利用地下水中铁除去挥发酚的研究

本文叙述了用水中铁(Fe~(2+))处理含酚地下水的实验研究。结果表明Fe~(2+)能够促使挥发酚类的氧化,Fe~(2+)经曝气后形成铁氧化物被吸附,作为固定床,有余价可进一步吸附水中的挥发酚,除酚率可达99％,对脱酚条件(温度、PH值、流速和接触时间等)进行了探讨。总酚浓度≤2.0mg·l~(-1)的水脱酚后,酚浓度≤0.002mg·l~(-1)。     

基于Ni~(2+)氧化性和磷酸酯缓蚀性制备水性铝颜料

借助于Ni 2+氧化金属铝实现铝颜料表面的羟基化,以酚醚型磷酸酯(TXP-10)作为缓蚀剂制备了缓蚀型水性铝颜料.红外光谱(FTIR)和X线衍射(XRD)测定表明:镍离子氧化金属铝在铝颜料表面形成勃母石结构的氧化铝的水合物,勃母石可吸附TXP-10达到缓蚀目的.探讨了反应介质组成及pH值、NiSO4·7H2O和TXP-10的用量等对缓蚀性能的影响.结果表明:40.00g铝粉在中性的异丙醇与水的体积比为100∶15的反应介质中,0.30g NiSO4·7H2O羟基化作用下,吸附4.00g TXP-10,可制得缓蚀性能最佳的水性铝颜料.     

用DBA为流动载体的液膜法分离富集苯酚

用DBA（N，N′二甲庚基乙酰胺，简称DBA），L113B，液体石蜡，磺化煤油和内相NaOH溶液液膜体系，研究了苯酚的迁移富集行为，确定了乳状液膜迁移富集苯酚的最佳适宜条件，苯酚在10min内，迁移率达99．5％以上，在此条件下，一般常见共存离子都不迁移透过此乳状液膜，只有苯酚能从共存离子中得到满意的分离，此法已成功地应用到富集测定水和工业废水中的微量苯酚，结果相当满意。     

UV/Fenton法处理水中苯酚的研究

通过大量试验，确定了UV/Fenton法处理水中苯酚的最佳条件。pH为3.0，[H     

苯酚处理海洋微藻生物学效应的研究

主要探讨了在培养液中添加不同质量浓度(0、10、20、30、40、50、60 mg/L)的苯酚后,培养单细胞微藻(塔胞藻)产生的生物学效应.结果发现,苯酚对细胞繁殖有明显的抑制作用,特别是当苯酚质量浓度达到40 mg/L以上时,在前2轮培养的微藻的繁殖能力与对照相比均表现显著差异,个别处理甚至出现极显著差异.另外,苯酚处理后还降低藻细胞内的多种内含物(如蛋白质、叶绿素、多糖等)含量.但是,当连续培养多代后,藻细胞对不良环境就产生了一定的适应能力.     

Ni基催化剂上苯直接催化氧化制苯酚的正交实验研究

作者针对Ni基催化剂上苯经H2O2直接氧化制苯酚的实验条件，采用正交试验设计方法，对影响苯酚收率的因素进行了优化设计和实验，用正交表L25(5＾6)来安排实验．对实验中的6个因素：反应时间、氨水用量、过氧化氢用量、反应温度、催化剂用量和苯用量，各作了5个水平的考察，找到一个该条件下的最优方案．采用最优化方案进行的实验证明，优化所得的这个方案的确是最优方案．对反应后的催化剂用3种不同的处理方式处理后再测活性，发现催化剂经使用并分离产物后，其活性有所下降，但可通过氢气还原再生，再生后的催化剂的效果与新鲜的催化剂相差不大，证明Ni／γ—Al2O3催化剂有良好的可重复利用性．     

叔丁酚酚醛树脂化学增幅抗蚀剂

以叔丁酚改性酚醛树脂与双叔丁氧碳酸酐为原料,合成了一种化学增幅感光性高分子,摸索出这类合成反应的最佳条件,进而配制出一系列化学增幅抗蚀剂组成物,并对其感光性能及光解动力学进行了研究。     

汾河临汾段酚污染预测分析

汾河临汾段酚污染严重，酚的污染预测具有重要的实际意义。文章提出的河流水质预测预报递归方程，在汾河临汾段酚的预测计算中得到了验证。     

阴离子表面活性剂测定时干扰的研究(Ⅱ)

研究了不同形态的铬和酚对亚甲兰法测定水中阴离子表面活性剂时的干扰。发现干扰的程度取决于铬、酚的含量和形态。     

固定床催化体系中苯酚与苯乙烯的反应

用固定床反应器研究了固体酸催化的苯乙烯与苯酚的烷基化反应，表明选择合适的反应条件有利于生成较为有用的对位产物，该反应体系不仅具有釜式反应体系的活性好，选择性高的特点，还可大大减少苯酚用量，简化了产物的后处理，有很好的应用前景。