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221.
聚苯乙烯载体亲和层析纯化尿激酶   总被引:2,自引:0,他引:2  
聚苯乙烯经磺化后连接手臂6-氨基己酸,然后偶联配基对氨基苯甲脒,制成亲水性的亲和载体。载体的最适配基密度为每克湿载体32μmol,最适吸附条件为pH7.5、0.05mol/L磷酸缓冲液(含NaCl0.5mol/L)。在pH4.0、0.1mol/L醋酸缓冲溶液(含NaCl0.5mol/L)中,采用0~1mol/L NaSCN梯度洗脱,可将比活8.33μmol·S-1·mg-1的粗酶纯化50倍,收率大于53%。  相似文献   
222.
0 IntroductionInrecentyears,polymerlayeredsilicate(PLS)nanocompositeshaveabstractedgreatinterest.Theyhaveatleastoneultra finedimension ,typicallyontheorderof1to10nm .Thestruc turesofPLSnanocompositescanbebroadlydividedintotwotypes:intercalatednanocomposites,inwhichthesilicateiswell dispersedinapolymermatrixwithpolymerchainsinsertedintosilicatelayers,andexfoliatednanocompositeswherethesilicateplateletsbecomefullyseparatedordelaminated .Becauseofthein terfacialeffectbetweenthesilicatelayersa…  相似文献   
223.
壳聚糖是仅次于纤维素的天然多糖,因表面电荷密度高,毒副作用小,可生物降解,生物相容性好,兼具有强的生物粘附作用,使其在药物载体中具有独特的优势。主要介绍了壳聚糖微球作为药物载体常用的制备方法、释药特性、影响因素,以及在药物应用中的最新研究进展;指出了其在商品化方面亟须解决的问题。  相似文献   
224.
EPS表面改性及其保温砂浆的耐候性与抗裂性   总被引:12,自引:0,他引:12  
EPS表面为憎水性,无机胶凝材对其不润湿。在新拌砂浆中,由于EPS颗粒与水泥浆体之间不亲合,且容重很小,所以在搅拌过程中很容易造成EPS颗粒“上浮”,从而导致砂浆分层,但水性下降,严重影响其和易笥与施工性能。通过对EPS预处理,使其表面由憎水性变为亲水性,使之能被亲拌硅酸盐浆体所润湿。EPS表面改性的技术途径为:选择适宜的高分子粘结剂和偶联剂,配制低水灰比的聚合物硅酸盐胶凝材,利用粘结剂和偶联剂的双重作用,通过复合胶凝材对EPS的表面包裹,在EPS表面形成亲水性硅酸盐薄壳,实现EPS表面改性。以改性EPS为轻骨料,水泥为胶结材,纤维和聚合物改性可配制施工性,热工性,耐候性,抗裂性良好的保温砂浆。这种新型保温砂浆可用于外墙外保温,突出了传统保温砂浆只能作内保温的局限,已在建筑节能示范工程中大规模应用。  相似文献   
225.
用膦酸盐改性的磺化聚苯乙烯负载型新型固体酸催化剂代替传统的液体酸催化剂合成己二酸2-乙基己酯,探讨了催化剂用量及反应条件对酯化反应的影响。得出了该反应的最佳条件为;催化剂用量为2g,2-乙基己醇0.5mol,己二酸0.1mol,二甲苯带水剂15mL,反应温度165℃,反应时间2h,酯最高收率超过97.8%。催化剂可以连续重复使用11次,催化活性无明显降低。  相似文献   
226.
以间规聚苯乙烯sPS-sPS/Al2O3纳米粒子复合材料;测量了纳米复合材料的力学性能和热性能,并用扫描电[英文作者]PA66/g复合,制备出sPS-sPS合金具有明显的增韧增强[英文作者]PA66/g镜观察了材料的显微组织结构.研究结果表明:纳米Al2O3粒子对于sPS/PA99/g-sPS合金具有明显的增韧增强作用;随着纳米A12O3粒子质量为6g时,复合材料的拉伸强度最大,纳米复合材料的冲击强度和拉伸强度均出现先升高后下降的变化趋势.  相似文献   
227.
EPS复合式保温技术是一项高效经济的外墙外保温技术.本文介绍了EPS复合式保温技术的构造、材料要求、不同的固定方法和质量控制要点.  相似文献   
228.
用硝基苯作溶剂一锅法成功合成了高交联聚苯乙烯大网均孔树脂,树脂的外观较好,具有较高的比表面积(约250m2·g-1),对5g·L-1苯酚溶液中苯酚静态吸附可达180mg·g-1,动态吸附量达298mg·g-1.  相似文献   
229.
本研究通过原位聚合共混,制备了一类新型环境友好的聚苯乙烯共混材料。该共混物由吸水聚合物聚丙烯酸钠分散在苯乙烯基体中形成。得到的聚苯乙烯共混物及发泡制品在水的作用下,能够崩解为具有保水保肥能力的粉末,展现出优异的环保用途。  相似文献   
230.
Chitosan/heparin microspheres were prepared using the water-in-oil emulsification solvent evaporation technique. The microsphere diameters were controlled by selecting the fabrication process parameters. Scanning electron micrographs showed that the chitosan/heparin microspheres were regular and the surface morphology was smooth. Fourier transform infrared showed that the chitosan amino groups reacted with heparin carboxylic groups to form acylamides in the microspheres. Analysis of the microsphere cytotoxicity showed that they had no cytotoxic effect and behaved very similar to the negative control (polystyrene). To analyze the protein drug release profiles of the microspheres, bovine serum albumin was loaded as a model drug into the microspheres and released in vitro. Marked retardation was observed in the BSA release profiles. The results show that chitosan/heparin microspheres may provide a useful controlled release protein drug system for used in pharmaceutics.  相似文献   
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