三甲基硅腈-碘化锌对β-蒎烯环氧化物的开环反应机理

2,10-环氧-10β-蒎烷和2,10-环氧-10α-蒎烷在碘化锌存在下,分别与三甲基硅腈反应,生成同样组分的产物混合物。经分离、提纯后得到5个产物,用质谱、红外、质子和碳-13核磁共振谱对其结构进行了鉴定。这5种产物的生成用正碳离子中间体的产生及其重排得到了合理解释。     

碘离子对T颗粒乳剂微晶几何性质影响的研究

系统地研究了乳剂制备过程中总碘量、碘溴化钾溶液中碘浓度及向反应体系中引入碘液的时间对于T颗粒碘溴化银乳剂微晶的几何性质(形态比、颗粒大小分布及颗粒几何形状)的影响。同时报道了一种新型中间凹下碘溴化银T颗粒的制备。     

双波长光度法测天然水中碘化物

在ｐＨ５．０条件下，Ｉ－氯胺Ｔ－甲酚红发生反应，显色液由红色变黄色，本文研究双波长光度法测定微量碘，该方法分析灵敏度和精密度较高，修正吸光度（Ａβ）与（Ｉ浓度（ｘ）在ｘ＝０－０．１００ｍｇ／Ｌ，有良好线性关系．实验表明，相对标准偏差≤６％，回收率９０．３０％～１０２％．碘最低浓度０．００４ｍｇ／Ｌ适合于较清洁天然水分析．     

石蜡相光度法测定银的研究

研究了银(Ⅰ)与碘化钾-抗坏血酸-罗丹明B显色体系在石蜡相中的显色反应．在一定量硝酸存在下，石蜡能定量吸附此络合物．采用双波长光度法测量固相吸光度差值，银的含量在0～0．4mg／L范围内符合比耳定律，从而建立了银的石蜡相光度分析法．方法用于铅锌矿废渣中银的测定，结果满意。     

利用高压釜合成烷基咪唑碘及在太阳电池中的应用

利用高压釜在无溶剂的条件下合成了离子液体1-甲基-3-丙基咪唑碘、1-甲基-3-己基咪唑碘.结果表明利用高压釜来提高反应温度,使1-甲基咪唑和碘代烷烃按化学计量比进行反应,产率近100%.该方法所得产品纯度高,操作简单无污染,实现了离子液体的绿色合成.另外,将这两种离子液体配制成电解质并组装成染料敏化太阳电池,测量了其光伏性能参数.     

Sm-CuI促进芝麻素前体的简易合成

在碘化亚铜和分子筛存在下,以胡椒醛和马来酸酯为起始原料,直接使用金属钐促进一步反应制备了芝麻素双内酯型前体。反应以双加成形式完成,反应过程高效简便,合成方法简单新颖,原料易得。反应体系在无水、室温空气中进行。对反应影响因素进行了探讨,最终在优化条件下,胡椒醛与马来酸二甲酯反应所得芝麻素前体产率可达78%。在此基础上,进一步对其他马来酸酯如马来酸二乙酯、马来酸二丁酯和富马酸二甲酯的反应效果进行了研究对比,取得了预期的实验结果,并对反应机理进行了探讨。     

碘的催化氧化动力学实验研究

用准级数和开始反应速率方法进行过氧化氢催化氧化碘离子动力学研究。实验发现：在反应控制的条件下,磷酸水溶液中碘离子的氧化反应总体表现为一级反应;磷酸与硫酸的混合溶液中碘离子的氧化反应总体表现呈现零级反应。分析了硫酸对该氧化反应的催化机理,以及氢离子浓度对该反应的影响。     

草酰碘分子构型的量子化学研究

采用量子化学从头算的HF,MP2,QCISD方法和密度泛函中的B3LYP方法,在不同基组6-311G(d),6—311G(2df),6—311G(3df),6-311 G(3df)水平上对草酰碘中性分子(ICO)2作了构像分析．结果表明,在不同基组水平上,由MP2,QCISD,B3LYP方法均能得到草酰碘分子的交叉式构型和平面反式构型,与实验所得草酰卤化物的构型完全相符．     

基于光电子成像技术的碘甲烷多光子电离行为

利用飞秒光电子成像技术研究了碘甲烷在超短激光脉冲场中的多光子电离解离行为.实验获得了碘甲烷分子在400 nm飞秒激光作用下的飞行时间质谱以及电离产生的光电子影像.实验结果表明,在超短脉冲激光场中,分子的电离通常是非共振电离,电离产物主要为母体离子和极少量的碎片离子.从光电子成像中获得的光电子平动能分布可以得到电离产生的电子p_1(2. 03 eV)和p_2(2. 67 eV)分别来源于母体离子的基态和激发态.从光电子成像中获得的角度分布可以推测出,光电子峰p_1和p_2可以分别近似看做单光子电离和双光子电离过程,且光电子散射角度趋于各向同性分布.