首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   404篇
  免费   13篇
  国内免费   14篇
丛书文集   22篇
教育与普及   2篇
现状及发展   3篇
综合类   404篇
  2023年   1篇
  2022年   5篇
  2021年   4篇
  2020年   5篇
  2019年   2篇
  2018年   4篇
  2017年   4篇
  2016年   8篇
  2015年   10篇
  2014年   24篇
  2013年   13篇
  2012年   35篇
  2011年   18篇
  2010年   15篇
  2009年   21篇
  2008年   17篇
  2007年   28篇
  2006年   33篇
  2005年   21篇
  2004年   18篇
  2003年   15篇
  2002年   10篇
  2001年   12篇
  2000年   9篇
  1999年   16篇
  1998年   14篇
  1997年   13篇
  1996年   16篇
  1995年   5篇
  1994年   6篇
  1993年   6篇
  1992年   5篇
  1991年   7篇
  1990年   4篇
  1989年   1篇
  1988年   4篇
  1987年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有431条查询结果,搜索用时 718 毫秒
61.
Silk fibroin (SF), a natural protein polymer, has several unique properties such as aqueous processability, biocompatibility, and biodegradability. Due to these advantageous properties, it is promising for applications in various fields, especially drug delivery. In this paper, the simple preparation of SF microspheres was discussed via self-assembly. Some of SF's physicochemical properties and morphology were also investigated. The results show that the morphology, size and size distribution of silk microspheres depend upon various processing parameters, especially including volume ratios among SF, ethanol and polyvinyl alcohol (PVA). Regular silk microspheres were obtained in PVA solution when adjusting the volume ratios of silk to ethanol from 20:1 to 20: 9. We also found that SF microspheres with various appearances were formed by addition of different PVA solution concentrations under a constant silk solution to ethanol volume ratio. From the Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) of silk microspheres, it was found that introducing ethanol into the SF solution induced conformational change from random coil to β-sheet. Additionally, under the observation of scanning electron microscopy ( SEM), the shape of self-assembled silk microspheres was determined to be spherical. Finally, SF's potential as drug delivery carriers was discussed in the experimental results.  相似文献   
62.
新型茂钛催化剂催化苯乙烯间规聚合   总被引:1,自引:0,他引:1  
新型的茂钛化合物CpTi(OCH2CH2OCH3)3与MAO组成的催化体系,以甲苯为溶剂,能够高活性地催化苯乙烯间规聚合,催化活性可高达230×107g/(mol·mol·h),聚苯乙烯的间规度保持在95%以上.研究了聚合温度、反应时间、主催化剂和MAO浓度、单体浓度以及外加TMA对聚合活性、单体转化率、聚合物间规指数、熔点及相对分子质量等的影响规律  相似文献   
63.
聚苯乙烯热解反应动力学   总被引:11,自引:0,他引:11  
用热重法研究了聚苯乙烯热解反应动力学,求取了反应动力学参数,探讨了聚苯乙烯热解反应的机理。  相似文献   
64.
用石英弹簧法测定了298.15K和308.15K下丁二烯在聚苯乙烯和丁苯多嵌段共聚物膜中的吸收曲线,结果表明丁二烯在聚苯乙烯膜和丁苯多嵌段共聚物膜中的吸收曲线近似呈费克型,扩散吸收曲线的形态与相对分子质量及其分布无关。用黄永民等的吸附一吸收双模式模型对实验结果进行了关联,获得无限稀释扩散系数和平衡溶解度。  相似文献   
65.
通过聚苯乙烯树脂与冠醚二苯并-18-冠-6间接枝一种含有(-CH2CH2O-)醚链的缩乙二醇(乙二醇,一缩二乙二醇,二缩三乙二醇,三缩四乙二醇)。合成了四种聚苯乙烯支载缩乙二醇二苯并-18-冠-6的高聚物支载冠醚,均可作用相转移催化剂。聚苯乙烯支载缩二醇二苯并-18-冠-6催化n-溴辛烷与钾及苯酚钾的取代反应时,活性较未支载二苯并-18-冠-6为高。  相似文献   
66.
用差示扫描量热分析(DSC)和宽角X_射线衍射(WAXD)等方法研究了离子含量为2.2×10-2摩尔分数的磺化聚苯乙烯锌盐(ZnSPS)离聚体对间规聚苯乙烯(sPS)结晶的共混效应.结果表明,在所研究的共混物比例组成范围内,虽然sPS的结晶速率随ZnSPS混入量的增多而下降,但sPS的结晶成核生长方式,总结晶程度和结晶规整度等则基本上不受ZnSPS的影响.代表sPSβ晶型晶体的特征衍射峰强度随ZnSPS混入量的增多而下降,表明ZnSPS的混入使sPSβ晶型晶体的生长受到抑制,α晶型晶体的含量相对增加  相似文献   
67.
磁性高分子微球是利用微胶囊化方法,使有机高分子与无机磁性粒子Fe3O4结合起来形成的具有磁响应性的高分子微球.对以聚(甲基丙烯酸-co-丙烯酰胺)(P(MAA-co-AAm))为高分子基材、四氧化三体(Fe3O4)为磁性内核通过化学方法制备的 P(MAA-co-AAm)/Fe3O4磁性复合微球性能进行了表征.扫描电镜(SEM)照片显示,复合微球呈现明显的交联结构特征,分散性较好.将茶碱负载到P(MAA-co-AAm)/Fe3O4磁性交联复合微球上,对其药物释放情况研究表明,在pH值为7.4的碱性缓冲溶液及去离子水中茶碱释放速率较快,在8 h左右达到释放平衡; 而在pH值为1.4的酸性缓冲溶液中,茶碱的释放缓慢,表明P(MAA-co-AAm)/Fe3O4磁性复合微球有很好的pH值响应性.因此,载药交联微球在酸性胃液和碱性肠道液中能够自动调节药物释放速率,具有靶向药物释放效果,P(MAA-co-AAm)/Fe3O4交联磁性微球可做为靶向药物载体.  相似文献   
68.
 工程纳米粒子的广泛应用导致其直接或间接进入水环境,对生物和人类造成健康风险。为研究超微滤膜去除水体中工程纳米粒子的可行性,选用3种不同孔径的中空纤维膜对聚苯乙烯纳米颗粒进行截留,并系统考查膜对聚苯乙烯纳米颗粒的去除效果及影响因素。研究结果表明:超微滤膜能够有效去除水体中工程纳米粒子。在进水压力25~125 kPa、进水切线流速0.12~0.59 m·s-1,以及纳米颗粒质量浓度在25~100 mg·L-1之间,超滤膜对聚苯乙烯纳米颗粒的截留率均在90%以上;压力与纳米颗粒物质量浓度的提高导致膜对聚苯乙烯的截留率也相应提高,而进水流速对截留率的影响不明显。纳米颗粒粒径与膜孔径的比在小于1时,对截留率影响较大,膜分离10 min时的实验截留率值与Nakao模型预测值较接近。  相似文献   
69.
对夹芯墙热工性能进行了深入研究.对4种墙体进行了检测分析,研究结果表明40 mm、20 mm厚(设置空气间层)聚苯乙烯保温板组成的夹芯墙体能够满足夏热冬冷地区的建筑节能标准和要求.  相似文献   
70.
以L-酪氨酸为原料,经过羧基酯化、氨基保护、还原、关环、聚合等6步反应得到了结构新颖的手性助剂——线型聚苯乙烯(NCPS)支载(4S)-[4″-(4′-(4-乙烯基苄氧基)苄氧基)苄基]-1,3-噁唑烷酮.中间产物用IR,1H NMR,13C NMR,元素分析等方法进行了结构表征,波谱解析结果与化合物结构相符合.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号