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41.
郭亚宁 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2009,29(3):34-39
目的 合成一种新的水溶性水合鸢尾异黄酮磺化衍生物[K(H2O)](C17H13O6SO3),并确定其分子结构.方法 在60 ℃条件下用浓H2SO4磺化30 min,得到尼泊尔鸢尾异黄酮磺化物,并用体积比为 1/1 的乙醇-水溶液培养单晶,采用X-射线四圆衍射、IR和元素分析等方法表征其结构.结果 和结论将尼泊尔鸢尾异黄酮在60 ℃用浓硫酸磺化,高选择性地在底物B环的3′位引入一个磺酸基,合成了水溶性尼泊尔鸢尾异黄酮衍生物,产率为82%.该合成方法简单,反应条件温和,选择性高,产物容易分离,且产率较高,是合成标题化合物一种理想的方法.X-射线晶体结构表明该化合物属于单斜晶系,空间群P21m,晶胞参数a=0.835(4) nm,b=0.728(3) nm,c=3.000(14) nm,β = 96.09(7)°,V=1.814(15) nm3,Dc=1.650 g·cm-3,Z=4.在化合物的晶体结构中, 相邻的钾离子之间被O6,O7和O8桥链形成聚八面钾离子链.此外,化合物中还存在多个氢键,这使化合物自组装成一个三维网格结构的超分子. 相似文献
42.
钾钙肥中有效氧化钾的测定 总被引:2,自引:2,他引:0
本文拟定了火焰光度法测定钾钙肥中有效氧化钾含量的条件 ,与四苯硼钠容量法比较 ,经F检验和t检验 .结果无显著性差异 ,完全可以代替四苯硼钠容量法用于钾钙肥中有效氧化钾的测定 ,是一种低耗快速的方法 相似文献
43.
剧烈地振荡100 ml 6≤pH≤12的5% PVA水溶液,缓慢地添加0.08524克CuCl·2H_2O时,溶液呈绿色透明状态;若加碱至pH≥13,溶液中则析出树胶状物。以分光光度法,于740 nm波长下测定含0.98%正丁醇的0.5%PVA与铜盐组成的(pH=10)不同浓度(5~50 mg CuCl_2·2H_2O/100 ml)的水溶液吸光度,并对CuCl_2·2H_2O摩尔浓度作图,它遵守朗伯—比耳定律。以紫外及可见光谱和电子自旋共振谱等研究上述溶液中初生氢氧化铜与PVA的作用,认为6≤pH≤12的5%PVA水溶液中添加Cu~(2+)可形成管道形包合物,pH≥13条件下却生成多核氢氧化铜聚乙烯醇配位聚合物。 相似文献
44.
本文对石膏转化法生产的粗产品硫酸钾滤饼体系,应用电位滴定,测定了滤饼中硫酸钾含量,并建立二阶微商法计算终点体积和终点电位的数学公式和编写相应的FORTRAN程序求解。实验结果与四苯硼钠重量法作了对比,平均相对误差-1.85%,方法精密度为+1.26%,钾回收率为99~102%.该法与四苯硼钠重量法相比,具有快速、简便、准确等优点。 相似文献
45.
溶剂萃取法制取硫酸钾的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了溶剂萃取法由KCl与H2SO4反应制取K2SO4的方法,结果表明,胺类萃取剂对盐酸有较高的选择性;在确定的优惠工艺条件下,制得的产品K2SO4纯度高,达97.5%以上,氯离子含量低于0.5%;用氨水反萃取,反萃率达95% 相似文献
46.
本文研究了金胶光度法测定铜、钴、镍盐中的微量砷。采用氢氧化镧作载体共沉淀砷,Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)在氨性介质中形成氨配离子被分离除去。砷用锌还原为AsH_3由酸性Au(SCN)_4~-溶液吸收,在保护剂存在下生成红色金溶胶,测量金胶溶液的吸光度便可测定砷。本法测砷,铜、钴、镍试液中含量在0~9μg范围内有良好线性关系.砷的最低检出量在硫酸铜、钴、镍盐中分别为0.36、0.40、0.70ppm。测定饲料微量元素添加物硫酸铜试样,十次测定的标准偏差为0.13,相对标准偏差为2.5%,七次测定的平均回收率大于95%。本法简易、决速、准确、灵敏。文献很少见有用简易光度法测定铜、钴、镍盐中微量砷的报导。 相似文献
47.
水泥浆-集料过渡区内晶体的择优取向度对混凝土的宏观性能有很大影响。本文通过理论和实验分析指出,计算水泥浆-集料界面区内氢氧钙石的择优取向度目前所沿用的公式是不合理的。提出了用测定多晶回摆曲线并以水泥浆本体的氢氧钙石作为无规标样评定界面过渡区内氢氧钙石择优取向度的方法,并进行了相应的理论和实验研究,获得了良好的结果。 相似文献
48.
用微电子技术实现血液和尿中钾、钠离子分析的自动化和智能化。根据离子选择电极的测量原理,自动完成电极的校正、清洗、测量及报警,并对测量值进行计算和输出分析结果。该测量接近于人体的生理状态,具有很大的临床意义。本文还阐述了系统的组成,软件及硬件配置的设计思想。 相似文献
49.
过硫酸钾已较为广泛的应用于织物的前处理过程中.在织物的退/煮/漂一浴前处理过程中加入少量过硫酸钾,不但可以提高处理效果,还能使纤维的强力得到有效的保护.为了更充分了解过硫酸钾在织物退/煮/漂一浴前处理过程中的分解行为,本文对过硫酸钾在该处理过程中的分解动力学进行了研究.研究结果表明,其分解反应为一级反应,并得到了其动力学参数和建立了动力学方程.结合电子顺磁共振波谱(EPR)测定结果,推定出了过硫酸钾的分解反应机理以及分解产物与浆料及纤维作用的机理. 相似文献
50.
酸性高锰酸钾化学发光体系测定针剂中的头孢噻肟钠 总被引:3,自引:1,他引:3
头孢噻肟钠碱性水解产物与高锰酸钾反应可产生微弱的化学发光,多聚磷酸对其有强烈的增敏作用,据此建立了一种简单、快捷、灵敏的流动注射化学发光测定头孢噻肟钠的新方法.化学发光信号ICL与头孢噻肟钠质量浓度C在0.02-20μg/mL和20~120μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程分别表示为ICL=3.169+20.961C(r=0.9998,n=9);ICL=147.5+14.752C(r=0.9994,n=9),方法的检出限为20ng/mL.对5μg/mL头孢噻肟钠进行11次平行测定,相对标准偏差为0.8%,用本法对针剂中头孢噻肟钠的含量进行了测定,得出了令人满意的结果. 相似文献