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271.
溴代聚苯乙烯的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用废聚苯乙烯(PS)合成了新型阻燃剂溴代聚苯乙烯,聚苯乙烯的苯环上发生了三溴代或二溴代。宜用的合成条件是温度50-80℃,浓度5%-7%,以铁为催化剂,用量为4phr(g/100gPS)。含溴〉68%。 相似文献
272.
微波合成均分散高分子胶乳粒子 总被引:3,自引:0,他引:3
在常压下,用微波辐照的方法合成了聚苯乙烯和苯乙烯-丙烯酸共聚均分散胶体微粒。体系中未加表面活性剂。反应时间由原来的十几小时缩短到不足1小时。动力学实验表明,反主尖是突变的,无恒速阶段,并用电导和电闰滴定的方法对粒子表面进行了表征。 相似文献
273.
通过二级、三级引发反应动力学机理建立了相应的分子量分布半经验模型,借助GPC分子量分布实测数据修正了模型参数,其中以三级引发反应动力学为基础建立的分子量分布模型较好地与实验数据相吻合,平均相对误差小于10%。使用该模型可以对聚合工艺进行设计、模拟和优化,并将有助于聚苯乙烯树脂分子设计的探索。 相似文献
274.
本文讨论了用动电位为零的聚苯乙烯胶乳作为标准试样测定胶体的电泳淌度或ξ电位的原理、标準试样的制备条件及其稳定性。用本文的方法测定了两性胶乳和碘化银溶胶的ξ电位,并和一般显微镜方法测定的结果作了比较。实验证明,本文提出的测定方法的原理正确、简便、重现性好,无一般方法的缺点。 相似文献
275.
采用正交试验法优化载转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)缓释明胶微球多孔钛植入体制备工艺,探讨多孔钛植入体孔隙内微球涂层的载药、释药特性.采用粉末注射成形(Metal Injection Molding, MIM)技术制备多孔钛植入体,选用明胶为TGF-β1缓释载体材料,乳化冷凝聚合交联法制备明胶微球,检测微球粒径与形貌以及载TGF-β1微球的包封率、载药率,采用渗涂法制备多孔钛表层孔隙内载TGF-β1明胶微球涂层,释放试验检测涂层的释药特性.实验结果表明,MIM技术制备的多孔钛植入体的孔隙度为(62.02±1.82)%,孔径为50~300 μm,抗压缩强度为(63.23±12.81) MPa,弹性模量为(0.95±0.61) GPa.明胶微球粒径随明胶浓度的减小、搅拌速度和交联时间的增加而减小,交联剂用量对微球粒径影响无显著性差异.制备的TGF-β1明胶微球为球形,平均粒径为(21.42±3.67) μm,载药量为(0.91±0.02) μg/g,包封率为(91.41±1.82)%.TGF-β1微球涂层体外14 d,时的TGF-β1释放率为(94.2±3.4)%;粒径为(21.42±3.67) μm的明胶微球的最佳工艺参数如下:明胶浓度为10%,搅拌速度为800 r/min,交联剂用量为0.1 mL,交联时间为2 h.多孔钛植入经5%(质量分数)明胶溶液预处理后用20 g/L微球渗涂可在表层孔隙内形成均匀微球涂层,且不阻塞表层孔隙,微球涂层TGF-β1释放时间为14 d. 相似文献
276.
酚醛树脂基中空碳球的制备 总被引:1,自引:1,他引:0
以磺化聚苯乙烯为模板,酚醛树脂为前驱体,利用模板法制备了球壳厚度为50~85nm的中空碳球。采用红外光谱(FT IR)表征聚苯乙烯的磺化程度,并借助扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)研究中空碳球的中空结构。结果表明,随着磺化时间的增加,中空碳球的直径和球壳厚度都有增加的趋势;当磺化时间小于2?h,形成的球壳较薄,在碳化过程中容易发生塌缩。酚醛树脂的加入量也影响中空碳球的直径与球壳厚度。当酚醛树脂加入量较少时,球壳容易发生破裂。 相似文献
277.
采用喷雾法制备了载牛血清白蛋白(BSA)的海藻酸钙微球,通过比较微球的平均粒径和包埋率,优化了喷雾法的制备参数,使微球对BSA的包埋率大于60%、载药率达8%以上.释放液中BSA的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、Western免疫印迹以及圆二色光谱显示,该制备方法并没有对被包埋蛋白的相对分子质量、抗原性以及二级结构产生影响.微球中BSA的体外释放曲线表明该给药系统具有pH响应特性,尤其在模拟胃液中,BSA的释放速率最慢、释放量最低,可以保护蛋白类药物免受胃酸等的破坏作用,达到肠部实现控制释放. 相似文献
278.
研究了磺化聚苯乙烯/聚4-乙烯基吡啶在选择性溶剂甲醇中的自组装行为。用动态光散射,透射电镜等手段考察了P4VP/甲醇初始浓度以及Cu^2+的加入对溶液中粒子形成尺寸的影响,并在实验结果基础上提出了自主装结构的物理模型。 相似文献
279.
280.
文中介绍了利用废聚苯乙烯泡沫与其它掺合料制作轻质砼的试验及性能,并对其生产成本作了分析。 相似文献