射两种不同加热方式下ZnN/HZSM-5早混合碳四烃及正己烷芳构化反应的性能。考察了高/径比、反应温度及反应时间对反应性能的影响。探讨了微波辐射诱导催化反应的作用机理。 相似文献
70.
利用X射线衍射和红外光谱分别表征了金属元素改性的HZSM-5分子筛液化石油气芳构化催化剂,并且在反应温度510 ℃、进料空速0.25 h-1和系统压力0.1MPa的条件下,利用100 mL固定床实验装置考察了改性金属元素种类、改性金属元素含量和双金属元素改性对催化剂性能的影响.结果表明,HZSM-5分子筛经锌或锌-铝改性后物相基本没有变化,但是改性后催化剂B酸中心减少,L酸中心明显增加,并出现新的芳构化活性中心.在Zn/HZSM-5催化剂上,液化气芳构化的芳烃收率比HZSM-5催化剂提高22%,并且催化剂的稳定性明显改善;Zn-Al/HZSM-5芳构化催化剂不仅能进一步提高液化气芳构化的芳烃收率,还能有效延长催化剂的使用寿命;当Zn-Al/HZSM-5催化剂上锌含量为2.0%~4.0 %,铝含量为2.0%~3.0%时,催化剂表现出最好的活性及稳定性. 相似文献