基于羟基苯基卟啉骨架的二聚卟啉合成及性能

以1,4-二氯-2,5-二硝基甲苯为桥联剂, 通过一步合成法制备H-2MHTPP卟啉二聚体, 用MALDI-TOF质谱表征卟啉二聚体的结构, 并研究卟啉二聚体的电化学和光化学性质以及表面光电压光谱（SPS）. 结果表明, H-2MHTPP卟啉二聚体是一种p型半导体.     

金属离子和氧化剂对4-氯酚光化学降解的影响

在实验条件下,Mn²⁺/Fe²⁺/Cu²⁺/Zn²⁺/Al³⁺/Y³⁺/La³⁺(特别是Y³⁺和La³⁺)、KMnO₄/K₂S₂O₈/KClO₃/KClO₄/KBrO₃/KIO₃对4氯酚光化学降解起加速作用,且随其浓度增大而增强.KIO₄对4氯酚光化学降解起抑制作用,且随其浓度增大而增强.KClO₃/KBrO₃+Y³⁺对4CP光化学降解的加速作用更为显著.无光照时,KMnO₄、KIO₄+Mn²⁺/Fe²⁺都能够使4氯酚立刻发生化学降解,尤其以KMnO₄、KIO₄+Mn²⁺的作用更为显著.     

HPLC—ELSD法测定麦角固醇和光化学异构体

为测定麦角固醇和维生素D2及其他光化学异构体,研究确定了HPLC-ELSD测定的色谱分离条件:Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5 μm),流动相为体积比95:5甲醇-水溶液,流速1.3 ml/min,蒸发光散射检测器漂移管温度为75℃,气体流量1.6 L/min.在此条件下,各组分得到有效地分离,麦角固醇和维生素D2色谱峰面积的自然对数与浓度的自然对数呈良好的线性关系(r>0.997),精密度RSD为1.89%～2.75%.最低检测限为0.05～0.1μg,回收率测定值为101.4%～102.8%.     

大气光化学烟雾CAI课件的研制

在搜集大量有关大气光化学烟雾知识及背景资料并采编丰富的课件制作影音素材的基础上,编制大气光化学烟雾CAI课件.该课件全部采用flash软件,使各部分内容易于衔接、易于操作、界面统一.并以此课件为例,对在环境化学教学中使用计算机技术的必要性、开发CAI课件的重要性以及开发方法等方面进行阐述.     

过程方向的热力学判据及其在有功参与过程中的应用

将新的自发过程定义与热力学第二定律相结合,推导出了更加方便、适用的过程方向的热力学判据,其中包括有功参与的过程方向的热力学判据,解决了长期困扰物理化学工作者的一个理论问题,即有功参与的过程方向无热力学判据的问题。详细说明了该判据在电化学、表面化学及光化学等特殊物理化学过程中的应用。     

金属离子和氧化剂对间苯二酚光化学降解的影响

在实验条件下，Mn^2 /Fe^2 /Cu^2 /Zn^2 /Al^3 /La^3 ,KMnO4/K2S2O8/KBrO3/KIO3/KIO4对间苯二酚光化学降解起加速作用，且随浓度增大而增强。KBrO3 Fe^2 ,KIO4 Mn^2 对间苯二酚光化学降解的加速作用更为显著。无光照射时，KMnO4,K2S2O8/KBrO3 Fe^2 ,KIO4 Mn^2 /Fe^2 都能够使间苯二酚立刻发生化学降解，尤其以KMnO4,KIO4 Mn^2 的作用更为显著。     

小张庄地面O3和NOx的初步研究

介绍１９９３年１０月１４日～２６日在联合国环保“全球５００佳”——淮北平原南部的小张庄村（３２°４７′Ｎ，１１６°２３′Ｅ）——进行的Ｏ３和ＮＯｘ地面浓度测量结果，给出了Ｏ３和ＮＯｘ浓度的平均概况及随时间变化的一些特征．分析表明，地面Ｏ３浓度主要决定于地面总辐射强度控制下的光化学反应过程，Ｏ３的产生与ＮＯｘ浓度间存在着明显的非线性关系     

光化学催化氧化法处理含硫废水的研究

采用溶胶 -凝胶法制备了TiO2 薄膜催化剂 ,实现了催化与分离的一体化。同时采用了UV H2 O2 TiO2 工艺对高浓度的含硫废水进行了处理研究 ,结果表明 ,在反应温度为 30℃ ,每升废碱液投加H2 O2 (体积分数为 30 % ) 10mL L ,反应时间为 180min等条件下 ,硫化物的去除率可达 95 %以上 ,显示了该工艺良好的应用前景     

镉对黑藻叶光化学及硝酸还原酶特性的影响

研究了不同浓度Cd^2 对黑藻（Hydrilla verticilla(L.f.)Royle）叶光化学及硝酸还原酶特性的影响。结果表明：随着Cd^2 浓度的增加，黑藻叶片的叶绿素含量、叶绿素a和b比值、PSⅠ、PSⅡ及全电子链的活性皆呈现下降的趋势；而其叶绿体ATP的含量、硝酸还原酶的活性、类囊体膜的室温吸收光谱和室温荧光发射光谱则呈现先上升后下降的趋势。实验表明：可根据黑藻叶光化学及硝酸还原酶特性的变化来监测环境中镉污染的程度。     

臭氧层形成及遭受破坏的热力学机制

由于光是一种有序的能量,因而光是一种非体积功W＇.利用公式△Go+RTlnK0p=0.119 6 n/λ计算的臭氧层氧气转变为臭氧的标准平衡常数K0pC（190K）= 3.33 × 1029,这说明了臭氧层的形成原因.利用公式△H=Qp+0.119 6n/λ计算了臭氧层氧气转变为臭氧反应的恒压反应热Qp,当λ=290nm时,Qp=-126.55kJ·mol-1.该反应为放热反应,解释了NO、CO及全球气温变暖对臭氧层破坏作用的原因.