全文获取类型
收费全文 | 2139篇 |
免费 | 75篇 |
国内免费 | 80篇 |
专业分类
系统科学 | 1篇 |
丛书文集 | 116篇 |
教育与普及 | 3篇 |
现状及发展 | 3篇 |
综合类 | 2171篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 17篇 |
2019年 | 15篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 22篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 25篇 |
2014年 | 51篇 |
2013年 | 48篇 |
2012年 | 98篇 |
2011年 | 101篇 |
2010年 | 55篇 |
2009年 | 66篇 |
2008年 | 81篇 |
2007年 | 119篇 |
2006年 | 113篇 |
2005年 | 143篇 |
2004年 | 121篇 |
2003年 | 115篇 |
2002年 | 107篇 |
2001年 | 125篇 |
2000年 | 140篇 |
1999年 | 93篇 |
1998年 | 68篇 |
1997年 | 61篇 |
1996年 | 71篇 |
1995年 | 63篇 |
1994年 | 48篇 |
1993年 | 47篇 |
1992年 | 36篇 |
1991年 | 43篇 |
1990年 | 37篇 |
1989年 | 42篇 |
1988年 | 35篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 4篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有2294条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
放电等离子体用催化剂结构设计中的电场分析 总被引:2,自引:1,他引:2
计算了电场中单组分和双层组分球形催化剂上电场的分布,结果表明:对单组分催化剂,为提高催化剂中场强,应减小其介电常数;对双层组分催化剂,为提高外层中场强,应提高内层载体介电常数,同时减小外层介电常数。对上述两种情况,为兼顾球表面场强,介电常数存在合理值。 相似文献
72.
王燕平 《首都师范大学学报(自然科学版)》2000,(1)
研制了一种在磺酸型阳离子交换树脂上负载AlCl3 的固体超强酸催化剂.以产品的含铝量作为检验指标,研究了反应温度、时间及不同种类阳离子树脂的对负载AlCl3 量的影响.研制出一种含A11-40 % 的固体超强酸催化剂. 相似文献
73.
催化燃烧VOCs的三种过渡金属催化剂的活性比较 总被引:16,自引:1,他引:16
利用浸渍法将过渡金属硝酸盐溶液沉积在γ—Al2O3上,通过焙烧制得三种过渡金属氧化物催化剂CuO/γ-Al2O3、CdO/γ-Al2O3和NiO/γ—Al2O3,通过催化燃烧销毁乙醇、丙酮和甲苯的实验,对催化剂活性进行了评价.实验结果表明,在催化剂作用下,三种挥发性有机化合物VOCs催化燃烧的起燃温度和完全燃烧温度都明显低于它们的燃点,其中CuO/γ-AlO3催化剂的催化活性优于CdO/γ—Al2O3和NiO/γ—A12O3催化剂,它对丙酮、乙醇和甲苯的催化起燃温度分别是180,190和230℃,另外对于催化燃烧VOCs,挥发性气体分子的极性越大就越容易被氧化。 相似文献
74.
强酸性树脂催化合成甲基丙烯酸十六酯 总被引:4,自引:0,他引:4
针对强酸性树脂作为催化剂较均相强酸催化剂具有产率高、产品纯化简单、产生的废液少、设备无腐蚀性、可再生等优点,研究了在强酸树脂催化下甲基丙烯酸与十六醇反应合成甲基丙烯酸十六酯的工艺条件.以产率为指标,对原料比、催化剂用量、反应温度、反应时间、阻聚剂用量等因素进行优化.结果表明,原料质量比1.3:1,催化剂质量分数10%,反应温度145℃,反应时间5h,阻聚剂质量分数0.8%为最佳优化条件,反应产率可达95%以上。 相似文献
75.
利用浸渍法制备了一系列不同掺杂量的V2O5/CeF3光催化剂,通过光催化降解丙酮实验考察了催化剂的光催化性能,并采用X射线衍射(XRD)、BET比表面积和紫外可见光谱(UV-vis)等方法表征了催化剂的物理化学性质.结果表明:少量(摩尔分数≤15%)V2O5的掺杂有利于催化剂比表面积的增加,有利于催化剂光催化性能的提高;而当V2O5含量进一步增加时,由于CeVO4晶相的出现,使催化剂的比表面积减小、禁带宽度增加,从而降低了催化剂的光催化活性.其中,摩尔分数为15%的V2O5/CeF3催化剂具有最佳的光催化性能,丙酮降解率可达85%. 相似文献
76.
我国的SCR脱硝技术应用开始起步,催化剂的选型及运行经验不足,特别是对高硫、高钙灰的运行经验更为缺乏。本文介绍了在模拟高硫、高钙灰的试验烟气环境下,钒钛系中温SCR脱硝催化在NH3/NOx,SO2,空速,O2,H2O等参数变化时对脱硝效率的影响;通过试验,对催化剂的抗毒性能、再生性能进行了初步研究,以期为工业化的催化剂选型提供参考。 相似文献
77.
通过化学还原法制备了一系列Ni-B非晶态合金催化剂,研究了n(KBH4)/n(Ni)和Co含量对Ni-B非晶态合金催化剂微观结构及其催化二硝基甲苯(DNT)合成甲苯二胺(TDA)性能的影响。通过XRD和H2-TPD技术对催化剂微观结构表征表明,随着n(KBH4)/n(Ni)的增大,NiB2含量增多,催化剂的加氢性能先增大后减小;当n(KBH4)/n(Ni)=4时,Ni-B非晶态合金的催化加氢性能最优。Co助剂的引入增大了Ni-B非晶态合金的无序程度,降低了Ni活性中心对H2的吸附强度,使得H2物种更容易在催化剂表面流动并参加反应,进一步增大了Ni-B催化DNT加氢合成TDA的活性和选择性。当Co的摩尔分数为6%时,Ni-Co-B非晶态合金催化剂的性能最优,DNT转化率为96.8%,TDA的选择性达100%。 相似文献
78.
针对FCC废催化剂中所含的稀土元素,本研究以废FCC催化剂为原料,与无水碳酸钠混合焙烧活化,以盐酸为浸出剂,探究了盐酸浓度、浸出温度、浸出时间、浸出固液比以及焙烧时间等因素对FCC废催化剂中稀土元素镧(La)、铈(Ce)的浸出率的影响,并进行了浸出过程动力学分析和表观活化能计算。实验结果表明:废FCC催化剂在750℃条件下和碳酸钠以质量比为1:1混合焙烧300 min后,在70℃的条件下,用6 mol/L的盐酸溶液且固液比为1:25浸出120 min时,La、Ce最佳浸出率可达到88.06%、90.07%;FCC废催化剂浸出前后SEM和XRD测试分析表明废FCC在酸浸后衍射特征峰基本消失,晶格结构被破坏,浸出渣主要为SiO2;缩芯模型浸出过程动力学分析和Avrami表观活化能计算结果均表明:La和Ce的浸出活化能的测定值分别为27.1、21.2 KJ/mol,该浸出过程受扩散控制。该研究对固废资源中稀土元素的高效回收具有一定的指导意义。 相似文献
79.
以Al为钝镍组分,利用CHZ-2平衡催化裂化催化剂考察了不同原子比(钝化剂原子/重金属原子)对钝镍效果的影响。同时采用X光衍射(XRD)物相检测、程序升温还原(TPR)等实验方法研究了Al的钝镍机理。结果表明,在适当的原子比和一定的条件下,Al有一定的钝镍效果,其机理是沉积在催化剂上的NiO与活性氧化铝生成镍铝尖晶石(NiAl2O4)结构的稳定化合物,使镍处于高价态的Ni2+而难以被还原成低价态的Ni+和Ni0,从而减少了镍的脱氢活性,降低了催化剂上的积炭量。 相似文献
80.