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261.
电场调控载药丝素蛋白微球的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
通过控制丝素蛋白在溶液中的构象, 在低于1 wt%的浓度条件下, 获得由纳米或微米球组成的丝素蛋白电凝胶, 并通过调节制备参数, 初步实现了丝素蛋白微球在200 nm~3 μm之间的尺寸调控. 以异硫氰酸荧光素标记的牛血清蛋白(FITC-BSA)作为模型药物, 载药实验结果表明, 在电场作用下, 随着丝素蛋白在正极自组装形成微球, 带有负电荷的药物在正极富集, 并包覆进丝素蛋白微球, 初始载药率可达75%以上, 药物能在120 h内缓慢均衡释放. 考虑到温和的制备条件(低压电场、室温或者低温、水环境)、丝素蛋白的可降解性及其同药物的良好相容性, 电场调控制备丝素蛋白微球体系有望成为缓释带负电荷的蛋白质和基因药物的优良载体. 相似文献
262.
Functional hollow ceramic microspheres plated with Co-Fe were obtained through electroless plating technique for the application of lightweight microwave absorbers.They were treated at different temperatures by vacuum annealing method.The surface-coated hollow microspheres were characterized by scanning electron microscopy(SEM) and X-ray diffraction analysis (XRD).The microwave electromagnetic loss and absorbing properties of hollow microspheres plated with Co-Fe were tested by network vector analysis.Th... 相似文献
263.
为了制备具有纳米多孔结构的磁性复合微球,采用正硅酸四乙酯(TEOS)和金属氯盐分别作为SiO2和铁氧体的前驱体,通过溶胶凝胶法制备将Fe3O4纳米颗粒分散于SiO2基体中的Fe3O4/SiO2磁性纳米复合微球,并用超临界干燥法对其进行干燥。利用X线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)和振动试样磁场计(VSM)等分析测试手段对合成的材料进行性能表征。结果表明:复合粒子包覆完好、性能优良、分散性良好,制备颗粒的粒径为30 nm,比饱和磁化强度为84.09 A.m2/kg。 相似文献
264.
新型高聚物相转移催化剂的合成及其催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
合成出具有聚乙氧基链和季铵盐双功能基的4种新型高聚物相转移催化剂PS-CH2(OCH2CH2)nN+(C4H9)3Cl-(n=1,2,3,4)。考查了影响它们合成的因素,得出最佳合成条件,并确定其结构,将它们应用于乙苄醚和苯甲醚的合成反应,并同小分子催化剂PEG-400和四丁基溴化铵比较催化活性,结果表明增大烷基碳链碳原子数,在载体与活性中心之间引入隔离基和延长隔离基有助于催化活性的提高。 相似文献
265.
采用熔融共混的方法制得PC/PS共混物,研究辐射接枝共聚物PC-g-PS对PC/PS共混体系的增容作用,通过SEM研究PC-g-PS对PC/PS共混体系形态结构的控制作用.结果表明,PC-g-PS的加入使得PC/PS共混体系的相容性明显提高,分散相相区尺寸大大减小,界面张力明显降低,二相间界面粘合力提高,分散相的抗聚结稳定性也大为提高. 相似文献
266.
白色污染现状及废PS综合利用 总被引:3,自引:0,他引:3
对白色污染的现状进行了分析,并综述了白色污染的综合治理现状以及变废聚苯乙烯塑料为宝的几种回收利用方法。 相似文献
267.
碳酸钙填充改性聚苯乙烯 总被引:3,自引:0,他引:3
采用碳酸钙填充并与乙丙橡胶或顺丁橡胶共况的方法对发泡聚苯乙烯进行增强改性,制得了一种抗冲聚苯乙烯新产品.该产品刚性、冲击强度和耐热性能等均优于改性前的基体材料.本法生产工艺简单、成本降低.适宜于注塑制品. 相似文献
268.
报告了用乳液聚合方法对碳酸钙粒子实施聚苯乙烯包覆,分别采用3种粒子为核:裸露的碳酸钙粒子、以聚乙烯醇处理的碳酸钙粒子、磷酸单辛酯处理的碳酸钙粒子。探讨了影响包覆的因素,并对聚合中存在的问题作了初步分析。实验结果表明,使用磷酸单辛酯(ODHP)预处理的Ca-CO3,并施以连续加料,克服了反应中的结块现象,得到的复合物胶粒表面上的聚苯乙烯乳胶粒较少,包覆完全,是一种可行的复合方法。 相似文献
269.
分散聚合法制备单分散交联PMMA微球 总被引:5,自引:0,他引:5
用分散聚合的方法在甲醇中制备了含交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDM)的PMMA微球,讨论了聚合过程中的引发剂、稳定剂、溶剂体系和EGDM的浓度等因素对微球的粒径及粒径分布的影响. 结果表明:交联剂质量分数增加会使微球的粒径变小,多分散指数先变小然后增大;引发剂的质量分数的增加会使微球的粒径增大,但粒径分布变宽;增加稳定剂的质量分数会使微球粒径和粒径分布均变窄;溶剂体系对微球的影响相对复杂,并不呈现一定规律性. 相似文献
270.
以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为可聚合型分散剂,甲醇为分散介质,研究了苯乙烯的分散聚合,制得了表面带正电荷的粒径为0.98~2.78μm,分散系数为0.04~0.25的聚苯乙烯微球。用扫描电镜观察了聚苯乙烯微球的形貌,探讨了分散聚合过程及分散剂浓度等反应参数对聚合物微球粒径及其分布的影响。结果表明,当m(St)/m(MeOH)为0.1、m(DMC)/m(St)为0.02和m(AIBN)/m(St)为0.02时,聚苯乙烯微球的分散系数最低(为0.04),粒径为2.78μm。 相似文献