聚丙烯酸钠分散剂的制备及应用性能研究

采用溶液聚合法，以水为溶剂、K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂、NaHSO3为链转移剂，合成了低分子量聚丙烯酸钠，对实验条件进行了优化探索，结果表明：反应温度70℃、单体丙烯酸质量分数为20％～30％、NaHSO3与K2S2O8质量之比为10：1～14：1、反应时间5h，可获得相对分子质量为2000～4000的聚丙烯酸钠．对合成的聚丙烯酸钠在陶瓷铁粉上进行应用试验，当聚丙烯酸钠加入量为0．3％～0．5％时，所得浆料粘度较小，有良好的分散效果．     

改性聚醋酸乙烯乳液粘合剂的合成

采用乳液聚合法合成了新的改性聚醋酸乙烯乳液粘合剂。测试了功能性单体丙烯酸改性的聚醋酸乙烯乳液粘合剂的性能。研究结果表明 :经改性后的共聚乳液 ,不仅提高了粘接强度和抗水性 ,而且可以降低生产成本。     

溶剂热法制备无皂聚苯乙烯纳米胶乳粒子

在密封条件下，运用溶剂热法，用过硫酸钾引发苯乙烯均聚，制备出粒径范围为26nm-45nm的无皂聚苯乙烯胶乳纳米粒子，讨论了引发剂的用量、丙酮与水的体积比对粒子大小及其分散度，聚合反应的转化率的影响，实验结果表明：在一定浓度范围内随着过硫酸钾用量的增加，粒子粒径先减小后增大，分散度先增大后减小；丙酮用量增加，粒子粒径变大，分散度变小，聚合反应的速率减小。     

微乳液技术在制备水基高聚物微乳液中的研究进展

系统地介绍了微乳液的制备方法和各种微乳液聚合的特征研究，以及微乳液技术在制备聚丙烯酸酯、聚氨酯、环氧树脂类微乳液中研究的最新进展。     

阻尼乳胶IPNS膨胀型阻燃涂料的研究

以阻尼乳胶 IPNs为成膜物质 ,多聚磷酸铵 (APP)、三聚氰铵 (MEL )和季戊四醇 (PE)为阻燃添加剂 ,采用正交实验设计 ,找出了本体系中 APP、MEL、PE三者的最佳配比。通过改变乳液与阻燃添加剂的用量比 ,寻求阻燃剂的适宜用量。     

Influence of Suspension Parameters on Water Absorbency of Starch-poly(sodium acrylate) Synthesized by Inverse Suspension Polymerization

Superabsorbents starch grafted sodium polyacrylate was prepared by inverse suspension polymerization, using toluene as the continuous phase, potassium persulfate as the initiator. The effect of suspension parameters, such as volume ratio of continuous phase and dispersed phase, type and dosage of suspending agents, on water absorbency of the starch grafted polymer was studied. Different starch derivatives were also investigated. Superabsorbents made of cationic starch has higher water absorbency than that made of native corn starch.     

聚丙烯酸酯/环氧树脂AB交联聚合物的研究

通过红外光谱、扫描电镜及动态力学谱对聚丙烯酸酯／环氧树脂（PA／EP）双组分AB交联聚合物进行表征．聚丙烯酸酯／环氧树脂组分之间以甲基丙烯酸二甲胺酯（DM）为固化剂,通过环氧基团的开环聚合形成了AB交联聚合物,结果表明,不同组分间的配比影响组分间的交联密度,进而影响体系的结构和性能．     

聚丙烯酸丁酯胶乳的合成与性能Ⅰ聚合工艺参数的影响

本文研究了丙烯酸丁酯乳液聚合中乳化剂种类和用量、引发剂用量、及聚合反应温度等工艺参数对乳胶颗粒的平均直径及其分布、乳液聚合物及乳液表面张力的影响。结果表明,乳化剂浓度大时,乳胶粒平均直径减小,聚合物乳液表面张力下降,平均分子量上升;采用复合乳化剂且引发剂浓度较高、温度较高、聚合反应时间较长时,得到的乳胶粒平均直径较大,粒径分布较窄。     

PAS分离铜铅混合精矿的作用机理研究

研究表明,聚丙烯酸钠(PAS)能选择性解吸方铅矿表面吸附的黄药,PAS在方铅矿表面是以化学吸附为主;氢键作用可能同时存在。表面黄药的选择性解吸和PAS的亲水造成了方铅矿的抑制;并提出了吸附模型。     

化学相容性对LIPN P(S-BA)/P(BA-S)动态力学性能及胶粒形态结构的影响

通过改变两组份的相对组成考察了化学相容性对LIPN P(S-BA)/P(BA-S)动态力学性能及乳胶粒的形态结构的影响。结果表明:随着化学相容性增加,互穿程度增强,玻璃化转变过渡区域的tgδ值升高。