用Fenton技术去除水中盐酸左氧氟沙星

研究Fenton高级氧化技术对水中抗生素盐酸左氧氟沙星的去除效果, 并考察n(H₂O₂)∶n(Fe²⁺)、 H₂O₂投加量、 溶液初始pH值、 反应时间和初始质量浓度对去除效果的影响. 结果表明: 当n(H₂O₂)∶n(Fe²⁺)=5~25时, 盐酸左氧氟沙星、 化学需氧量(K₂Cr₂O₇法, COD_Cr）和总有机碳(TOC)的去除率随二者物质的量比的增加先增加后降低; 当H₂O₂投加量为15 mL/L时, 盐酸左氧氟沙星、 COD_Cr和TOC去除率分别为88.40%,5952%,3380%; 当pH=3时, 盐酸左氧氟沙星、 COD_Cr和TOC的去除率分别为9240%,5952%,3451%; 盐酸左氧氟沙星、 COD_Cr和TOC的去除率随反应时间呈逐渐增加的趋势, 去除率随初始质量浓度的升高而下降; 当反应时间为3 h时, 去除过程基本完成. 在pH=3, 温度为20 ℃, H₂O₂投加量为15 mL/L, n(H₂O₂)∶n(Fe²⁺)=10的条件下, Fenton高级氧化技术对水中盐酸左氧氟沙星的去除效果最好, 达9640%.     

高效液相色谱法测定盐酸利多卡因贴剂含量

文中建立了盐酸利多卡因贴剂含量的测定方法。用Waters公司XterraC₁₈柱 (5μm,3.9mm×150mm),流动相为甲醇0.05mol·L-1的碳酸氢铵水溶液(用氨水调节pH =8.5 0,体积比为50∶50) ,流速10mL·min-1。结果显示盐酸利多卡因在20～640mg·L-1范围内呈现良好的线性关系,r值为 0.9998。利多卡因回收率为99.77%,RSD为0.68%。本方法简单、灵敏、准确,可作为该制剂内在质量的控制方法。     

荷移反应及其在分析化学中的应用：Ⅰ.心得安测定

本文研究了荷移反应,选择DCPIP为π-电子接受体测定治疗心血管病药物——心得安。在甲醇介质中,络合物的最大吸收波长为640nm,组成为1:1,相对标准偏差低于5％。应用拟定的方法测定心得安片剂与标准方法(中国药典法)比较,结果令人满意。     

阴离子交换树脂法制备甜菜碱研究

本文研究了用阴离子交换树脂从甜菜碱盐酸盐制备甜菜碱，并详细研究了该体系的离子交换条件、运用该方法所制备得到的甜菜碱纯度高，且该方法具有操作简便、成本低等优点     

稳健方法用于光度法药物制剂的多组分测定

将最小平方中位数参数估计方法结合多元线性直接校正技术用于复方苯海拉明滴鼻液紫外光度法多组分同时测定，获得明显优地以最小二乘原理为基础的校正技术的浓度估计，表明该方法有良好的应用价值。     

反相流动注射化学发光法测定盐酸小檗碱

基于盐酸小檗碱抑制磷钼钒杂多酸氧化鲁米诺产生化学发光,结合流动注射分析技术,提出了一种测定盐酸小檗碱的新方法.盐酸小檗碱在1.0×10-7～1.0×10-4 g/mL浓度范围内与化学发光分析信号呈线性关系;检出限为4×10-8 g/mL;对5.0×10-6 g/mL的盐酸小檗碱进行11次连续测定,相对标准偏差为1.2%.该方法已成功地应用于盐酸黄连素片剂中盐酸小檗碱的测定.     

微波辐射促进阔叶十大功劳叶萃取过程的研究

研究了在间歇式微波辅助萃取装置中提取阔叶十大功劳叶中的药用有效成分小檗碱。确定了萃取液中盐酸小檗碱的分析方法－－Al2O3柱层析－紫外分光光度法；分别选取了甲醇、乙醇、乙醇－水（V／V＝9：1）为溶剂；微波辐射时间为2min、4min、6min；处理比（g原料／mL溶剂）为1：40、1：60、1：80；利用正交实验设计考察了不同湿分原料的微波辅助萃取效率，得出了最优工艺条件；拍摄了典型萃取条件下萃取基本的透射电镜照片；探讨了微波辐射在植物原料萃取过程中对细胞结构破坏的机理。     

小檗碱-HAuCl4-KI体系的光度法研究及应用

采用分光光度法研究了小檗碱-氯金酸-卤化钾等5个缔合微粒体系.结果表明,4.0×10-2 mol/L HCl-2.8×10-3 mol/L KI-2.4×10-4 mol/L HAuCl4体系的最大吸收峰在370 nm,当有盐酸小檗碱(BH)存在时,由于形成(BH-AuI2)n缔合微粒,在550 nm处有一吸收峰,BH浓度在0.16～24 mg/L范围遵循Lamber-Beer定律,其摩尔吸光系数ε550 nm为1.71×104 L·mol-1·cm-1.据此建立了一个测定中药及其制剂中的盐酸小檗碱含量的分光光度法,平均回收率为100.5%,相对标准偏差RSD为1.00%(n=5).     

新邻二氮菲分光光度法测定天然水中微量铁

本文研究了用固体硫酸钾铝－盐酸羟胺代替醋酸钠溶液控制体系的ｐＨ值，对邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁进行了新的改进。克服了原光度法［１］中空白对照显色较深，相对标准偏差较大等缺点。提高了方法的灵敏度和准确度，方法简便、快速。标准偏差为０．０６４，变异系数２．２０％，回收率为９６．０％～１００．５％。