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51.
用 3硝基2,6二氯苯腈( N D C B)经 Sn Cl2 还原得到的产物 3氨基2,6二氯苯腈( A D C B)与磺酰氯反应合成了一种具有生理活性的化合物 5 N, N二甲氨基萘磺酰(3腈基2,4二氯)苯胺( D C B F),研究了其对 A. longipes的细胞外基体聚糖的合成的抑制作用,发现此化合物具有与其母体 D C B 类似的功效.  相似文献   
52.
几种花粉多肽和多糖的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
报道了油菜、罂粟、荞麦花粉中的多肽和蒲黄、党参、罂粟花粉中的多糖成分的分离鉴定及有关生物活性的研究结果。  相似文献   
53.
响应面分析法优化羊栖菜多糖的提取工艺   总被引:51,自引:1,他引:50  
针对羊栖菜多糖的提取,通过单因素实验选取实验因素与水平,根据BoxBenhnken的中心组合实验设计原理,在单因素试验的基础上采用三因素三水平的响应面分析法,依据回归分析确定各工艺条件的影响因子,以多糖提取率为响应值作响应面和等值线图.结果表明,羊栖菜多糖水浸提的最佳工艺条件为:提取温度85℃、浸提时间2.6h、水料比28:1;浸提1次时,羊栖菜多糖的提取率达到11.12%。  相似文献   
54.
手掌参多糖的分子量及组成的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
从传统蒙药手掌参(GymanadeniaconopseaR.Br.)的干燥根茎中用热水提取,醇析分离得到纯的手掌参多糖(GCP),用高效液相色谱分析对其分子量及组成进行测定分析.GCP的数均分子量为Mn=3.21×104,Mw=8.03×104,分散系数为2.5021.糖组分分析显示该GCP是由葡萄糖和甘露糖组成,其摩尔组成比为1∶1.5.  相似文献   
55.
黑木耳多糖抗肿瘤作用的研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
对黑木耳多糖体内抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠SOD和CAT酶的影响进行了实验研究.结果表明,黑木耳多糖除低剂量组外,均可显著延长H22小鼠的生存时间,与阴性对照组相比具有显著差异(P<0 01);各组对S180实体瘤具有一定的抑制作用,其胸腺指数和脾指数均有不同程度的提高,并能提高小鼠SOD及CAT酶的活力.黑木耳多糖具有一定的抗肿瘤作用和免疫调节作用.  相似文献   
56.
用超声波提取法从白虫草(Cordyceps militaris Link)全草中提取多糖, 通过响应面法确定最佳提取工艺, 利用高效液相色谱(HPLC)法检测白虫草多糖的成分, 鉴定其主要的单糖组成, 并利用RAW264.7体外细胞抗炎模型检测白虫草多糖的抗炎效果. 结果表明: 最佳提取工艺为提取温度65 ℃, 超声波功率1 800 W, 提取时间3.0 h, 该条件下的提取率可达31.56%; 其单糖组成分别为Ara,Gal ,Xyl,Man,Glc和Rha; 白虫草多糖具有抗炎活性.  相似文献   
57.
对提取β-胡萝卜素后的杜氏盐藻渣中多糖的提取、初步纯化和多糖脱色方法进行了实验研究.实验采用水浸提的方法,考察了提取温度、提取时间、液固比和pH值对盐藻多糖提取率的影响,盐藻多糖的最适提取条件为:提取温度:70℃,提取时间:4 h,液固比:30:1,pH值10,在此条件下,盐藻多糖的提取率为8.63%,多糖含量为65.73%.采用分级醇沉和分步醇沉的方法沉淀多糖,得到醇沉最佳条件为无水乙醇一步醇沉.采用中性蛋白酶水解脱除盐藻多糖提取液中蛋白质,脱除率为61.55%,脱蛋白后多糖含量为70.96%,采用过氧化氢对脱蛋白后多糖提取液脱色,脱色率为78.66%.  相似文献   
58.
银杏叶不同生长期多糖分布研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对不同时期采集的银杏叶水溶性多糖进行了初步纯化与鉴定.采用了传统的水煮醇沉方法提取多糖,对提取时间,提取温度等实验条件进行了研究.当提取温度为80℃、时间为6 h时,7月份采集的银杏叶得到粗多糖质量为25.64 mg/g的棕褐色固体粉末,纯度为20.20%;9月粗多糖质量为31.60 mg/g的淡黄色固体粉末,纯度8.68%;霜降以后粗多糖质量为83.57 mg/g的乳白色固体粉末,纯度为17.60%.三个时期固体粉末脱蛋白后的溶液在260,280 nm处均无吸收峰,红外光谱进一步证明固体粉末为银杏叶多糖.  相似文献   
59.
将超声波辅助提取技术应用于提取银杏外种皮多糖的研究,采用单因素试验和正交试验,得到最优提取工艺.结果表明,对比传统的直接加热提取法,超声波辅助提取能缩短提取时间,提高银杏外种皮多糖得率.超声波提取的最佳条件为:水浴温度100℃,液料比(mL∶g)为10∶1.0,超声提取时间40 min,超声波功率400 W.在此工艺条件下,多糖得率为11.74%.  相似文献   
60.
本文研究了豆皮和豆渣多糖在物化及功能性质上的差别. 对提取的多糖进行分级纯化 ,均分别得到三个多糖纯化组分. 气相和凝胶渗透色谱分析了各组分的物化性质 ,并通过乳化和胆酸结合试验比较了各组分功能性质的差别. 结果表明 ,豆皮多糖是不含蛋白质的酸性多糖 ,平均分子量为45~150kDa ,乳化性质较差 ;豆渣多糖是一种糖蛋白 ,具有优异的乳化性能 ,且其体外胆酸结合能力较高. 说明豆渣多糖是具有良好功能性质的优质水溶性多糖 ,可广泛应用于食品工业中.  相似文献   
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