白藜芦醇抑制HeLa细胞肿瘤活性的自由基机理

白藜芦醇是一种植物抗毒素，属多元酚类。虽然迄今的研究表明，白藜芦醇能有效抑制许多癌细胞的肿瘤活性，但均未从自由基生物角度来阐明其抑制肿瘤活性的机理。该研究以离体HeLa细胞为材料，利用细胞培养法研究了白藜芦醇抗肿瘤活性的功效，以及产生这种功效的自由基途径，旨在从自由基生物学的角度进一步揭示白藜芦醇抗肿瘤活性的机量。噻唑蓝法及流式细胞仪分析结果表明，白藜芦醇能强烈抑制HeLa细胞增殖阻断HeLa细胞由S期向G2期转变。HeLa细胞内源性活性氧（ROS）及HeLa细胞内部氧化还原态的实验结果表明，白藜芦醇对细胞自分泌的总ROS有一定的抑制作用，它抑制HeLa细胞自分泌的O^-2浓度与抑制HeLa细胞增殖之间有明显的相关关系；同时，白藜芦醇可明显增高HeLa细胞内源SOD的活性以及GSH的含量，但可使CAT的活性显著下降，提示白藜芦醇能显著改变细胞内部的氧化还原态。以上结果为白藜芦醇抗癌机制提供了自由基生物学方面的实验依据。     

花叶玉簪试管苗快速增殖与移栽

利用花叶玉簪试管苗进行其快速繁殖、壮苗生根与移栽实验,结果表明,在MS基本培养基中附加低浓度6-BA(0.1～0.5 mg/L)和生长素(IBA 0.01 mg/L或NAA 0.1 mg/L)有利于花叶玉簪试管苗离体分株;而附加高浓度6-BA(≥1.0 mg/L)和生长素(IBA 0.01 mg/L或NAA0.1 mg/L)则有利于花叶玉簪愈伤组织分化产生不定芽。MS培养基附加低浓度6-BA(0.1～0.5mg/L)或不加6-BA,配合一定浓度的生长素(IBA 0.1～0.3 mg/L或NAA 0.1 mg/L)有利于花叶玉簪试管苗壮苗生根。生根良好的花叶玉簪试管苗移栽成活率达91%±2%。     

电压门控性钾离子通道对人骨肉瘤细胞增殖的影响

研究钾离子通道在人骨肉瘤细胞的表达及通道抑制剂对人骨肉瘤细胞系增殖的影响.通过RT-PCR对三株人骨肉瘤细胞系MG63、Saos-2和SOSP-9607中相关钾离子通道,包括kv1.1, kv1.3, kv1.5, kv2.1, kv3.3/3.4, kv4.1, kv5.1, kv9.3, herg, heag 和kcnq1的基因表达进行检测;用非特异性的电压门控性钾离子通道抑制剂4-AP(4-aminopyridine,4-氨基吡啶)和氯化铯(CsCl),特异性的HERG、HEAG 、和KCa通道抑制剂E-4031、丙咪嗪(imipramine) 和TEA (tetraethylammonium,四乙铵)通过MTT法检测抑制剂对三株人骨肉瘤细胞系MG63、Saos-2和SOSP-9607细胞增殖的影响.通过RT-PCR发现kv1.3, kv1.5, kv2.1, kv3.3/3.4, kv4.1, kv9.3, herg和heag通道基因在三株骨肉瘤细胞系中均有表达,而kv5.1通道基因只在MG63细胞中表达,kcnq1通道基因只在SOSP-607和MG63细胞中表达.MTT法检测发现:E-4031, imipramine 和TEA 对三株骨肉瘤细胞的增殖没有明显的影响,而4-AP药物浓度在3 mol和5 mol时对细胞增殖影响明显.CSCL药物浓度在5 mol时对细胞增殖也有影响,但影响程度较4-AP小.提示钾离子通道在RNA水平广泛地表达于实验的三株人骨肉瘤细胞中,但只有电压门控性钾离子通道参与细胞增殖过程的调节.     

清热解毒药对血管平滑肌细胞增殖、细胞周期的影响

目的 :观察清热解毒药双花、公英、虎杖、连翘对血管平滑肌细胞生长、贴壁和增殖抑制作用 ,并从对细胞周期的影响角度分析它们的作用机制。方法 :采用细胞计数、MTT法和流式细胞技术。结果 :双花、公英、虎杖、连翘对h PDGF B/B刺激下的平滑肌细胞生长和贴壁均有抑制作用。对平滑肌细胞增殖抑制率分别达 9.2 6%～ 77.35% ,7.78%～ 62 .65% ,5.88%～ 47.81 % ,3.98%～ 33.35% ,其增殖抑制作用呈量效时效关系。通过对细胞周期分析知道 ,双花、公英、虎杖均可以减少 S期 ,增加 G0 /G1期细胞数目。结论 :清热解毒药双花、公英、虎杖、连翘对平滑肌细胞生长及增殖有抑制作用 ,其作用机制可能是通过抑制 DNA合成 ,减少进入 S期细胞数目 ,使细胞增殖停留在 G0 /G1期来实现的     

大鼠胚胎神经干细胞体外培养及诱导分化

神经干细胞在理论研究和临床应用上有着广泛的前景.本文主要在体外分离培养SD大鼠胚胎前脑的神经干细胞,并分别用去除生长因子或添加全反式维甲酸(ATRA)两种方法诱导分化.免疫荧光染色技术分别检测细胞巢蛋白(Nestin)的表达及分化后β微管蛋白Ⅲ(β-Ⅲtubulin)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,计算分化率.结果显示:细胞生长状态良好,呈Nestin表达阳性.分化后可获得β-Ⅲtubulin及GFAP表达阳性的细胞,其中ATRA诱导方法获得β-Ⅲtubulin阳性细胞较多.     

Effects of lanthanum and gadolinium on proliferation and differentiation of primary osteoblasts

The effects of La³⁺ and Gd³⁺ on the proliferation, differentiation and adipogenic transdifferentiation of rat calvarial osteoblast-like cells (ROB cells) were evaluated by MTT method， measuring the activity of alkaline phosphatase (ALP) and Oil red O measurement. Both of La³⁺ and Gd³⁺ inhibited the proliferation of ROB cells at all concentrations (1×10^-5, 1×10^-6, 1×10^-7, 1×10^-8, 1×10^-9 mol?L^-1). La³⁺ at concentration of 1×10^-5 mol?L^-1 significantly increased the alkaline phosphatase activity of ROB cells up to 3 folds (P<0.01). However, the effects reversed to inhibit at other concentrations. Gd³⁺ played a negative role in the alkaline phosphatase activity. La³⁺ inhibited the adipogenic transdifferentiation of ROB cells at all concentrations in a dose-dependent way. However, Gd³⁺ promoted the adipogenic transdifferentiation of ROB cells at 1×10^-8 and 1×10^-9 mol?L^-1. These findings suggested that the effects of rare earth elements on the proliferation, differentiation and adipogenic transdifferentiation of ROB cells were dependent on their concentrations and species     

阻抑结晶紫褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH=6.0的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲溶液中,H（g）（Ⅱ）对I-催化KIO4氧化结晶紫褪色的反应有阻抑作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量汞（Ⅱ）的动力学光度分析方法,本法线性范围为0.2～1.8μg/mL,检出限为1.5×10-7g/mL.该法用于化妆品中痕量汞的测定.标准加入回收率为97.8％～103.5％,RSD为1.4％～2.6％.     

Adventitious juice vesicle initiation in lemon (Citrus limon L.), mandarin (Citrus reticulata Blanco), sour orange (Citrus aurantium L.), and sweet orange (Citrus sinensis (L.) Osb.) fruit explants

Summary Adventitious juice vesicles have been obtained from lemon, mandarin and navel and sour orange juice vesicle explants cultured for prolonged periods on a nutrient medium containing 3.0% sucrose in vitro.     

关于淋巴细胞的三十六个数学模型

应用数学规划理论中的类梯度投影方法,以计算机为工具,对一个大样本作了统计研究,得到了关于淋巴细胞增殖的九个年龄组,四个指数的三十六个模型,国内外均未见报道,属新的数学模型,具有较重要的理论和实际意义。文中还定义了两个新的有广泛应用的分布。     

扶正祛邪Ⅰ号和Ⅱ号药的免疫调节作用

研究扶正祛邪Ⅰ号和Ⅱ号药对小鼠免疫功能的影响。结果：扶正祛邪Ⅰ号和Ⅱ号药ｉｐ（ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ）能明显提高氢化可的松引起免疫功能低下小鼠外周血Ｔ淋巴细胞百分率；明显抑制小鼠半数溶血值、脾淋巴细胞转化及迟发型超敏反应。ｉｇ（ｉｎｔｒａｇａｓｔｒｉｃ）能明显对抗环磷酰胺引起小鼠半数溶血值降低作用。Ⅰ号和Ⅱ号药能明显提高免疫低下小鼠免疫功能．抑制正常小鼠免疫功能。