新疆主要梨品种亲缘关系的分子标记分析

为了分析新疆主要梨品种间的亲缘关系，从160个随机十聚体引物中筛选出12种RAPD引物分析18份材料，共扩增133条带，平均每个引物扩增约11条带，其中14条带为所有材料的共有带，有119个多态位点(占89．47％)，Nel相似系数在0．5～0．723，用PHYLIP构建UPGMA、NJ树，认为：1)对选用的形态学经典分类已较明确的新疆梨、白梨、砂梨、西洋梨、秋子梨，RAPD数据完全与其相符；2)几个芽变间高度相似；3)杂种新梨1号与砀山梨、杂种新梨6号与香梨、杂种早酥梨与苹果梨分别并类；4)苹果梨独立于供试的5个种之外，建议将该品种上升为种一级阶元；5)库尔勒香梨归属于新疆梨。     

铁皮石斛不同生长阶段遗传稳定性的RAPD分析

利用从20个随机引物筛选出来的3个稳定性较好的10碱基引物对已继代12到13次仍然维持在不同生长阶段、来自同一蒴果的铁皮石斛T31种群进行RAPD检测其遗传稳定性,发现不同生长阶段内遗传相似系数较高,在89．36％和100％之间,其中原球茎期的变异比萌芽期、一叶期、两叶期、开花期要显著,但程度都极其微弱．     

乌头基因组DNA提取与RAPD反应体系优化

采用改进方法提取乌头基因组DNA,建立乌头RAPD分析的PCR反应体系,成功地进行了RAPD扩增,筛选出乌头RAPD的最佳方案为:25μl反应体系中包括dNTPs 0.06 mmol·L-1,引物0.2μmol.μL-1,模板DNA40 ng,Taq酶1U,Mg2+ 4 mmol·L-1,10×buffer缓冲液2.5μl,其余部分为无菌超纯水。PCR扩增循环为95℃3 min,38 ℃1 min,72 ℃2min 1次循环;94 ℃=1 min,38℃1 min,72 ℃2 min,45次循环,最后72℃延伸10 min。     

点带石斑鱼遗传多样性的RAPD分析

采用RAPD标记技术对海南点带石斑鱼养殖群体和野生群体的遗传结构进行了初步研究.从100个随机引物筛选出20个,在养殖群体和野生群体各20尾中分别扩增出183和176条DNA片段,其中多态性片段的比例分别为67.57%和75%,平均杂合度分别为0.498 0和0.531 1,遗传相似率分别为0.816 5和0.794 6,群体间遗传距离为0.329 6.Shannon遗传多样性指数表明,两群体中的遗传变异有40.95%来自群体内,而59.05%来自群体间.野生群体的多态位点比例和杂合度明显高于养殖群体.点带石斑鱼与野生群体相比,养殖群体的杂合度和遗传多样性有所下降,提示在点带石斑鱼的人工繁育过程中应引进标记辅助选择等技术手段.     

肝细胞性肝癌P53基因多态性定点突变

对Ｐ５３阳性的８例肝细胞性肝癌（ＨＣＣ）广西科学，１９９５，２（１）：５５～５７）中的７例的Ｐ５３基因进行ＤＮＡ单键构象多态性分析（ＳＳＣＰ）和ＰＣＲ扩增物直接测序。结果，７例均在Ｐ５３第７外显子第２４９编码区的３号位发现异常。１例在２４９编码区的第３碱基微小丧失引起乱码突变；另６例在此位点同时出现突变的Ｔ和Ｃ带，成为的多态性突变形式。外显子５、６、８和９没有异常。估计除黄曲霉毒素Ｂ１外可能有别的致癌因素协同作用造成此种多态性。认为南宁地区是继中国江苏启东和莫桑比克后的第３个ＨＣＣＰ５３基因２４９编码区有集中突变热点的地区。     

应用血液蛋白多态对新西兰白兔遗传检测的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对新西兰兔血液中转铁蛋白(Tf）红细胞酯酶-1(Es-1)、红细胞酯酶-2(Es-2)、红细胞酯酶-3(Es-3)血液结合素(Hp)7个蛋白座位进行测定，结果表明：各位点均呈多态，借助所测位点的基因频率，计算了群体平均基因杂合度、群体间的遗传相似系数和遗传距离。     

Comparison of Molecular Biological Techniques (RAPD, ARDRA and SSrRNA Gene Sequencing) on the Phylogenetic Relationships of Lower Taxa within Spirotrichous Ciliates

The evolutionary relationships of seven spirotrichous ciliates (3 stichotrichs: Oxytricha saltans, O. Ferruginea, Stylonychia mytilus; 4 hypotrichs: Uronychia transfuga, Diophrys appendiculata, Aspidisca steini, Euplotes vannus) inferred from the SSrRNA (small subunit rRNA) gene sequences and the polymorphic patterns of RAPD (random amplified polymorphic DNA) and ARDRA (amplified ribosomal DNA restriction analyses) fingerprinting are constructed. Compared with that of morphometric characters, the dendrograms from SSrRNA gene using three different calculation methods (distance matrix, maximum-parsimony, and UPGMA) agree with the morphological division into two clades, Oxytricha - Stylonychia and Uronychia - Diophrys - Aspidisca - Euplotes, though the branching orders within the hypotrichous ciliates are slightly different from morphometric analyses.     

路径条件驱动的混淆恶意代码检测

代码混淆是恶意代码隐藏自身的主要手段之一.本文提出了一种新的动态检测方法,能够有效检测混淆后的恶意代码.该方法能够利用ISR进行动态调试.在调试过程中通过对路径条件的约束求解,驱动恶意代码执行不同的路径更深入地检测隐藏恶意代码.此外,对于需要读取外部资源的恶意代码,恶意行为往往需要结合外部资源才能检测.本文方法能够准确定位外部资源并结合原始恶意代码进行检测,提高检测的准确性.在原型系统的测试中,与12种杀毒软件的横向测试表明,该方法在对混淆恶意代码检测中能有效地降低漏报率.     

基于网络行为的Android恶意软件检测方案

随着科技的进步,智能手机进入了一个高速发展的阶段,Android手机则是其中最主要的推动力.不过随着Android手机普及,由系统自身安全机制缺陷所带来的安全威胁也越来越大.所以针对Android恶意软件设计出高效率、高准确性的检测方案是非常有必要的.笔者设计了一种基于网络行为分析技术的Android恶意软件检测方案.该方案一方面通过对软件的网络行为进行分析,能够准确地判断出该软件是否被篡改为恶意软件;另一方面,借助于云安全技术,将主要的检测工作部署在云端服务器上,使检测工作能够更加高效.