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31.
徐玉兰 《首都师范大学学报(自然科学版)》1988,(4)
本文研究了在光电效应和康普顿效应中能量守恒定律和动量守恒定律成立的不同系统,澄清一些容易误解和费解的问题。文中,还从宏观和微观等方面对二效应作了比较。 相似文献
32.
用反射式分光光度计测量生物样品表面背散射光的变化能够调定作品内光敏剂浓度,本文把光子迁移模型理论用于该方法.测量灵敏度与已有的扩散理论的结果比较表明,光子迁移模型理论可用于光敏剂浓度的确定. 相似文献
33.
李玉良 《西南师范大学学报(自然科学版)》2006,31(6):64-67
利用共生纠缠度,讨论了囚禁于单模腔场中二能级原子系统的纠缠度变化规律.在环境温度为绝对零度时,原子与腔场只在共振(Δ=0)或非共振但|Δ|=2g条件下,系统才有可能达到最大纠缠态;系统存在上限温度Tc=1.134 gk,与失谐量Δ无关.当环境温度T>Tc时,系统完全消相干;当环境温度T相似文献
34.
光电子成像:走向新的世纪 总被引:7,自引:1,他引:7
周立伟 《北京理工大学学报》2002,22(1):1-12
半个世纪以来,光电子成像(主要包括微光成像和热成像)技术取得了惊人的发展,显示出极为辉煌的前景.在微光成像技术方面,发展了一代、二代和三代直视像增强技术,真空和固体微光摄像技术及光子计数成像技术;在热成像技术方面,发展了致冷型一代、二代和三代热成像技术和非致冷型列阵热成像技术.回顾光电子成像技术自1930年以来的进展,展望新世纪中微光四代像增强技术、新型微光摄像技术和先进的焦平面(FPA)和非致冷型热成像技术的发展. 相似文献
35.
根据F.A.Popp相干理论及有关实验,生物光子的延迟辐射强度时间服从双曲函数分布,通过对蒜瓣在微波作用下超弱发光的研究表明,并非所有生物体的发光曲线都呈双曲衰减,有些生物体的超弱发光呈振荡趋势。考虑到声子和光子的相互作用,并通过实验和计算机模拟验证这一结果。 相似文献
36.
生物系统超弱光子辐射值是生物系统内物质代谢和能量转化活动的一项指标.我们用电场处理牧草种子,测定电场对种子的超弱发光值的影响.结果表明,电场处理种子明显影响种子的超弱光子辐射强度,不同电场处理条件对种子的超弱发光值影响不同.在0.5~5.5kV/cm场强范围内,超弱发光值随场强增加呈非单调型变化. 相似文献
37.
详细研究了460.7nm锶原子共振滤波器中内部光子转换效率随氩缓冲气压和温度的变化关系,并研究了滤波器的通频带随氩气压的变化关系及响应时间随温度的变化关系. 相似文献
38.
39.
目的为研究混合量子态MLOCC和ELOCC的最大催化转化概率在一定条件下的数学性质。方法利用tensor积和量子纠缠态的有关性质。结果得出了几个关于MLOCC和ELOCC纠缠转化的定理。结论可以对量子纠缠态的转化问题作进一步的数学研究来加深对量子纠缠转化的物理理解。 相似文献
40.
《渝西学院学报(自然科学版)》2007,(2)
高斯束谐振系统为早期宇宙遗留的随机高频引力波的探测开启了一个非常重要的窗口.本文指出,当入射引力波的传播方向与高斯束不同时,高斯束谐振系统产生的一阶扰动光子流将降低几个数量级,即高斯束谐振系统只对沿某一特定方向传播的高频引力波产生响应.因此,高斯束谐振系统对高频引力波的传播方向具有良好的选择效应. 相似文献