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161.
单增李斯特菌(Listeria monocytogenes)是全世界普遍公认一种重要的人畜共患食源性致病菌,其广泛存在于各种乳制品、蔬菜、肉类等食品中,对人的健康安全造成了极大的威胁.因此,如何有效地检测出单增李斯特菌的存在是食源性疾病预防与控制的关键环节.介绍了单增李斯特菌的传统检测方法以及各种快速检测方法(免疫学方法、生物传感器、基于噬菌体检测方法和分子生物学方法). 相似文献
162.
近年来,细菌病一直是水产养殖的最重要的病害之一,文章主要对养殖鱼类病原菌的种类、检测及防治作了一些初步探索。 相似文献
163.
以三峡库区库拉索芦荟褐斑病为研究对象,在实验室内选用6种药剂对其病原菌进行药效实验和大田试验,结果表明:效果最明显的为瑞毒霉,其次为纳米氧化硅.同时,纳米硅以其无公害有营养的优势为芦荟无公害生产提供了可行性. 相似文献
164.
为了掌握南宁市新生儿腹泻的病源谱和医院内感染特点,有效控制新生儿腹泻,作者于1988年3月至1993年2月对南宁市内5家医院787例新生儿腹泻粪便进行了病原检测和外环境监测。检出致泻病原体261例,总检出率332%。共检出病原体24种,细菌性感染占966%。社会获得性腹泻检出率为275%,病原性大肠菌为主要致泻菌(713%),以EPEC最多(88/160)。医院内获得性腹泻检出率490%,沙门氏菌为主(455%),次为EPEC、绿脓杆菌、变形杆菌。社会外环境(水源)病原性大肠菌连续监测结果,与同期新生儿病原性大肠菌肠炎粪便分离的菌型基本相同。医院内外环境监测结果表明,暴发性流行的传染源来自社会获得性患婴及住院患腹泻的产妇。医院内流行性腹泻的主要原因系婴儿粪便管理不当、消毒制度不严和工作人员双手不洁。 相似文献
165.
166.
167.
危重患者中应用自制留痰负压管的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :改进对出现院内肺部感染且不能自行排痰的危重患者采集痰液进行病原体诊断的方法 ,探讨采用自制负压吸引管收集痰液标本的临床应用价值。方法 :对临床危重患者 (脑血管意外、全身衰竭、重症肌无力、呼吸衰竭 )出现院内肺部感染时按配对方法分为两组 ,对两组患者分别采用负压吸引管收集痰液和常规方法收集痰液 ,比较两种采样的有效性、两组痰液标本的合格率及两组标本的阳性率。结果 :试验组每例患者均用负压管一次性收集到标本 ,采样一次有效者 2 5例 (10 0 % ) ,对照组用常规方法采样的有效者为 15例(6 0 % ) ;试验组标本一次性合格者 2 3例 (92 % ) ,对照组为 8例 (5 3% ) ;试验组标本阳性者 2 2例 (88% ) ,对照组 5例 (6 2 % ) ;两组病例的三项指标比较有明显差异 ,P值均 <0 .0 5。结论 :采用负压吸引管收集痰液标本对危重患者出现院内肺部感染时病原体的确定具有很好的临床应用价值 相似文献
168.
8601面为查庄煤矿深部8层煤首采工作面,直接顶为四灰含水层,下距徐灰含水层32.8m,由于四灰、徐灰含水层岩溶裂隙发育,含水丰富,该煤层开采受顶底板双向承压水威胁,为此对该煤层安全开采进行了技术研究,通过综合手段探查条件,制定了针对性的防治水措施,实现安全开采。该面为肥城矿区开采标高最深,受承压水威胁最严重的工作面,它的成功开采,开创了肥城矿区8层煤大采深、高水压开采的先河,为同类条件下其它煤层开采奠定了较好的基础。 相似文献
169.
Web应用威胁建模与定量评估 总被引:1,自引:0,他引:1
王红兵 《清华大学学报(自然科学版)》2009,(Z2)
为有效地对Web应用威胁进行评估,分析了Web应用威胁现状,定义了Web应用威胁模型,提出了一种利用攻击图对Web应用进行威胁建模和定量评估的方法。描述了攻击图建模过程,并给出其生成算法。研究了利用攻击图对Web威胁进行量化评估的分析方法。通过一个典型的Web应用网络环境,对攻击图生成算法和Web威胁评估方法进行了验证。对Web应用进行量化威胁评估的结果,有效揭示了web应用面临的各种可能的威胁隐患和攻击路径,对有效抵御风险具有重要的意义。 相似文献
170.
应用PCR方法对临床收集的8个猪场仔猪先天性震颤病例8例进行CSFV、PCV-2和PPV检测,结果 CSFV阳性率为87.5%,PCV-2阳性率为87.5%,PPV阳性率为37.5%。其中CSFV、PCV-2和PPV混合感染率为25.0%,CSFV和PCV-2混合感染率为50.0%,CSFV和PPV混合感染率为12.5%。序列分析结果显示:7株CSFV的E2基因之间核苷酸序列差异很小,同源性为99.0%~100%,与Alfort株同源性为95.1%~96.2%,与猪瘟兔化弱毒株(HCLV)和石门株(Shimen)的同源性为83.3%~84.7%。5株PCV-2 Cap基因之间核苷酸序列差异很小,分离的同源性为98.9%~100%,与Genbank发布的标准序列的同源性为98.7%~99.4%;3株PPV VP2基因之间核苷酸序列差异也很小,同源性为99.4%~99.6%,与Genbank发布的标准序列的同源性为99.0%~99.8%。PRV动物接种试验结果显示:8个病例的病料组织悬液接种家兔,家兔表现正常,PRV野毒感染试验阴性。 相似文献