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合成了一个系列的过渡元素硅钼钨多元取代多金属含氧簇合物:K4H2[M(OH2)SiMo2W9O39].nH2O (M=Mn2+,Co2+,Ni2+,Cu2+, Zn2+, Cd2+; n=21-26)。通过IR,UV,XPS,TG-DTA,XRD对其性质进行了表征。 相似文献
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报道了8种多金属氧酸盐的合成与表征,并对所合成的配合物进行了对大肠杆菌和金色葡萄球菌抑菌效果实验,发现合成PW12、CoW11、CoW11Zn、FeW11Co、FeW11配合物在较低浓度下具有对大肠杆菌和金色葡萄球菌不同程度抑菌活性。 相似文献
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有机膦多酸化合物的生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了3种有机膦多金属氧酸盐化合物对2种人体肿瘤细胞HL-60和B16的抗肿瘤活性,实验结果表明,该类化合物对这2种肿瘤细胞均有较好的抑制作用,且随着化合物浓度的增大,抑制率相应提高。 相似文献
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合成了12-钨硼杂多酸碱金属、碱土金属系列盐,其红外光谱、紫外光谱、光电子能谱及其热性质进行了研究,并对其内外界盐的有关性质进行了比较。 相似文献
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利用中温水热技术,成功合成了一种新的过渡金属配合物双支撑的Keggin型钼磷杂多金属氧酸盐[Zn(2,2′-bipy)_2]_2[PMo_(11)~ⅥMo~ⅤO_(40)],并采用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射等进行了表征.结果表明:标题化合物的基本结构单元是由1个杂多阴离子[PMo1Ⅵ1MoⅤO40]4-和2个[Zn(2,2′-bipy)2]2 片段组成的双支撑构型;不同的结构单元之间通过氢键作用形成一维链状超分子结构;链间进一步通过分子间氢键构成二维层;该晶体属于单斜晶系,P21/n空间群;晶胞参数a=1.3587(3)nm,b=1.2073(2)nm,c=1.8932(4)nm,α=90.00°,β=93.15(3)°,γ=90.00°,V=3.100(9)nm3,Z=2,R1=0.0658,wR2=0.2023. 相似文献
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利用水热技术合成了一种Keggin型多酸化合物,对化合物C60.5H44.5N10.5Cu2GeMo12Sb2O40进行X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析确定了该化合物的结构.结果表明:该化合物属于单斜晶系,P2 1/n空间群.化合物的晶胞参数:a=10.9310(10)nm,b=41.531(4)nm,c=17.7905(17),α=90°,β=103.1200(10)°,γ=90°,V=7865.7(13)A°3,Z=2,R=0.092 9,wR2=0.049. 相似文献
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在含有MnⅡ的夹心型多金属氧酸盐水溶液中加入强氧化剂KMnO4,制得一种新型的含有MnⅢ的多金属氧酸盐K5Na3[{MnⅢ(H2O)}2(WO)(H2O) (AsW9O33)2]·18H2O (KNa-1).该化合物的多阴离子结构是基于2个B-α-[AsW9]三缺位Keggin型构筑单元,中间夹着2个{MnⅢ(H2O)}和1个{WⅥO}片段而构成的夹心式构型.对KNa-1进行了变温磁化率测定并采用双核MnⅢ簇为模型进行了拟合,并对该化合物进行了电化学分析.结果表明:KNa-1 中的2个MnⅢ中心存在弱的反铁磁相互作用;化合物中的MnⅢ离子具有不可逆的氧化还原过程. 相似文献
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利用水热方法合成了一种新的基于多氧阴离子[TeMo6O24]6-的三维超分子化合物(C10N2H10)3[TeMo6O24]·2H2O.通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线衍射对其进行了表征.结果表明:该化合物属于三斜晶系,P-1空间群;晶胞参数a=9.885 9(4) nm,b=10.543 0(5) nm,c=11.131 1(5) nm,α=112.644 0(8)°,β=92.625 0(10) °, γ=90.960 0(9)°,V=1 068.86(8) nm3,Z=1,R1=0.033 3,wR2=0.114 1.在该化合物中,尽管多氧阴离子间不存在直接的相互作用,但是多氧阴离子[TeMo6O24]6-的桥氧和端氧原子具有较高的电荷密度,与质子化的4,4′-联吡啶形成广泛的氢键作用并构筑了高维的超分子网络.晶体结构分析揭示了4,4′-联吡啶分子对晶体的堆积排列起着重要的作用. 相似文献
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采用水热法合成并通过溶液挥发法生长出一种新的多酸基电荷转移配合物(C2H8N)6(As2Mo6O26).4H2O.X-射线单晶衍射结果表明:配合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=8.636 1(7),"=70.441(2)°,b=11.234 6(9),#=70.943(3)°,c=12.290 4(9),γ=79.253(3)°,V=1 058.07(14)3,Z=1,R(F)=0.057 7,ωR(F2)=0.135 0,S=1.006.该配合物基于杂多阴离子[As2Mo6O26]6-和质子化的二甲胺阳离子,通过氢键作用形成二维平面结构.通过红外、差热热重、元素分析等对其结构进行了表征,通过气相色谱法跟踪测试了其催化氧化消除甲醇的研究.结果表明,该配合物具有良好的催化消除甲醇的能力. 相似文献
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用取代法制备了十二钼锗(硅)酸的Pd,Ir,Ru取代化合物,由IR,UV及EPR方法测定表明,产物仍保持了其母体化合物的Keggin结构,同时Pd,Ir,Ru等贵金属阳离子确定取代了Keggin结构中的一个Mo原子,电化学研究表明Ru,Ir取代了母体化合物中的1个Mo后,多酸母体上的氧化-还原可逆性增强,而Pd取代化合物由于在电极上的吸附作用使其电化学行为不能被清晰观察到,对上述化合物初步的催化研 相似文献