氧化剂和金属离子对刚果红光化学反应的影响

在紫外光作用下,采用静态方法研究了氧化剂和金属离子对刚果红光化学反应的影响.结果表明,氧化剂对刚果红光化学反应的影响较大,其加速降解顺序为KIO4>K2S2O8>KBrO3>H2O2,加速脱色顺序为KIO4>K2S2O8≈KBrO3>H2O2;金属离子对刚果红光化学反应的影响较小,Fe2 /Cu2 /Al3 /Y3 /La3 易与刚果红生成配合物,Mn2 /Zn2 能够稍微加速刚果红光化学脱色且作用相似;HO·是导致刚果红发生光化学脱色的一个重要因素.     

金属离子和氧化剂对甲基橙光化学降解的影响

在实验条件下 ,金属离子对甲基橙光化学降解的影响较小 ,其顺序为 Fe2 + >Y3 + =La3 + >Mn2 + =Zn2 + .氧化剂对甲基橙光化学降解有较强的影响 ,其顺序为 KIO4 >K2 S2 O8>KBr O3 ≈H2 O2 .Mn2 + +KIO4 ,H2 O2 +Fe2 +对甲基橙光化学降解的影响非常显著 .     

浅色胶粘剂用的复合防老剂

由５种防老剂组合而成的复合防老剂，对接枝型 丁胶胶粘剂有优越的防黄变作用此体系亦可用于聚氨酯胶粘剂。     

Physical aspects of biophotons

Summary By comparing the theoretically expected results of photon emission from a chaotic (thermal) field and those of an ordered (fully coherent) field with the actual experimental data, one finds ample indications for the hypothesis that biophotons originate from a coherent field occurring within living tissues. A direct proof may be seen in the hyperbolic relaxation dynamics of spectral delayed luminescence under ergodic conditions.A possible mechanism has to be founded on Einstein's balance equation and, under stationary conditions, on energy conservation including a photochemical potential. It is shown that the considered equations deliver, besides the thermal equilibrium, a conditionally stable region far away from equilibrium, which can help to describe both biophoton emission and biological regulation.     

过氧化氢存在下甲基橙光化学反应产物的鉴定

使用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)技术对甲基橙在过氧化氢存在下光化学反应的产物进行了鉴定，确定了3种可能的产物。     

丝网印刷制版重氮感光胶及其光化学反应机理

分析了丝网印刷制版重氮感光胶的组成、性质、用途、基本配方、配制及其光化学反应机理，有利于丝网印刷工作者根据需要配制出个性化的感光胶。     

碘离子对茜素红光化学降解的影响

采用静态法研究了茜素红的光化学降解。实验结果表明紫外光(30W)对 25 mg/L 茜素红光化学降解没有影响,I-对之有加速作用。数量级为 10-4mol/L 和 10-3mol/L 的 I-能够明显加速 25 mg/L、30 mg/L、35 mg/L 茜素红光化学降解,故可以使用 I-加速茜素红光化学降解。     

2-氯吡啶光氯化取代反应机理的量子化学研究

用PM3方法研究了2-氯吡啶光氯化取代反应的过渡态.研究结果表明,生成2,6-二氯吡啶、2,5-二氯吡啶、2,4-二氯吡啶、2,3-二氯吡啶不同产物的每一个反应通道都存在两个过渡态;反应体系沿反应坐标的变化为反应物→反应物络合物→第1过渡态→中间体→第2过渡态→产物络合物→产物;第2过渡态为主过渡态,生成2,6-二氯吡啶反应路径主过渡态的能量及活化能最低,分别为-139612.06和135.39kJ/mol,反应优先生成2,6-二氯吡啶.生成二氯吡啶反应过程中吡啶环反应部位CCl键的形成主要与共轭双键断裂同步,而CH键的断裂主要与共轭双键的重新形成同步.     

氧化剂和阴离子对4-硝基酚光化学降解的影响

在紫外光作用下,采用静态方法研究氧化剂(H2O2、KIO4)和阴离子(Cl^-、Br^-、SO4^2-、Ac^-)对4-硝基酚光化学降解的影响。结果表明,紫外光不能降解20mg／L 4-硝基酚。H2O2能够明显加速4-硝基酚光化学降解,KIO4能够显著加速4-硝基酚光化学降解,Cl^-、Br^-、SO4^2-、Ac^-对4-硝基酚光化学降解没有影响。Cl^-、Br^-、Ac^-稍微抑制H2O2的加速作用,SO4^2-对H2O2的加速作用没有影响。Cl^-、SO4^2-对KIO4的加速作用没有影响,Br^-、Ac^-能够稍微抑制KIO4的加速作用。     

碳键机制(CB-IV)模拟大气光化学反应的研究

通过单独求解碳键机制(CB-IV),对污染条件下VOCs和NOx的初始浓度比和排放比分别变化情况下的O3浓度变化进行了模拟．结果表明,VOCs的增加使得上午时段O3浓度的增长速率提高,O3浓度峰值出现的时间提前;而且随着VOCs的增加,O3的浓度峰值开始会有所增加,但达到某一最大值后其峰值将会下降．VOCs对O3浓度变化的影响主要是二种作用的综合结果：随着VOCs的增加,VOCs反应生成的过氧氢自由基以及OLE和ETH等活泼组分对O3的消耗作用逐渐增强;VOCs的增加使得整个反应体系中HO2和XO2的浓度增加,造成了NO的消耗,从而削弱了NO对O3的消耗作用．夜间O3浓度的衰减主要受NOx,HO2,OLE和ETH等物质的影响．研究结果还表明,NO/NO2排放比例的变化对O3浓度的影响很小．