毛细管扩散微滴定方法研究

提出一种新型的微滴定技术 :滴定试剂经毛细管扩散到样品溶液完成微滴定过程 ,通过指示剂的变色情况来判断微滴定终点 .通过对影响毛细管扩散微滴定扩散速率各项因素分析 ,在相同的试剂贮液器液位高度和搅拌速率的情况下 ,扩散速率只与毛细管的内径、长度等特性有关 ,而与待测样品溶液初始浓度、滴定反应类型无关 ,为计时法计量微滴定试剂用量提供了依据 .同时 ,对称重法和计时法所得的结果进行了比较 ,两者的相对误差均小于 1 .2 % ,方法的重现性较好     

JSY-1型计数器的研制

为准确统计图书馆借阅人数及图书流量，利用稳压、检测、传感、记数等技术设计出计数器。中对各组成部分的工作原理进行深入分析，同时对研制过程中出现的问题进行了详细的讨论，并提出相应的解决措施．     

职业环境中肼的毛细管气相色谱分析

用过量的糠醛衍生转化肼,用质谱对肼的糠醛衍生晶体进行结构定性,对肼糠醛衍生物的晶体、溶剂及肼糠醛衍生物的提取液进行毛细管气相色谱对比分析,获得可靠的定性定量分析信息,优化衍生、萃取和色谱分析等条件,用标准曲线、精密度和准确度试验进行方法评价。实验表明,在糠醛过量的条件下,肼完全转化为2糠醛嗪,保留时间为6.20 min,方法检出下限为0.007 8mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率98%～100%。方法的色谱峰形对称、准确、灵敏度高、选择性好,为不同实验室仪器及色谱柱条件下分析检测肼提供了一种快速、准确的条件探索程序。     

超动态法研制交联PEG－20M弹性石英毛细管柱

采用超动态的方法涂渍，以过氧化二异丙苯（ＤＣＵＰ）作为引发剂制备了支联ＰＥＧ－２０Ｍ弹性石英毛细管柱；考查了固定相浓度对柱效的影响，结果证明固定相浓度为１．９％时，涂渍效率在９０％以上，柱效和容量因子也较高．     

测量松散颗粒物料局部湿含量的电容探针

本文利用水的介电常数远大于一般介质介电常数的特点，发展了一种测量松散颗粒物料局部湿含量的电容探针。由于采用误差补偿电路和针型传感器探头，并在结构上采用了减小损耗的措施，提高了探针的灵敏度、稳定性和空间分辨率，可以用于松散颗粒物料局部湿含量的测量。     

探讨数学的抽象与实用

探讨了数学的抽象与应用,提出抽象思维与现代数学理念的有机结合、新的数学理念广泛运用到实际生活等方面的问题。     

激活剂在石榴石型结构中所占格位的对称性研究

以Eu~(3+)为结构探针探讨了石榴石型结构中激活剂所占据格位的对称性问题.结果发现掺入激活剂以后的石榴石型的物质结构中晶格有微小畸变,且所研究的几种基质不适合作Eu~(3+)的发光基质.     

Confirmation of sex pheromone biosynthesis from (16-D3)palmitic acid in the turnip moth using capillary gas chromatography

Summary (16-D₃)palmitic acid was applied topically to pheromone glands of the turnip moth. After incubation omega labeled analogues of fatty acid methyl esters and acetates were identified by gas chromatography with flame ionization detection and selected ion monitoring. The pheromone components (Z)-5-decenyl, (Z)-7-dodecenyl- and (Z)-9-tetradecenyl acetate were all biosynthesized from palmitic acid along a common pathway.     

光导池吸光度表达式的推导与计算

在窄矩形横截面入射光束被平凸透镜会聚后，其入射光线全部沿直线型光导池的子午面反射行进的情况下，推导出光导池吸光度表达式．按此式用计算机进行数值计算并作图，发现吸光度Ａ与待测样品浓度和光导池的长度均成很理想的线性关系．     

Fluorescence response of acridine orange to changes in pH gradients across liposome membranes

Summary The influence that changes in proton distribution have on the fluorescence of acridine orange was examined using negatively charged liposomes. Our results indicate that at least two mechanisms are involved: distribution of the probe between the internal aqueous phase of the liposomes and the outside medium, and binding of the probe to the liposome membranes.