吡啰红Y共振光散射法测定纳克级核酸

研究了二苯并吡喃类染料吡口罗红Y(PY)与核酸作用的共振光散射光谱,在pH11.5～12.0Tris-NaOH缓冲溶液中,1.75×10-5mol/L的PY溶液加入核酸后,体系的共振光散射增强,在364.0nm处,存在一共振光散射增强峰,其增强强度(△IRLS=I-I0)与核酸浓度呈线性关系,据此建立了一种测定纳克级核酸的简便灵敏的方法.对于fsDNA,方法的线性范围为27.0～625ng/mL,检出限为8.1ng/mL;对于ctD NA,方法的线性范围为39.0～500ng/mL,检出限为11.7ng/mL;对于yRNA,方法的线性范围为59.0～375ng/mL,检出限为17.7ng/mL.建立的方法已用于六种合成样品的测定,结果令人满意.     

不同骨架硅铝比Y分子筛热改性过程的固体NMR表征

不同次邻近铝含量可导致改性后Y分子筛酸中心性质的较大差别，较高si／Al比Y分子筛焙烧脱羟时可能出现三配位铝．随骨架Si／Al比不同，Y型分子筛脱铝形成的非骨架铝性质也有所不同．以化学环境敏感的四极核Na一为探针，证实了改性产生的非骨架Al对骨架阳离子位的环境有较大影响，这可能是B，L酸协同作用后出现增强酸性的证据．     

关于某些相对拓扑性质的探讨

本文对一些相对拓扑性质做了初步的研究,特别包括相对强正则、以及Y在X中超正则的乘积的性质.同时,对相对拟仿在完备映射下的性质也做出了初步的研究.     

面向Y一代的高校图书馆文化建设研究

通过对Y一代学习特点、文化需求特点以及独特思维方式的分析，阐述了图书馆文化建设的指导思想，提出了图书馆文化建设的对策。     

柠檬酸协助的Y2 O3 包覆LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2材料性能研究

采用溶胶凝胶法,以硝酸钇和柠檬酸为原料对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2进行包覆. 室温下,在2.8～4.3 V和1 C充放电条件下,以柠檬酸协助的Y2O3包覆LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料作为正极,锂片作为负极,制成的电池50次循环容量没有衰减,而未加柠檬酸的Y2O3包覆LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料50次循环容量保持率为96.72%,未经过包覆的材料只有91.03%.     

赤藓红或曙红直接分光光度测定阳离子表面活性剂

基于在乳化剂OP存在下的水溶液中赤藓红和曙红等酸性咕吨染料与阳离子表面活性剂(CS)的离子缔合反应,发展了一种分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法.反应的适宜pH值为1.6—2.1(赤藓红体系)和1.4—1.8(曙红Y体系),离子缔合物的组成为(CS)(HR).显色反应有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水中阳离子表面活性剂的测定.     

模糊数学在液压支架优化设计中的应用

本文分析了液压支架优化设计中的模糊因素，并应用模糊数学的理论和方法建立了液压支架结构件断面模糊优化设计的数学模型，给出了具体算例，结果表明其数学模型和求解方法是可行、有效的。     

聚丙烯酰胺凝胶电泳——曙红Y染色法

十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳已广泛用于分子生物学和医学临床等领域,但该技术的染色方法多沿用考马斯亮蓝和银染色,这两种方法均有其局限性,如蛋白凝胶染色前须经酸或醛固定,不易洗脱且操作繁琐,脱色耗时等。而曙红Y染色具有检测灵敏度高,操作简便,染色时间短,可对各种蛋白质染色,染色后的蛋白质可直接进行电泳转移印迹,也可将凝胶中蛋白质电泳转移后染色。染色后的蛋白质仍具有抗原性。此外,还具有试剂便宜,使用安全,便于推广应用等优点。     

Anti-nociceptive role of neuropeptide Y in the nucleus accumbens in rats with inflammation, an effect modulated by mu- and kappa-opioid receptors

Recent study in our laboratory showed that neuropeptide Y (NPY) plays an antinociceptive role in the nucleus accumbens (NAc) in intact rats. The present study was performed to further investigate the effect of NPY in nociceptive modulation in the NAc of rats with inflammation, and the possible interaction between NPY and the opioid systems. Experimental inflammation was induced by subcutaneous injection of carrageenan into the left hindpaw of rats. Intra-NAc administration of NPY induced a dose-dependent increase of hindpaw withdrawal latencies (HWLs) to thermal and mechanical stimulations in rats with inflammation. The anti-nociceptive effect of NPY was significantly blocked by subsequent intra-NAc injection of the Y1 receptor antagonist NPY28-36, suggesting an involvement of Y1 receptor in the NPY-induced anti-nociception. Furthermore, intra-NAc administration of the opioid antagonist naloxone significantly antagonized the increased HWLs induced by preceding intra-NAc injection of NPY, suggesting an involvement of the endogenous opioid system in the NPY-induced anti-nociception in the NAc during inflammation. Moreover, the NPY-induced anti-nociception was attenuated by following intra-NAc injection of the μ-opioid antagonist β-funaltrexamine (β-FNA), and κ-opioid antagonist nor-binaltorphimine (nor-BNI), but not by δ-opioid antagonist naltrindole, indicating that μ- and κ-opioid receptors, not δ-opioid receptor, are involved in the NPY-induced anti-nociception in the NAc in rats with inflammation.